องค์การอาหารและยา ได้ให้ยาที่พัฒนาแล้ว Quizartinib a การรักษาที่ก้าวหน้า ควิซาร์ตินิบ คือ เอฟแอลที3 ตัวยับยั้งภายใต้การตรวจสอบสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการกำเริบ / อาละวาด FLT3-สคพ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ ( AML ). การระบุนี้จะเร่งการพัฒนาของ Quizartinib และคาดว่าจะนำยาใหม่ไปให้ผู้ป่วยโดยเร็วที่สุด
AML เป็นตัวร้าย blood and bone marrow cancer ที่ทำให้เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวทำงานผิดปกติขยายตัวและสะสมอย่างควบคุมไม่ได้ และส่งผลต่อการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติ สหรัฐอเมริกาในปีนี้คาดว่าจะมีมากกว่า 19000 ชื่อผู้ป่วยรายใหม่ และมากกว่า 10000 Ge AML การเสียชีวิต 2005 2011- ผลการสำรวจแสดงให้เห็นว่า 5- อัตราการอยู่รอดปีของ AML ผู้ป่วยเท่านั้น ลด 26% ซึ่งต่ำที่สุดในบรรดามะเร็งเม็ดเลือดขาวทุกชนิด เอฟแอลที3 การกลายพันธุ์ของยีนเป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดใน AML ผู้ป่วยในขณะที่ FLT3-สคพ เป็นการกลายพันธุ์ที่บ่อยที่สุดของ เอฟแอลที3 ยีนและประมาณหนึ่งในสี่ของ AML ผู้ป่วยมีการกลายพันธุ์นี้ เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ไม่มีการกลายพันธุ์นี้ ผู้ป่วยที่มี FLT3-สคพ การกลายพันธุ์มีการพยากรณ์โรคที่แย่กว่า มีความเสี่ยงสูงต่อการกลับเป็นซ้ำของมะเร็ง และมีความเสี่ยงสูงต่อการเสียชีวิตหลังจากการกำเริบของโรค แม้ว่าผู้ป่วยเหล่านี้จะได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ( สวท ) โอกาสการเกิดซ้ำของมะเร็งหลังการรักษายังสูงกว่าผู้ป่วยที่ไม่มีการกลายพันธุ์นี้ ปัจจุบันยังไม่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคนี้ ดังนั้น การรักษาที่ก้าวล้ำนี้คาดว่าจะนำความหวังใหม่มาสู่ผู้ป่วยด้วย FLT3-สคพ .
นอกจากการระบุการรักษาแบบก้าวหน้าแล้ว Quizartinib ยังได้รับ องค์การอาหารและยา คุณสมบัติการติดตามอย่างรวดเร็วสำหรับการกำเริบ / อาละวาด AML บำบัดโรค และคุณสมบัติของยากำพร้าสำหรับ AML ออกโดย องค์การอาหารและยา และสำนักงานยาแห่งยุโรป ( EMA ). ควิซาร์ตินิบคือ ยังอยู่ในขั้นตอนการวิจัยและพัฒนาและยังไม่ได้รับการอนุมัติในประเทศใด ๆ ความปลอดภัยและความอดทนยังไม่ได้รับการรับรอง อย่างไรก็ตาม การอนุมัตินี้คาดว่าจะเร่งการพัฒนายา ซึ่งเป็นข่าวดีสำหรับผู้ป่วยจริงๆ
