1. Ağciyər xərçənginin diaqnozu və ilk müalicəsi
Xəstə Lu 26 avqust 2005-ci ildə ağciyər adenokarsinoması və limfa düyünlərinə metastaz diaqnozu qoyuldu. 22 sentyabr 2005-ci ildə sol alt lobektomiya edildi. Cərrahiyyə əməliyyatından sonra 4 dəfə karboplatin taxoterlə kombinasiya olunmuşdu. 3 avqust 2007-ci ildə plevral efüzyon səbəbiylə diaqnozun təkrarlanması təsdiqləndi və o, Tarceva ilə müalicə olundu (sikllərin sayı bilinmir). 8 yanvar 2008-ci ildə təkrar müayinədə xərçəngin irəliləməsi aşkar edildi və sonra Tarceva müalicəsi dayandırıldı və 16 sikl müddətində Libita müalicəsinə başlandı. Eyni zamanda, vertebral bud metastazı aşkar edildi və 4 dövr Zetai edildi.
2. Klinik sınaqlarda iştirak etmək üçün ilk dəfə vəziyyət nəzarət altındadır.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the şiş was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. İkinci klinik sınaqda şiş aşkar şəkildə yox oldu.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug klinik sınaq at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the beyində şiş decreased and became large.
4. Nadir gen mutasiyalarını kəşf edin və yeni klinik sınaqlarda iştirak etməyi səbirsizliklə gözləyin
2014-cü ilin iyul ayında təkrar müayinə, bütün bədən PET göstərdi: Beyin lezyonları əsasən sabit idi və sinədə açıq irəliləyiş var idi. 12 may 2014-cü il tarixində şübhəli anti-AP26113 limfa (3 hüceyrə, ən böyük 1.1 sm) kultura hüceyrə xətləri Massaçusets Ümumi Xəstəxanasında aparıldı və AP26113 qəbul etməyə davam etdi.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s neyroblastoma and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody immunotherapy phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
