Brukinsa zanubrutinib

දෙසැම්බර් 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) සිට බෙහෙත් වට්ටෝරුව ඖෂධයකි බීජීන් ලිමිටඩ්. BRUKINSA භාවිතා කරනුයේ මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා (MCL), Waldenström's macroglobulinemia (WM) සහ ආන්තික කලාපීය ලිම්ෆෝමා (MZL) ඇති වැඩිහිටියන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අවම වශයෙන් පෙර එක් අයෙකුට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ය. පිළිකා ප්රතිකාර. Waldenström's macroglobulinemia යනු Waldenström's (WM) නිසා ඇති වන macroglobulinemia වර්ගයකි. රෝගීන්ට පුළුවන් Brukinsa අන්තර්ජාලය හරහා මිලදී ගන්න.

අවසරලත් මුලු දෛනික මාත්‍රාව 320 mg ලෙස ගත් විට, BRUKINSA® (zanubrutinib) රුධිර සෛල තුළ BTK වලින් සියයට 100 ක් සහ වසා ගැටිති වල BTK වලින් සියයට 94 සිට 100 දක්වා අවහිර කරන බව සොයාගෙන ඇත. ප්‍රතිකාර ප්‍රතිඵල මත BTK සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂේධනය කිරීමේ බලපෑම තවමත් නිශ්චය කර නොමැත.

BRUKINSA යනු මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා (MCL) සඳහා අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් කර ඇති පුද්ගලයින් සඳහා වන ප්‍රතිකාරයකි.

BRUKINSA හි අනුමැතිය ප්‍රතිචාර අනුපාතය මත පදනම් විය. මෙම භාවිතය තවමත් සායනික ප්‍රතිලාභයක් තිබේදැයි බැලීමට ඇගයීමට ලක් කෙරේ. BRUKINSA ළමුන් තුළ ආරක්ෂිත හෝ ඵලදායී බව නොදනී.

Bruton's tyrosine kinase (BTK) ප්‍රෝටීනය MCL සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත.

මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා (MCL) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී BTK නිෂේධකයක් ප්‍රයෝජනවත් වන්නේ ඇයි?

MCL හටගන්නේ මාරාන්තික B සෛල නිසා ඉක්මනින් ව්‍යාප්ත වී පැතිරීමයි.
BTK (Bruton's tyrosine kinase) යනු මාරාන්තික B සෛල වර්ධනයට සහ ඒවාට සංඥා යැවීමෙන් පැතිරීමට උපකාර වන ප්‍රෝටීනයකි.
BTK අවහිර කිරීම මෙම සංඥාව වැලැක්වීමට උපකාරී වේ.
ප්‍රතිකාර ප්‍රතිඵල මත BTK සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂේධනය කිරීමේ බලපෑම තවමත් නිශ්චය කර නොමැත.

Brukinsa කෙතරම් හොඳින් ක්‍රියා කරයිද?

සායනික අධ්‍යයන 2කදී, 118 රෝගීන් MCL සමඟ අවම වශයෙන් 1 පෙර ප්‍රතිකාරයකින් පසුව BRUKINSA ලබා ගන්නා ලදී. සායනික අධ්‍යයන දෙකේදීම, 84% රෝගීන් ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රතිචාර දැක්වූ අතර එය සමස්ත ප්‍රතිචාර අනුපාතය ලෙස හැඳින්වෙන අතර 80% කට ආසන්න ප්‍රමාණයක් වසරක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් ප්‍රතිචාර දැක්වූහ. 

Brukinsa හි ඇති විය හැකි අතුරු ආබාධ මොනවාද?

BRUKINSA බරපතල අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකිය, ඇතුළුව:

රක්තපාතය මරණයට හේතු විය හැකි භයානක ලේ ගැලීමේ ගැටලුවකි. ඔබත් රුධිර තුනීකාරකයක් භාවිතා කරන්නේ නම්, ඔබේ රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි විය හැක. ඔබට ලේ ගැලීමේ යම් සලකුණු හෝ රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, ඇතුළුව ඔබේ වෛද්‍යවරයාට කියන්න:

• ඔබේ මළපහවල හෝ කළු පැහැති මළපහවල රුධිරය (තාර මෙන් පෙනේ)
• රෝස හෝ දුඹුරු මුත්රා
• අනපේක්ෂිත රුධිර වහනය, හෝ දරුණු හෝ ඔබට පාලනය කළ නොහැකි ලේ ගැලීම
• වමනය ලේ හෝ කෝපි පිටි මෙන් පෙනෙන වමනය
• රුධිරය හෝ රුධිර කැටි ගැසීම
• තැලීම් වැඩි වීම
• ක්ලාන්තය
• දුර්වල
• ව්යාකූලත්වය
• ඔබේ කතාවේ වෙනස්කම්
• දිගු කාලයක් පවතින හිසරදය.

ආසාදන එය බරපතල විය හැකි අතර මරණයට හේතු විය හැක. ඔබට උණ, මිරිස් හෝ උණ වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම් වහාම ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නාට කියන්න.

• රුධිර සෛල ගණන අඩු වීම. BRUKINSA සමඟ රුධිර ප්‍රමාණය අඩුවීම (සුදු රුධිරාණු, පට්ටිකා සහ රතු රුධිරාණු) බහුලව දක්නට ලැබෙන නමුත් දරුණු විය හැක. BRUKINSA සමඟ ප්‍රතිකාර කරන අතරතුර ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නා ඔබේ රුධිර ගණන් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතුය.
• දෙවන ප්රාථමික පිළිකා. සමේ පිළිකා ඇතුළු BRUKINSA සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මිනිසුන් තුළ නව පිළිකා ඇති වී තිබේ. ඔබ හිරු එළියේ පිටත සිටින විට හිරු ආරක්ෂාව භාවිතා කරන්න.
• හෘද රිද්මයේ ගැටළු (කර්ණික ෆයිබ්‍රිලේෂන් සහ ඇට්‍රියල් ෆ්ලටර්). ඔබට පහත රෝග ලක්ෂණ හෝ රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම් ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නාට කියන්න:
  
  • ඔබේ හද ගැස්ම වේගවත් හෝ අක්‍රමවත් වේ
  • හිස කරකැවිල්ල හෝ කරකැවිල්ල දැනේ
  • සමත් (ක්ලාන්ත)
  • හුස්ම හිරවීම
  • පපුවේ අසහනය

Brukinsa ගන්නේ කෙසේද?

BRUKINSA හි නිර්දේශිත මාත්‍රාව දිනකට 320 mg වන අතර එය 80-mg කැප්සියුල හතරකි. ඔබේ වෛද්යවරයා BRUKINSA ගැනීම නිර්දේශ කළ හැකිය: දිනකට දෙවරක් හෝ දිනකට වරක්.

BRUKINSA කැප්සියුල සම්පූර්ණයෙන්ම ජලය සමග ගත යුතුය - විවෘත නොකරන්න, කැඩීම හෝ හපන්න එපා. BRUKINSA ආහාර සමඟ හෝ නැතිව ගත හැකිය.

ඔබේ මාත්‍රාව සහ කාලසටහන වෙනස් වීමට හෝ බාධා කිරීමට ඉඩ ඇත අතුරු ආබාධ කළමනාකරණය කිරීම ඇතුළුව ඔබේ පුද්ගලික ප්‍රතිකාර අවශ්‍යතා සපුරාලීමට ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින්.

අනුමත කිරීම 

අනුමැතිය 2021 දෙසැම්බර් වන විට.

පහත දැක්වෙන ඇඟවීම් සහ කලාප වල බRකින්සා අනුමත කර ඇත:

• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබා ගත් වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා (MCL) ප්‍රතිකාර සඳහා (එක්සත් ජනපදය, නොවැම්බර් 2019)^a;
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබා ගත් වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ MCL ප්‍රතිකාර සඳහා (චීනය, ජුනි 2020) ^b;
• නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (සීඑල්එල්) හෝ කුඩා ලිම්ෆොසයිටික් ලිම්ෆෝමා (එස්එල්එල්) සඳහා අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබා ගත් වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා (චීනය, ජුනි 2020) ^b;
• නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ හෝ වර්තනාත්මක MCL (එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යය, 2021 පෙබරවාරි) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා;
• වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා Waldenström's macroglobulinemia (WM) ප්රතිකාර සඳහා (කැනඩාව, මාර්තු 2021);
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබාගෙන ඇති WM සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා (චීනය, ජූනි 2021)^b;
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබා ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ MCL ප්‍රතිකාර සඳහා (කැනඩාව, ජූලි 2021);
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබා ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා MCL ප්‍රතිකාර සඳහා (චිලි, ජූලි 2021);
• අවම වශයෙන් එක් පෙර ප්‍රතිකාරයක් ලබා ඇති MCL සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා (බ්‍රසීලය, අගෝස්තු 2021);
• WM සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා (එක්සත් ජනපදය, අගෝස්තු 2021);
• අවම වශයෙන් එක් ප්‍රති-CD20-පාදක රෙජිමේන්තුවක් ලබා ඇති (එක්සත් ජනපදය, සැප්තැම්බර් 2021)* ආන්තික කලාපීය ලිම්ෆෝමා (MZL) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා;
• අවම වශයෙන් එක් පෙර ප්‍රතිකාරයක් ලබාගෙන ඇති MCL සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා (සිංගප්පූරුව, ඔක්තෝබර් 2021);
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබා ඇති රෝගීන්ගේ MCL ප්‍රතිකාර සඳහා (ඊශ්‍රායලය, ඔක්තෝබර් 2021);
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබා ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා හෝ රසායනික ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාර සඳහා නුසුදුසු රෝගීන් සඳහා පළමු පෙළ ප්‍රතිකාර සඳහා (ඕස්ට්‍රේලියාව, ඔක්තෝබර් 2021);
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබාගෙන ඇති MCL සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා (ඕස්ට්‍රේලියාව, ඔක්තෝබර් 2021);
• අවම වශයෙන් එක් පෙර ප්‍රතිකාරයක් ලබා ඇති MCL සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා (රුසියාව, ඔක්තෝබර් 2021);
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් ලබා ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා (MCL) ප්‍රතිකාර සඳහා (සෞදි අරාබිය, නොවැම්බර් 2021); සහ
• අවම වශයෙන් එක් පූර්ව ප්‍රතිකාරයක් හෝ රසායනික ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාර සඳහා නුසුදුසු රෝගීන්ගේ පළමු පෙළ ප්‍රතිකාර ලබා ඇති WM සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා (යුරෝපීය සංගමය, නොවැම්බර් 2021).

ඉන්දියාවේ Brukinsa මිල

එම Brukinsa මුඛ කැප්සියුලය සඳහා මිල 80 mg අතර වේ $ 3500-4000 කැප්සියුල 120 ක සැපයුමක් සඳහා, ඔබ පිවිසෙන ෆාමසිය අනුව.

මට Brukinsa අන්තර්ජාලයෙන් මිලදී ගත හැකිද?

ඔව්, ඔබට අන්තර්ජාලය හරහා Brukinsa මිලදී ගත හැකිය. බොහෝ සබැඳි ඔසුසැල් එය අන්තර්ජාලය හරහා විකුණන නමුත් වලංගු බෙහෙත් වට්ටෝරු සමඟ පමණි.

වැඩි විස්තර සඳහා කරුණාකර අමතන්න, පණිවිඩයක් හෝ WhatsApp +91 961588 1588.

ක්ලික් කරන්න මෙහි Brukinsa පිළිබඳ තොරතුරු නිර්දේශ කිරීම සඳහා.