سیسپلٹین, nivolumab
Nivolumab cisplatin اور gemcitabine کے ساتھ مل کر USFDA کے ذریعے ناقابل علاج یا metastatic urothelial carcinoma کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
پیمبروزیوماب, یو ایس ایف ڈی اے
پیمبرولیزوماب کے ساتھ Enfortumab vedotin-ejfv مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک یوروتھیلیل کارسنوما کے لیے USFDA سے منظور شدہ ہے۔
Feb 2024: The Food and Drug Administration has sped up the approval process for two drugs, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) and pembrolizumab (Keytruda, Merck). These drugs are meant to treat people with locally ..
برسٹل مائرز اسکائب, چیک میٹ 274۔, nivolumab, اوپیڈیو, یوروتھیلیل کارسنوما
نیوولوماب کو ایف ڈی اے نے یوروتھیلیل کارسنوما کے معاون علاج کے طور پر استعمال کرنے کی منظوری دے دی ہے۔
اگست 2021: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی جانب سے یورولیلیل کارسنوما (یو سی) کے مریضوں کے معاون علاج کے لیے نیوولوماب (اوپڈیوو ، برسٹل مائرز اسکیوب کمپنی) کی منظوری دی گئی ہے جو ریڈ کے بعد دوبارہ ہونے کا زیادہ خطرہ رکھتے ہیں۔
ایسٹیلاس فارما یو ایس۔, NCT03474107, پیڈسیو, آزمائشی EV-301
ایف ڈی اے نے مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک یوروتھیلیل کارسنوما کے علاج کے لیے اینفورٹماب ویوڈوین-ایج ایف وی کی منظوری دی ہے
اگست 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.)، ایک Nectin-4-ڈائریکٹڈ اینٹی باڈی اور مائیکرو ٹیوبول انحیبیٹر کا مجموعہ، کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے مقامی طور پر ایڈوائزر والے بالغ مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔
امیونوومیڈکس انکارپوریشن, ایم یو سی, پلاٹینم پر مشتمل کیموتھریپی۔, پروگرامڈ ڈیتھ رسیپٹر -1۔, sacituzumab govitecan, ٹرڈلوی, ٹرافی
Sacituzumab govitecan اعلی درجے کے urothelial کینسر کے لیے FDA سے تیزی سے منظوری حاصل کرتا ہے۔
اگست 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک یوروتھیلیل کینسر (mUC) کے مریضوں کے لیے تیزی سے منظوری دی تھی جو پہلے حاصل کر چکے تھے۔