2023 Martie: Oamenii de știință care au dezvoltat un nou medicament care poate fi eficient împotriva tuturor tipurilor majore de cancer osos primar la copii l-au numit „cea mai semnificativă descoperire de medicament în domeniu din aproape jumătate de secol”.
Testele pe șoareci implantați cu cancer osos uman au demonstrat capacitatea CADD522 de a inhiba o genă legată de capacitatea cancerului de a se răspândi.
The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary cancer osos is a type of cancer that begins in the bones.
Această descoperire este cu adevărat importantă deoarece tratamentul cancerului osos nu s-a schimbat de mai bine de 45 de ani.
Dr Darrell Green
„Este al treilea cel mai frecvent cancer solid din copilărie, după creier și rinichi, cu aproximativ 52,000 de cazuri noi în fiecare an în întreaga lume.
„Se poate răspândi rapid în alte părți ale corpului și acesta este cel mai problematic aspect al acestui tip de cancer.
„Odată ce cancerul s-a răspândit, devine foarte dificil de tratat cu intenție curativă.”
În prezent, chimioterapia și amputarea membrelor sunt singurele tratamente pentru cancerele osoase, cu șanse de supraviețuire de 42%.
Potrivit cercetătorilor, „medicamentul lor inovator” crește ratele de supraviețuire cu 50% și nu are efectele secundare dure ale chimioterapiei, cum ar fi căderea părului, oboseala și boală.
În scopul studiului, cercetătorii au analizat mostre de tumori osoase de la 19 pacienți de la Spitalul Ortopedic Regal din Birmingham.
Ei au descoperit că gena RUNX2 este activată în cancerul osos primar și este asociată cu răspândirea bolii.
Conform testelor, CADD522 împiedică proteina RUNX2 să promoveze dezvoltarea cancerului.
Dr. Green a declarat: „Supraviețuirea fără metastaze a fost crescută cu 50% în studiile preclinice atunci când noul medicament CADD522 a fost administrat singur, fără chimioterapie sau intervenție chirurgicală.
„Sunt optimist că, în combinație cu alte tratamente, cum ar fi intervenția chirurgicală, această cifră de supraviețuire va crește în continuare.
„Important, deoarece gena RUNX2 nu este de obicei cerută de celulele normale, medicamentul nu provoacă efecte secundare precum chimioterapia.
Deoarece tratamentul cancerului osos nu s-a schimbat în peste 45 de ani, această descoperire este extrem de semnificativă.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a studiu clinic asupra oamenilor.
Oamenii de știință de la Universitatea Sheffield, Universitatea Newcastle, Spitalul Regal Ortopedic din Birmingham și Spitalul Norfolk și Norwich au participat, de asemenea, la cercetare, care a fost susținută de Sir William Coxen Trust și Big C.
Dr. Green a declarat că moartea celui mai bun prieten din cauza cancerului osos din copilărie l-a inspirat să studieze boala.
„Am vrut să înțeleg biologia de bază a răspândirii cancerului, astfel încât să putem interveni la nivel clinic și să dezvoltăm noi tratamente, astfel încât pacienții să nu treacă prin ceea ce a făcut prietenul meu Ben”, a explicat el.
