Pe 10 iulie 2015, Institutul Național al Cancerului (NCI) a anunțat că cel mai mare studiu clinic de medicină de precizie din istorie a început să recruteze pacienți. Acest experiment va recruta 1,000 de pacienți cu cancer și va studia mai mult de 20 de medicamente vizate în același timp. (Inclusiv medicamentele care au fost comercializate și sunt încă în cercetare clinică) Eficacitatea persoanelor cu mutații ale genei cancerului sau supraexpresie. Acest lucru va consolida și mai mult poziția de lider a SUA în cercetarea genelor canceroase, detectarea și terapia țintită pentru cancer.
Statele Unite ale Americii sunt țara cu cele mai dezvoltate teste genetice pentru cancer și terapie țintită, cu cele mai avansate companii și tehnologii de testare genetică, cu cele mai importante centre și experți de tratare a cancerului din lume și cu medicamente anti-cancer țintite dezvoltate. Pacienții cu cancer vor ajuta aproximativ 82% dintre pacienți să găsească medicamente de tratament țintite sau medicamente pentru studii clinice prin testarea completă a cancerului (nu face parte din testarea genetică națională) și analiza datelor mari.
Istoricul medical actual:
Pacientul avea 55 de ani și o femeie. Manifestarea clinică a fost o masă pe peretele toracic stâng, cea mai mare la peste 6 cm. Prelevarea biopsiei de țesut tumoral, rezultatele examenului patologic: proliferarea celulelor fusiforme, diagnosticul inițial al tumorii maligne cu celule fusiforme grad 2 (Figura 1, A și B). Rezultatele imunohistochimiei au fost pozitive pentru S-100 și CD34 (Figura 1, C și D). În câmpul vizual de mare putere, fiecare câmp vizual poate vedea faza mitotică 6/10, dar nu necroză. Conform ghidurilor FNCLCC pentru gradul histopatologic al sarcomului de țesut moale, acest caz este dificil de diagnosticat tumora ar trebui să fie intermediară.
Pacientul a folosit inițial 75 mg/m2 Adriamycin (Adriamycin®) și
