පියයුරු සහ ඩිම්බකෝෂ පිළිකා
ඔබ පියයුරු සහ ඩිම්බකෝෂ පිළිකා රෝගියෙකු නම්, ඔබ ජාන පරීක්ෂණයෙන් සමත් වූ පසු BRCA1 / 2 විකෘතියේ පිළිකාවක් බව ඔබට පෙනී යන අතර ඔබේ ජීවිතය බේරී ඇත. Global Oncologist Network පවසන පරිදි, PARP ජානය ඉලක්ක කරගත් ඉලක්කගත ඖෂධයක් වන Niraparib, එහි විස්මිත අදියර III සායනික අත්හදා බැලීමේ ප්‍රතිඵල නිසා මෙම වසරේ සිව්වන කාර්තුවේදී අලෙවිකරණය සඳහා ඉදිරිපත් කරනු ඇත. මෙම ඖෂධයේ විශ්මයජනක සායනික පරීක්ෂණ දත්ත හේතුවෙන්, එය FDA විසින් අනුමත කරන බව නිසැක විය හැකිය. ඉලක්කගත ඖෂධ සංවර්ධන සමාගමක් වන Tesaro හි කොටස් මිල ඩොලර් 37 සිට ඩොලර් 77 දක්වා ක්ෂණිකව ඉහළ ගොස් ඇත්තේ මෙම ඉදිරි ගමන හේතුවෙනි.
Niraparib යනු කුමන ආකාරයේ ඖෂධයක්ද?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as ඩිම්බකෝෂ පිළිකා and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and පියයුරු පිළිකා need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
නිරපරිබ්ගේ ප්‍රතිකාරය කෙතරම් විශ්මයජනකද?
උසස් රසායනික චිකිත්සාවෙන් පසු නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ ඩිම්බකෝෂ පිළිකා රෝගීන් සඳහා Tesaro විසින් Niraparib හි III වන සායනික දත්ත නිකුත් කරන ලදී. BRCA ජාන විකෘතිය සහිත ඩිම්බකෝෂ පිළිකා සඳහා නිරපරිබ් දිනකට වරක් වාචිකව ගත් අතර සාමාන්‍ය රෝගවලින් තොර පැවැත්ම මාස 21 ක් වූ අතර පාලන කණ්ඩායම (රසායනික චිකිත්සාව පමණක් ලබා ගත් රෝගීන්) මාස 5.5 ක ප්‍රගතියකින් තොර පැවැත්මක් ඇති බව ප්‍රතිඵල පෙන්වා දෙයි. . මාස 21 එදිරිව මාස 5.5, පැවැත්ම කාලය ආසන්න වශයෙන් 4 ගුණයකින් වැඩි වේ! මෙම අගය ඉතා භයානක ය, මන්ද බොහෝ නව ඖෂධවල දිගුකාලීන පැවැත්ම මාස කිහිපයක් පමණි. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, නිරපරිබ් භාවිතා කරන BRCA විකෘති සහිත රෝගීන්ට සාමාන්‍යයෙන් මාස 21 කට වඩා වැඩි කාලයක් ජීවත් විය හැකිය. පුනරාවර්තන උසස් ඩිම්බකෝෂ පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා මෙය ඉතා පුදුම සහගතය.
Niraparib ප්රතිකාර කළ හැක්කේ කුමන ආකාරයේ පිළිකාවක්ද?
PARP සහ BRCA යනු සෛලවල DNA විකෘතිතා අලුත්වැඩියා කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ප්රධාන ජාන දෙක වන අතර ඒවා අපගේ සෛලවල සෞඛ්යය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා "දකුණු සහ වම් ආරක්ෂණ ක්රමය" වේ. පරිසරයේ බලපෑම නිසා අපේ සිරුරේ ඕනෑම වේලාවක, ඕනෑම තැනක DNA විකෘතියක් සිදු වන නමුත්, මෙම ආරක්ෂණ ක්‍රම දෙකේ පැවැත්ම නිසා DNA විකෘති වීම සහතික වූ පසු, 99.9999% කට වඩා සාර්ථකව අලුත්වැඩියා කළ හැකිය, එසේ නොමැතිනම් පිළිකා ඇතිවීම. දැන් වඩා බොහෝ ඉහල වනු ඇත .
නමුත් සමහර පුද්ගලයන්ට, සහජ හෝ අත්පත් කරගත් හේතූන් නිසා, සෛල BRCA ජානය විකෘති වී එහි ක්‍රියාකාරිත්වය නැති වී යයි, එබැවින් DNA විකෘතියෙන් පසු අලුත්වැඩියා කිරීමේ සම්භාවිතාව බෙහෙවින් දුර්වල වන අතර තවත් ජාන විකෘති ඉක්මනින් එකතු වේ. මෙම කණ්ඩායමේ පිළිකා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව බෙහෙවින් වැඩි වේ.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some prostate cancers. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood උග්‍ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
