Dina taun-taun ayeuna, pangaruh pancegahan checkpoint imun dina pangobatan limfoma Hodgkin (HL) matak ngirut, tapi panyakitna tetep kedah diungkulan langkung tuntas. Pupuhu Grup Lymphoma Mayo Clinic Ansell sai ..
Panaliti di Universitas California, San Fransisco sareng Rumah Sakit Panilitian St. Jude Children di Tennesse parantos ngumbar misteri médis puluhan taun ka pengker, sareng aranjeunna mendakan sapasang mutasi genetik anu tiasa nyababkeun ..
FDA parantos nyayogikeun ubar terobosan na quizartinib minangka perlakuan terobosan. Quizartinib mangrupikeun panghambat FLT3 dina panilitian pikeun pangobatan penderita sawawa kalayan myeloi akut anu dibalikan deui / réfraktif FLT3-ITD ..
Administrasi Pangan sareng Narkoba AS nyatujuan Venetoclax (Venclexta) digabungkeun sareng rituximab (VenR) pikeun pengobatan pasién anu leukemia limfositik kronis (CLL) dumasar kana data panyawat résidu minimal (MRD) tina fase ..
Numutkeun ka uji coba klinis multi-puseur anu dipimpin ku panaliti di Stanford University School of Medicine, jinis imunoterapi anyar sigana aman pikeun penderita kanker getih anu disebut limfoma non-Hodgkin. Terapi com ..
Numutkeun kana hasil tahap kadua panilitian, gabungan azacitidine kémoterapi perawatan standar-standar sareng penghambat pérséksi inhibitor nivolumab (nivolumab) nunjukkeun yén tingkat réspon sareng kambuh ..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
FDA AS parantos nyatujuan gilteritinib (Xospata) pikeun pengobatan pasien dewasa kalayan kambuh mutasi-positip FLT3 atanapi leukemia myeloid akut refractory (AML). Nalika dianggo sareng gil..
Hasil uji klinis fase III multi-puseur nunjukkeun yén upami pasien manula sareng leukemia limfositik kronis (CLL) dirawat kalayan ubar ibrutinib anu ditargetkeun énggal dibandingkeun sareng anu sateuacana.
Venetoclax (Venclexta) sareng rituximab (Rituxan) dianggo digabungkeun sareng leukemia limfositik kronis kambuh / refractory (CLL), nyababkeun tingkat luhur panyakit residual minimal anu teu tiasa dideteksi (uMRD), nyaéta.