එක්සත් ජනපද පිළිකා ජාන පරීක්ෂණ මගින් මෘදු පටක සාර්කෝමා රෝගයට සාර්ථකව ප්‍රතිකාර කරයි

හුවමාරු කරන්න

10 ජූලි 2015 වන දින, ජාතික පිළිකා ආයතනය (NCI) නිවේදනය කළේ ඉතිහාසයේ විශාලතම නිරවද්‍ය ඖෂධ සායනික අත්හදා බැලීම රෝගීන් බඳවා ගැනීම ආරම්භ කර ඇති බවයි. මෙම අත්හදා බැලීමෙන් පිළිකා රෝගීන් 1,000 ක් බඳවා ගන්නා අතර ඉලක්කගත ඖෂධ 20 කට වැඩි ප්‍රමාණයක් එකවර අධ්‍යයනය කරනු ඇත. (වෙළඳපොලට නිකුත් කර ඇති සහ තවමත් සායනික පර්යේෂණවල පවතින ඖෂධ ඇතුළුව) පිළිකා ජාන විකෘති හෝ අධික ලෙස ප්‍රකාශ කිරීම ඇති පුද්ගලයින්ගේ කාර්යක්ෂමතාව. මෙය පිළිකා ජාන පර්යේෂණ, හඳුනාගැනීම සහ පිළිකා ඉලක්ක කරගත් ප්‍රතිකාර ක්‍රමවල එක්සත් ජනපදයේ ප්‍රමුඛ ස්ථානය තවදුරටත් තහවුරු කර වැඩිදියුණු කරනු ඇත. 

වඩාත්ම දියුණු ජාන පරීක්ෂණ සමාගම් සහ තාක්ෂණයන්, ලොව ප්‍රමුඛතම පිළිකා ප්‍රතිකාර මධ්‍යස්ථාන සහ විශේෂඥයින් සහ පිළිකා මර්දන ඉලක්කගත ඖෂධ නිපදවා ඇති වඩාත්ම දියුණු පිළිකා ජාන පරීක්ෂණ සහ ඉලක්කගත ප්‍රතිකාර ඇති රට එක්සත් ජනපදයයි. පිළිකා රෝගීන්ගෙන් 82% ක් පමණ ඉලක්කගත ප්‍රතිකාර ඖෂධ හෝ සායනික අත්හදා බැලීම් ඖෂධ සොයා ගැනීමට පිළිකා පූර්ණ ජාන පරීක්‍ෂණය (ගෘහස්ථ ජාන පරීක්‍ෂණයේ කොටසක් නොවේ) සහ විශාල දත්ත විශ්ලේෂණය මගින් උපකාර කරනු ඇත.

වත්මන් වෛද්‍ය ඉතිහාසය:

The patient was 55 years old and female. The clinical manifestation was a mass on the left chest wall, the largest at more than 6 cm. Tumor tissue biopsy sampling, pathological examination results: spindle cell proliferation, initial diagnosis of malignant spindle cell tumor grade 2 (Figure 1, A and B). Immunohistochemistry results were positive for S-100 and CD34 (Figure 1, C and D). In the high power field of vision, each field of vision can see 6/10 mitotic phase, but no necrosis. According to the FNCLCC guidelines for the histopathological grade of soft tissue sarcoma, this case is difficult to diagnose tumor should be intermediate.

රෝගියා මුලදී 75 mg / m2 Adriamycin (Adriamycin®) සහබෙවාසිසුමාබ්. The patient reduced the dose of sorafenib to 200 mg per day due to grade 2-3 hand and foot syndrome caused by sorafenib. In addition, the patient was well tolerated by the treatment and the treatment lasted for 7 months.

Clinical trial: The patient participated in a phase I clinical trial of bevacizumab, temsirolimus and sorafenib in the treatment of advanced cancer (clinical trial number: NCT01187199). Sorafenib is a small molecule kinase inhibitor that has certain effects on BRAF, VEGFR 1/2/3, PDGFRB, RAF and other signaling pathways and can inhibit the activity of KIAA1549-BRAF. Both KIAA1549-BRAF and PTEN deletion can overactivate the mTOR pathway. Therefore, sorafenib combined with temsirolimus together inhibits the BRAF and mTOR pathways, which may overcome tissue resistance to BRAF single targeted therapy.

The protocol of this clinical trial was: oral administration of 200 mg sorafenib twice a day, intravenous injection of 20 mg temsirolimus on days 1, 8 and 15 and intravenous injection of 10 mg / kg bevacizumab every 21 days.

කාර්යක්ෂමතාව:

After two cycles of treatment, the maximum linear measurement of the patient’s tumor was reduced by 25% (Figure 2, A and B), the condition was stable and the index was only below the standard for partial response. Secondary chest pain was reduced, and breathing difficulties were relieved. In the course of treatment, symptomatic treatment is required for hypertension (grade 3) caused by බෙවාසිසුමාබ්. The patient reduced the dose of sorafenib to 200 mg per day due to grade 2-3 hand and foot syndrome caused by sorafenib. In addition, the patient was well tolerated by the treatment and the treatment lasted for 7 months.

Cancer full genetic testing:

Studies have shown that the genetic changes that occur when you develop cancer are different, and you respond differently to drugs. Targeted drugs can specifically act on genes that cause tumor growth, and thus have better efficacy. Among the hundreds of oncogenic genes that have been discovered, each gene may have many different changes, so the genetic changes of each cancer patient are unique. Genetic testing can help patients and doctors guide treatment and discover new treatments.

Of the cancer genetic testing patients, 82% of the test results were later used in actual treatment, including: 1. Finding an approved treatment for the patient’s tumor genetic changes; 2. Finding an approved treatment for cancer New drugs for other types of cancer with the same gene changes, such drugs are likely to have significant effects on the patient’s tumor; 3. Find a clinical trial, although the test drug used does not directly affect the genes of the patient’s tumor, but the effect Because of the related signal pathway, it may also have a good effect.

Patients can obtain the most advanced cancer gene detection in the United States or China through the global cancer doctor network cooperative research institution, find gene mutations and targeted drugs, and obtain the treatment opinions of American cancer experts. Global Oncologist Network is the most professional anti-cancer institution in China, which can provide patients with the world’s most anti-cancer technology. Because the patient’s pathological tissue is very precio
us, the detection level of the testing organization and the big data analysis ability are very different. It is recommended that patients choose the most certified organization for global oncologist network for testing.

For details on sarcoma treatment and second opinion, do call us at +91 96 1588 1588 or write to cancerfax@gmail.com.

අපගේ පුවත් පත්‍රයට දායක වන්න

යාවත්කාලීන ලබා ගන්න සහ Cancerfax වෙතින් බ්ලොග් එකක් අතපසු නොකරන්න

ගවේෂණය කිරීමට තවත්

Cytokine Release Syndrome තේරුම් ගැනීම: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර
CAR T- සෛල චිකිත්සාව

Cytokine Release Syndrome තේරුම් ගැනීම: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර

Cytokine Release Syndrome (CRS) යනු ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාර හෝ CAR-T සෛල චිකිත්සාව වැනි ඇතැම් ප්‍රතිකාර මගින් බොහෝ විට අවුලුවන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතික්‍රියාවකි. එය අධික ලෙස සයිටොකයින් මුදා හැරීමක් ඇතුළත් වන අතර, උණ සහ තෙහෙට්ටුවේ සිට ඉන්ද්‍රිය හානි වැනි ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි සංකූලතා දක්වා රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. කළමනාකරණයට ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය සහ මැදිහත්වීමේ උපාය මාර්ග අවශ්‍ය වේ.

CAR T සෛල චිකිත්සාවේ සාර්ථකත්වය සඳහා පරිපූරක වෛද්‍යවරුන්ගේ කාර්යභාරය
CAR T- සෛල චිකිත්සාව

CAR T සෛල චිකිත්සාවේ සාර්ථකත්වය සඳහා පරිපූරක වෛද්‍යවරුන්ගේ කාර්යභාරය

පරිපූරක වෛද්‍යවරුන් ප්‍රතිකාර ක්‍රියාවලිය පුරාම බාධාවකින් තොරව රෝගී සත්කාර සහතික කිරීම මගින් CAR T-සෛල චිකිත්සාවේ සාර්ථකත්වය සඳහා තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. ඔවුන් ප්‍රවාහනයේදී අත්‍යවශ්‍ය සහය ලබා දීම, රෝගීන්ගේ වැදගත් සලකුණු නිරීක්ෂණය කිරීම සහ සංකූලතා ඇති වුවහොත් හදිසි වෛද්‍ය මැදිහත්වීම් පරිපාලනය කිරීම. ඔවුන්ගේ ඉක්මන් ප්‍රතිචාරය සහ විශේෂඥ සත්කාර ප්‍රතිකාරයේ සමස්ත ආරක්‍ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාවයට දායක වන අතර, සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණ සැකසුම් අතර සුමට සංක්‍රමණයට පහසුකම් සැලසීම සහ උසස් සෛලීය ප්‍රතිකාරවල අභියෝගාත්මක භූ දර්ශනය තුළ රෝගීන්ගේ ප්‍රතිඵල වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා දායක වේ.

උදව් අවශ්යයි? ඔබට සහාය වීමට අපගේ කණ්ඩායම සූදානම්.

ඔබගේ ආදරණීයයා සහ සමීපතමයා ඉක්මනින් සුවය ලබා ගැනීමට අපි ප්‍රාර්ථනා කරමු.

කතාබස් ආරම්භ කරන්න
අපි ඔන්ලයින්! අප සමඟ කතාබස් කරන්න!
කේතය පරිලෝකනය කරන්න
හෙලෝ,

CancerFax වෙත සාදරයෙන් පිළිගනිමු!

CancerFax යනු CAR T-Cell චිකිත්සාව, TIL චිකිත්සාව සහ ලොව පුරා සායනික අත්හදා බැලීම් වැනි පෙරළිකාර සෛල ප්‍රතිකාර සමඟ උසස් මට්ටමේ පිළිකාවලට මුහුණ දෙන පුද්ගලයින් සම්බන්ධ කිරීම සඳහා කැප වූ පුරෝගාමී වේදිකාවකි.

අපට ඔබ වෙනුවෙන් කළ හැකි දේ අපට දන්වන්න.

1) පිටරට පිළිකා ප්‍රතිකාර?
2) CAR T-Cell චිකිත්සාව
3) පිළිකා එන්නත
4) මාර්ගගත වීඩියෝ උපදේශනය
5) ප්‍රෝටෝන චිකිත්සාව