March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..
If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..
Tuklasin ang agham sa likod ng paggamot sa CAR T Cell therapy sa India! Tuklasin kung paano binabago ng rebolusyonaryong paggamot na ito ang iyong mga immune cell sa mga lumalaban sa kanser. Basahin ang aming blog ngayon upang matuto nang higit pa tungkol sa mahimalang therapy na ito at kung paano ..
Naisip mo na ba kung may mabisang paraan para labanan ang cancer? Ngayon isipin na lang kung isang araw ay nakatagpo ka ng isang sinag ng pag-asa sa iyong paglaban sa kanser, isang paggamot na gumagamit ng kapangyarihan ng sariling immune system ng iyong katawan upang i-target ang isang...
Mayo 2023: Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may high-grade B-cell lymphoma (HGBL), not otherwise specified (NOS), o diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) na hindi pa nakatanggap ng paggamot at may International Prognostic Inde..
SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..
Peb 2023: Ang mga resulta ng pagsubok ay nagpakita na ang isang nobelang chimeric antigen receptor T-cell therapy ay nagdulot ng tugon sa mga nasa hustong gulang na may advanced na malaking B-cell lymphoma na nag-relapse kasunod ng naunang CAR-T. Ayon sa stati..
Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..
Peb 2023: Ang Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) ay inaprubahan ng FDA para sa talamak na lymphocytic leukemia (CLL) o maliit na lymphocytic lymphoma (SLL). Ginamit ang SEQUOIA upang masuri ang pagiging epektibo sa mga pasyente ng CLL/SLL na hindi nakatanggap.
Nobyembre 2022: Ang kumbinasyon ng doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, at cyclophosphamide na may brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) ay inaprubahan ng Food and Drug Administration para gamitin sa mga bata at..