Studiuesit në Klinikën Mayo në Shtetet e Bashkuara raportuan në takimin e Javës së Sëmundjeve Digjestive 2018 se ata kanë zhvilluar një test gjaku të ADN-së që mund të identifikojë saktë 95% të rasteve të zakonshme të kancerit të mëlçisë.
Aktualisht, zbulimi me ultratinguj dhe alfa-fetoproteina përdoren klinikisht për të zbuluar kancerin e mëlçisë. Ky zbulim i përbashkët nuk është shumë i ndjeshëm ndaj kancerit të mëlçisë të shërueshme. Një studim i fundit tregoi se ky test i kombinuar mund të zbulojë 63% të rasteve të kancerit të mëlçisë. Këto teste nuk janë shumë të ndjeshme ndaj kancerit të mëlçisë të shërueshme dhe shumica e njerëzve që duhet të testohen nuk janë të lehta për të marrë këtë lloj testi të përbashkët ose nuk mund të testohen mjaft shpesh për të arritur zbulimin efektiv.
Studiuesit përdorën shënues të njohur anormal të ADN-së për kancerin e mëlçisë. Në studimin e 244 pacientëve, shumica e mostrave të gjakut nga pacientët me kancer primar të mëlçisë kishin shënues jonormalë të ADN-së. Shënuesit jonormalë mund të identifikojnë me saktësi 95% të kancereve të mëlçisë. Pacientët, 93% e tyre janë në fazë të shërueshme. Këta shënues nuk gjenden tek njerëzit e shëndetshëm dhe pacientët me cirrozë.
Studiuesit theksuan se gjëja emocionuese është se shënuesit e ADN-së mund të zbulojnë më shumë se 90% të pacientëve me kancer të mëlçisë të shërueshme, gjë që është përparësia kryesore e këtij testi dhe testit aktual. Hapi tjetër është verifikimi i këtyre testeve të gjakut shënues në një grup më të madh mostrash.
Studiuesit janë të përkushtuar për të eksploruar biomarkerët e 16 llojeve të tumoreve, duke synuar të krijojnë dy teste kryesore, domethënë, testi i jashtëqitjes përdoret për tumoret gastrointestinale dhe testi i gjakut përdoret për tumore të tjera, duke përfshirë kancerin e mëlçisë dhe kancerin e mushkërive.
