Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
April 2022: Die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) het Opdualag (nivolumab en relatlimab-rmbw), 'n nuwe, eerste-in-klas vaste dosis kombinasie van nivolumab en relatlimab wat as 'n enkele binneaarse infusie toegedien word, goedgekeur, f.
Maart 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Beperk), 'n bispesifieke gp100-peptied-HLA-gerigte CD3 T-sel-bewerker, is deur die Food and Drug Administration gelisensieer vir HLA-A*02:01-positiewe volwasse pasiënte met unresectab. .
Augustus 2021: Melphalan flufenamide (Pepaxto, Oncopeptides AB) in kombinasie met deksametason het 'n versnelde goedkeuring verleen deur die Food and Drug Administration vir volwasse pasiënte met herhalende of vuurvaste meervoudige myel.
Op 15 Februarie 2019 is pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir die adjuvante behandeling van pasiënte met melanoom met die betrokkenheid van limfklier(e) na volledige reseksie. Die goedkeuring..
Benewens vinnige en blywende gewigsverlies en ander gesondheidsvoordele, word bariatriese chirurgie nou geassosieer met 'n 61% verminderde risiko van kwaadaardige melanoom, wat die dodelikste velkanker is wat die naaste met oormatige s.