Clinica Cleveland din Statele Unite Eric D. His et al. S-a raportat că diagnosticul de limfom cu celule T periferice (PTCL) în Statele Unite variază foarte mult și adesea lipsește informații fenotipice importante pentru a distinge pe deplin limfomul. Având în vedere următoarea clasificare a Organizației Mondiale a Sănătății, ar trebui să se umple golul de testare pentru markerii selectați. Diagnosticul precis devine din ce în ce mai important, ne va aduce în era terapiei țintite a PTCL. (Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17: 193-200.)
Odată cu aprofundarea înțelegerii populației unice de limfom periferic cu celule T (PTCL), metodele de cercetare specifice subtipurilor continuă să apară, iar diagnosticul precis devine din ce în ce mai important.
Studiul a obținut date din studiul măsurilor de tratament cuprinzătoare pentru limfomul cu celule T periferice (COMPLET) și a efectuat o analiză metodologică a pacienților cu diagnostic histopatologic de PTCL. Studiul COMPLET este un studiu prospectiv amplu de cohortă la pacienții cu PTCL cu debut nou în Statele Unite. Rezultatele arată că 499 de pacienți au fost înscriși din 40 de instituții academice și 15 centre comunitare. Un formular de evaluare de bază a fost colectat în 493 de cazuri, dintre care 435 (88%) au fost disponibile pentru analiză. Cele mai frecvente diagnostice sunt PTCL, PTCL nespecificat (PTCL-NOS), limfom anaplazic cu celule mari și limfom angioimunoblastic cu celule T (AITL). Fiecare pacient a evaluat în medie 10 markeri (0-21). CD30 este evaluat în mod obișnuit, dar expresia CD30 este inconsistentă la pacienții care nu sunt limfom anaplastic cu celule mari. Doar 17% dintre pacienții cu PTCL-NOS au evaluat expresia PD1. CXCL13 este un indicator mai sensibil al AITL. Rata de expresie a pacienților cu AITL este de 84%, dar doar 3% dintre pacienții cu PTCL-NOS au detectat expresia CXCL13. Rezultatele evaluării markerilor de celule T helicular foliculare sunt diferite în rândul pacienților din instituțiile academice și din comunități. Instituțiile academice evaluează mai des expresia PD1 la pacienții cu AITL (62% față de 12%, P = 0.01).
