Brukinsa zanubrutinib

Dhjetor 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) është një ilaç me recetë nga BeiGene sh.pk. BRUKINSA përdoret për të trajtuar të rriturit me limfomën e qelizave të mantelit (MCL), makroglobulineminë e Waldenström (WM) dhe limfomën e zonës margjinale (MZL) të cilët kanë pasur të paktën një herë më parë. kancer trajtimi. Makroglobulinemia e Waldenström është një lloj makroglobulinemia e shkaktuar nga Waldenström (WM). Pacientët mund blej Brukinsa në internet.

Kur merret në dozën totale ditore të autorizuar prej 320 mg, BRUKINSA® (zanubrutinib) është zbuluar se bllokon 100 përqind të BTK në qelizat e gjakut dhe 94 përqind deri në 100 përqind të BTK në nyjet limfatike. Ndikimi i frenimit total të BTK në rezultatet e trajtimit ende nuk është përcaktuar.

BRUKINSA është një trajtim për njerëzit që kanë pasur të paktën një trajtim paraprak për limfomën e qelizave të mantelit (MCL).

Miratimi i BRUKINSA u bazua në shkallën e përgjigjes. Ky përdorim është ende duke u vlerësuar për të parë nëse ka ndonjë përfitim klinik. BRUKINSA nuk dihet të jetë e sigurt apo efektive tek fëmijët.

Proteina Bruton tirozine kinaza (BTK) ka qenë e lidhur me MCL.

Pse një frenues BTK është i dobishëm në trajtimin e limfomës së qelizave të mantelit (MCL)?

MCL shkaktohet nga qelizat B malinje që shumohen dhe shpërndahen shpejt.
BTK (tirozine kinaza e Brutonit) është një proteinë që ndihmon qelizat malinje B të rriten dhe të përhapen duke u dërguar sinjale atyre.
Bllokada BTK mund të ndihmojë në pengimin e këtij sinjalizimi.
Ndikimi i frenimit total të BTK në rezultatet e trajtimit ende nuk është përcaktuar.

Sa mirë funksionon Brukinsa?

Në 2 studime klinike, 118 pacientët me MCL mori BRUKINSA pas të paktën 1 terapie paraprake. Në të dy studimet klinike, 84% e pacientëve iu përgjigjën trajtimit, i njohur si shkalla e përgjithshme e përgjigjes dhe gati 80% vazhduan të përgjigjen për një vit ose më gjatë. 

Cilat janë efektet anësore të mundshme të Brukinsa?

BRUKINSA mund të shkaktojë efekte anësore serioze, duke përfshirë:

hemorragji është një problem i rrezikshëm i gjakderdhjes që mund të çojë në vdekje. Nëse jeni duke marrë gjithashtu një hollues gjaku, rreziku i gjakderdhjes mund të rritet. Nëse keni ndonjë shenjë ose simptomë të gjakderdhjes, tregoni mjekut tuaj, duke përfshirë:

• gjak në jashtëqitjet tuaja ose jashtëqitjet e zeza (duket si katran)
• urina rozë ose kafe
• gjakderdhje e papritur, ose gjakderdhje që është e rëndë ose nuk mund ta kontrolloni
• vjell gjak ose vjell që duket si llum kafeje
• kollitni gjakun ose mpiksjen e gjakut
• rritja e mavijosjeve
• marramendje
• dobësi
• ngatërrim
• ndryshimet në fjalimin tuaj
• dhimbje koke që zgjat shumë.

Infeksionet që mund të jetë serioze dhe mund të çojë në vdekje. Tregojini menjëherë ofruesit tuaj të kujdesit shëndetësor nëse keni ethe, të dridhura ose simptoma të ngjashme me gripin.

• Ulja e numrit të qelizave të gjakut. Rënia e numërimit të gjakut (rruazat e bardha, trombocitet dhe qelizat e kuqe të gjakut) janë të zakonshme me BRUKINSA, por mund të jenë gjithashtu të rënda. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor duhet të bëjë analizat e gjakut gjatë trajtimit me BRUKINSA për të kontrolluar numërimin e gjakut.
• Kanceret e dyta primare. Kanë ndodhur kancere të reja tek njerëzit gjatë trajtimit me BRUKINSA, duke përfshirë kancerin e lëkurës. Përdorni mbrojtje nga dielli kur jeni jashtë në rrezet e diellit.
• Probleme të ritmit të zemrës (fibrilacion atrial dhe flutter atrial). Tregojini ofruesit tuaj të kujdesit shëndetësor nëse keni ndonjë nga shenjat ose simptomat e mëposhtme:
  
  • rrahjet e zemrës suaj janë të shpejta ose të parregullta
  • ndjeheni mendjelehtë ose marramendje
  • kaloj (zbehem)
  • gulçim
  • siklet në gjoks

Si merret Brukinsa?

Doza e rekomanduar e BRUKINSA është 320 mg në ditë, që është katër kapsula 80 mg. Mjeku juaj mund të rekomandojë marrjen e BRUKINSA: dy herë në ditë ose një herë në ditë.

Kapsulat BRUKINSA duhet të merren të tëra me ujë - mos i hapni, mos i thyeni ose përtypni. BRUKINSA mund të merret me ose pa ushqim.

Doza dhe orari juaj mund të ndryshohen ose ndërpriten nga mjeku juaj për të përmbushur nevojat tuaja individuale të trajtimit, duke përfshirë menaxhimin e efekteve anësore.

Miratimet 

Miratimi si në dhjetor 2021.

BRUKINSA është aprovuar në indikacionet dhe rajonet e mëposhtme:

• Për trajtimin e limfomës së qelizave të mantelit (MCL) në pacientët e rritur që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Shtetet e Bashkuara, nëntor 2019)^a;
• Për trajtimin e MCL në pacientët e rritur që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Kinë, qershor 2020) ^b;
• Për trajtimin e leuçemisë limfocitare kronike (CLL) ose limfomës së vogël limfocitare (SLL) në pacientët e rritur që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Kinë, qershor 2020) ^b;
• Për trajtimin e MCL të recidivuar ose refraktare (Emiratet e Bashkuara Arabe, shkurt 2021);
• Për trajtimin e makroglobulinemisë së Waldenström (WM) në pacientët e rritur (Kanada, Mars 2021);
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me WM që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Kinë, qershor 2021)^b;
• Për trajtimin e MCL në pacientët e rritur që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Kanada, korrik 2021);
• Për trajtimin e MCL në pacientët e rritur që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Kili, korrik 2021);
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me MCL që kanë marrë të paktën një terapi të mëparshme (Brazil, gusht 2021);
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me WM (Shtetet e Bashkuara, gusht 2021);
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me limfomë të zonës margjinale (MZL) të cilët kanë marrë të paktën një regjim të bazuar në anti-CD20 (Shtetet e Bashkuara, shtator 2021)*;
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me MCL që kanë marrë të paktën një terapi të mëparshme (Singapore, tetor 2021);
• Për trajtimin e MCL në pacientët që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Izrael, tetor 2021);
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me WM të cilët kanë marrë të paktën një terapi paraprake, ose trajtim të linjës së parë për pacientët e papërshtatshëm për kimioterapi (Australi, tetor 2021);
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me MCL që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Australi, tetor 2021);
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me MCL që kanë marrë të paktën një terapi të mëparshme (Rusi, tetor 2021);
• Për trajtimin e limfomës së qelizave të mantelit (MCL) në pacientët e rritur që kanë marrë të paktën një terapi paraprake (Arabia Saudite, nëntor 2021); dhe
• Për trajtimin e pacientëve të rritur me WM të cilët kanë marrë të paktën një terapi paraprake ose trajtim të linjës së parë të pacientëve të papërshtatshëm për kimioterapi (Bashkimi Evropian, Nëntor 2021).

Çmimi Brukinsa në Indi

La kostoja për kapsulën orale Brukinsa 80 mg është ndërmjet $ 3500-4000 për një furnizim prej 120 kapsulash, në varësi të farmacisë që vizitoni.

A mund ta blej Brukinsa në internet?

Po, ju mund ta blini Brukinsa në internet. Shumë farmaci në internet po e shesin atë në internet, por vetëm me receta të vlefshme.

Per me shume informacion telefononi, mesazh ose WhatsApp +91 961588 1588.

Ju lutem klikoni këtu për informacionin e përshkrimit të Brukinsa.