Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Abril 2022: Inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang Opdualag (nivolumab at relatlimab-rmbw), isang bago, first-in-class na fixed-dose na kumbinasyon ng nivolumab at relatlimab na pinangangasiwaan bilang isang intravenous infusion, f..
Marso 2022: Ang Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), isang bispecific na gp100 peptide-HLA-directed CD3 T cell engager, ay binigyan ng lisensya ng Food and Drug Administration para sa HLA-A*02:01-positibong mga pasyenteng nasa hustong gulang na may unresectab. .
Agosto 2021: Ang Melphalan flufenamide (Pepaxto, Oncopeptides AB) na kasama ng dexamethasone ay binigyan ng pinabilis na pag-apruba ng Food and Drug Administration para sa mga pasyenteng may sapat na gulang na may relapsed o repraktoryo ng maraming myel ..
Noong Pebrero 15, 2019, inaprubahan ng Food and Drug Administration ang pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) para sa adjuvant na paggamot sa mga pasyenteng may melanoma na may (mga) lymph node pagkatapos ng buong resection. Ang pag sang ayon ..
Bilang karagdagan sa mabilis at pangmatagalang pagbawas ng timbang at iba pang mga benepisyo sa kalusugan, ang bariatric surgery ay nauugnay ngayon sa isang 61% na nabawasang peligro ng malignant melanoma, na pinakanakamatay na cancer sa balat na malapit na nauugnay sa sobrang s ..