Рак на гърдата и яйчниците
Ако сте пациент с рак на гърдата и рак на яйчниците, случайно установявате, че сте рак на мутацията BRCA1 / 2 след преминаване на генетичния тест и животът ви е спасен. Според Глобалната онкологична мрежа, Niraparib, целево лекарство, насочено към PARP гена, ще бъде представено за продажба през четвъртото тримесечие на тази година поради неговите невероятни резултати от фаза III клинични изпитвания. Благодарение на невероятните данни от клиничните изпитвания на това лекарство, може да бъде сигурно, че лекарството ще бъде одобрено от FDA. Цената на акциите на целевата компания за разработване на лекарства Tesaro скочи от $37 на $77 моментално поради този пробив.
Какъв вид лекарство е Niraparib?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as рак на яйчниците and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and рак на гърдата need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Колко невероятно е лечението с Niraparib?
Tesaro публикува клинични данни от фаза III на Niraparib за пациенти с рак на яйчниците, които имат рецидив след напреднала химиотерапия. Резултатите показват, че при рак на яйчниците с BRCA генна мутация Niraparib е приеман перорално веднъж дневно и средната преживяемост без заболяване е 21 месеца, докато контролната група (пациенти, които са получавали само химиотерапия) има преживяемост без прогресия от 5.5 месеца . 21 месеца срещу 5.5 месеца, времето за оцеляване е почти 4 пъти по-дълго! Тази цифра е твърде тревожна, тъй като продължителното оцеляване на повечето нови лекарства е само няколко месеца. С други думи, пациенти с BRCA мутации, които използват Niraparib, могат да оцелеят средно повече от 21 месеца. Това е много удивително за пациенти с рецидивиращ напреднал рак на яйчниците.
Какъв тип рак може да лекува Niraparib?
PARP и BRCA са двата основни гена, отговорни за възстановяването на ДНК мутациите в клетките и те са „десният и левият защитен метод“ за защита на здравето на нашите клетки. Поради влиянието на околната среда, ДНК мутациите възникват в нашето тяло по всяко време и навсякъде, но поради съществуването на тези два метода на защита, след като ДНК мутациите са гарантирани, повече от 99.9999% могат да бъдат успешно поправени, в противен случай случаите на рак ще бъде много по-висока от сега.
Но за някои хора, поради вродени или придобити причини, самият клетъчен ген BRCA е мутиран и губи своята активност, така че вероятността за възстановяване след мутация на ДНК е значително отслабена и бързо ще се натрупат повече генни мутации. Вероятността от рак в тази група се увеличава значително.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some рак на простатата. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood остра миелоидна левкемия, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
