O echipă de cercetare de la Abramson Cancer Center (ACC) de la Universitatea din Pennsylvania, Școala de Medicină, a descoperit că dacă o tumoare este fierbinte sau rece este determinat de informațiile încorporate în celulele canceroase în sine. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumoare composition of patients.
Ben Stanger, profesor de gastroenterologie și biologie celulară și de dezvoltare la Școala de Medicină Perelman de la Universitatea din Pennsylvania, a spus că gradul în care celulele T sunt atrase de tumori este reglementat de genele specifice tumorii. Pentru ca tumorile să crească, trebuie să evite atacurile sistemului imunitar. Există două moduri: de a se dezvolta în tumori reci sau tumori fierbinți care pot epuiza celulele T, protejând în mod eficient celulele tumorale de deteriorarea sistemului imunitar al pacientului.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to imunoterapia. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Echipa a generat o serie de linii celulare care imită caracteristicile tumorilor pancreatice, inclusiv tipurile de celule imune pe care le conțin. În viitor, aceste linii de celule tumorale pot ajuta la identificarea și optimizarea în continuare a tratamentului pentru subtipuri specifice de pacienți cu diferite stări de eterogenitate tumorală.
