Brukinsa zanubrutinib

Dec 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) este un medicament eliberat pe bază de rețetă de la BeiGene ltd. BRUKINSA este utilizat pentru a trata adulții cu limfom cu celule de manta (MCL), macroglobulinemie Waldenström (WM) și limfom din zonă marginală (MZL) care au avut cel puțin un cancer tratament. Macroglobulinemia Waldenström este un tip de macroglobulinemie cauzată de Waldenström (WM). Pacienții pot cumpărați Brukinsa online.

Atunci când este administrat la doza zilnică totală autorizată de 320 mg, sa constatat că BRUKINSA® (zanubrutinib) blochează 100% din BTK în celulele sanguine și 94% până la 100% din BTK în ganglionii limfatici. Impactul inhibării totale a BTK asupra rezultatelor tratamentului nu a fost încă determinat.

BRUKINSA este un tratament pentru persoanele care au avut cel puțin un tratament anterior pentru limfomul cu celule de manta (MCL).

Aprobarea BRUKINSA sa bazat pe rata de răspuns. Această utilizare este încă în curs de evaluare pentru a vedea dacă are vreun beneficiu clinic. Nu se știe că BRUKINSA este sigură sau eficientă la copii.

Proteina tirozin kinaza lui Bruton (BTK) a fost legată de MCL.

De ce este util un inhibitor BTK în tratamentul limfomului cu celule de manta (MCL)?

MCL este cauzată de celulele B maligne care proliferează și se diseminează rapid.
BTK (tirosin kinaza lui Bruton) este o proteină care ajută celulele B maligne să crească și să se răspândească trimițându-le semnale.
Blocarea BTK poate ajuta la inhibarea acestei semnalizări.
Impactul inhibării totale a BTK asupra rezultatelor tratamentului nu a fost încă determinat.

Cât de bine funcționează Brukinsa?

În 2 studii clinice, 118 pacienţi cu MCL a primit BRUKINSA după cel puțin 1 terapie anterioară. În ambele studii clinice, 84% dintre pacienți au răspuns la tratament, cunoscut sub numele de rata de răspuns globală și aproape 80% au continuat să răspundă timp de un an sau mai mult. 

Care sunt posibilele efecte secundare ale Brukinsa?

BRUKINSA poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

hemoragie este o problemă de sângerare periculoasă care poate duce la moarte. Dacă luați și un anticoagulant, riscul de sângerare poate crește. Dacă aveți semne sau simptome de sângerare, spuneți medicului dumneavoastră, inclusiv:

• sânge în scaune sau scaune negre (arată ca gudronul)
• urină roz sau maro
• sângerări neașteptate sau sângerări severe sau pe care nu le puteți controla
• vomita sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea
• tuse sânge sau cheaguri de sânge
• vânătăi crescute
• ameţeală
• slăbiciune
• confuzie
• schimbări în vorbirea ta
• durere de cap care durează mult timp.

infecţii care poate fi grav și poate duce la moarte. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane sau simptome asemănătoare gripei.

• Scăderea numărului de celule sanguine. Scăderea numărului de sânge (globule albe, trombocite și globule roșii) este frecventă la BRUKINSA, dar poate fi și severă. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă analize de sânge în timpul tratamentului cu BRUKINSA pentru a vă verifica numărul de sânge.
• Al doilea cancer primar. Au apărut noi tipuri de cancer la oameni în timpul tratamentului cu BRUKINSA, inclusiv cancere de piele. Folosiți protecție solară când sunteți afară în lumina soarelui.
• Probleme de ritm cardiac (fibrilație atrială și flutter atrial). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome:
  
  • bătăile inimii sunt rapide sau neregulate
  • vă simțiți amețit sau amețit
  • leșina (leșin)
  • dificultăți de respirație
  • disconfort toracic

Cum se ia Brukinsa?

Doza recomandată de BRUKINSA este de 320 mg pe zi, adică patru capsule de 80 mg. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda administrarea BRUKINSA: de două ori pe zi sau o dată pe zi.

Capsulele BRUKINSA trebuie luate întregi cu apă - nu deschideți, rupeți sau mestecați. BRUKINSA poate fi luat cu sau fără alimente.

Doza și programul dumneavoastră pot fi modificate sau întrerupte de către medicul dumneavoastră pentru a răspunde nevoilor dumneavoastră individuale de tratament, inclusiv gestionarea efectelor secundare.

Aprobări 

Aprobarea ca în decembrie 2021.

BRUKINSA este aprobat în următoarele indicații și regiuni:

• Pentru tratamentul limfomului cu celule de manta (MCL) la pacienții adulți care au primit cel puțin o terapie anterioară (Statele Unite ale Americii, noiembrie 2019)^a;
• Pentru tratamentul MCL la pacienții adulți care au primit cel puțin o terapie anterioară (China, iunie 2020) ^b;
• Pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC) sau al limfomului limfocitar mic (SLL) la pacienții adulți care au primit cel puțin o terapie anterioară (China, iunie 2020) ^b;
• Pentru tratamentul MCL recidivat sau refractar (Emiratele Arabe Unite, februarie 2021);
• Pentru tratamentul macroglobulinemiei Waldenström (WM) la pacienții adulți (Canada, martie 2021);
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu WM care au primit cel puțin o terapie anterioară (China, iunie 2021)^b;
• Pentru tratamentul MCL la pacienții adulți care au primit cel puțin o terapie anterioară (Canada, iulie 2021);
• Pentru tratamentul MCL la pacienții adulți care au primit cel puțin o terapie anterioară (Chile, iulie 2021);
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu MCL care au primit cel puțin o terapie anterioară (Brazilia, august 2021);
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu WM (Statele Unite ale Americii, august 2021);
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom din zonă marginală (MZL) care au primit cel puțin un regim anti-CD20 (Statele Unite ale Americii, septembrie 2021)*;
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu MCL care au primit cel puțin o terapie anterioară (Singapore, octombrie 2021);
• Pentru tratamentul MCL la pacienții care au primit cel puțin o terapie anterioară (Israel, octombrie 2021);
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu WM care au primit cel puțin o terapie anterioară sau în tratamentul de primă linie pentru pacienții nepotriviți pentru chimio-imunoterapie (Australia, octombrie 2021);
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu MCL care au primit cel puțin o terapie anterioară (Australia, octombrie 2021);
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu MCL care au primit cel puțin o terapie anterioară (Rusia, octombrie 2021);
• Pentru tratamentul limfomului cu celule de manta (MCL) la pacienții adulți care au primit cel puțin o terapie anterioară (Arabia Saudită, noiembrie 2021); și
• Pentru tratamentul pacienților adulți cu WM care au primit cel puțin o terapie anterioară sau un tratament de primă linie al pacienților nepotriviți pentru chimio-imunoterapie (Uniunea Europeană, noiembrie 2021).

Prețul Brukinsa în India

costul pentru capsula orală Brukinsa 80 mg este între $ 3500-4000 pentru o cantitate de 120 de capsule, in functie de farmacia pe care o vizitati.

Pot cumpăra Brukinsa online?

Da, puteți cumpăra Brukinsa online. Multe farmacii online îl vând online, dar numai cu rețete valabile.

Pentru mai multe informatii sunati, mesaj sau WhatsApp +91 961588 1588.

Vă rugăm să faceţi clic pe aici pentru informații de prescriere a Brukinsa.