CAR - T Cell therapy, CAR T Therapy, T-Cell ng CAR, ahente ng chimeric
Isang Malalim na Pagsisid sa CAR T Cell Therapy: Paano Ito Gumagana?
Tuklasin ang agham sa likod ng paggamot sa CAR T Cell therapy sa India! Tuklasin kung paano binabago ng rebolusyonaryong paggamot na ito ang iyong mga immune cell sa mga lumalaban sa kanser. Basahin ang aming blog ngayon upang matuto nang higit pa tungkol sa mahimalang therapy na ito at kung paano ..
T-Cell ng CAR, CAR therapy, immunotherapy, T-cell therapy
Magagamit ba ang CAR T-Cell Therapy Sa India?
Naisip mo na ba kung may mabisang paraan para labanan ang cancer? Ngayon isipin na lang kung isang araw ay nakatagpo ka ng isang sinag ng pag-asa sa iyong paglaban sa kanser, isang paggamot na gumagamit ng kapangyarihan ng sariling immune system ng iyong katawan upang i-target ang isang...
IDH1 mutation, olutasidenib, refractory acute myeloid leukemia, Rezlidhia
Ang Olutasidenib ay inaprubahan ng FDA para sa relapsed o refractory acute myeloid leukemia na may susceptible IDH1 mutation
Dis 2022: Ang mga kapsula ng Olutasidenib (Rezlidhia) ay inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may relapsed o resistant acute myeloid leukemia (AML) na may madaling kapitan ng mutation ng IDH1 bilang pagkakakilanlan.
Asparaginase erwinia chrysanthemi, Jazz Pharmaceutical, Rylaze
Ang bagong dosing regimen para sa asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant) ay inaprubahan ng FDA
Dis 2022: Isang bagong iskedyul ng dosing ng Lunes-Miyerkules-Biyernes para sa asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn ay inaprubahan ng Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Ang mga pasyente ay dapat tumanggap ng 25 mg/m..
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ang Ivosidenib kasama ang azacitidine ay inaprubahan para sa bagong diagnosed na acute myeloid leukemia
Hunyo 2022: Ang Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) kasama ng azacitidine ay inaprubahan ng Food and Drug Administration para sa bagong diagnosed na acute myeloid leukemia (AML) sa mga nasa hustong gulang na 75 taong gulang o mas matanda na may..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenile myelomonocytic leukemia, NCT02447666, Vidaza
Ang Azacitidine ay inaprubahan ng FDA para sa bagong diagnosed na juvenile myelomonocytic leukemia
Hunyo 2022: Inaprubahan ng FDA ang gamot na azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) para sa mga batang may bagong diagnosed na juvenile myelomonocytic leukemia (JMML). Ang mga pharmacokinetics, pharmacodynamics, kaligtasan, at aktibidad ng azacitidine p..
leukemia ng pagkabata, Mga talamak na leukemia, induction chemotherapy, Leukemia, leukemia ng bata
Childhood leukemia at paggamot nito
Leukemia sa pagkabata Ang leukemia ay ang pinakakaraniwang kanser sa mga bata at kabataan, na halos 1 sa 3 kanser. Karamihan sa mga childhood leukemia ay acute lymphocytic leukemia (ALL) at acute myeloid leukemia (AML). talamak na leu..
Burkitt lymphoma, Burkitt-like lymphoma, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Ang Rituximab plus chemotherapy ay inaprubahan ng FDA para sa mga indikasyon ng pediatric cancer
Marso 2022: Inaprubahan ng Food and Drug Administration ang rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) kasabay ng chemotherapy para sa CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma..
Asciminib, talamak na myeloid leukemia, Novartis AG, Ph+ CML, Kromosomang Philadelphia, Scemblix
Ang Asciminib ay inaprubahan para sa Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia
Nob 2021: Ang Asciminib (Scemblix, Novartis AG) ay binigyan ng pinabilis na pag-apruba ng Food and Drug Administration para sa mga pasyenteng may Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia (Ph+ CML) sa chronic phase (CP) na nagkaroon ng pr..
Bola, Brexucabtagene autoleucel, Saranggola Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Ang Brexucabtagene autoleucel ay inaprubahan ng FDA para sa relapsed o refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
Oktubre 2021: Ang Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) ay naaprubahan ng Food and Drug Administration para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may relapsed o refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (LAHAT). Sa..