În studiile anterioare, cercetătorii au clarificat modul în care administrarea de aspirină poate ajuta la prevenirea cancerului intestinal. Acest studiu a constatat că analgezicele blochează procesele cheie legate de formarea tumorii. După cum știm cu toții, aspirina obișnuită poate reduce riscul de cancer de colon, dar proprietățile antitumorale ale acestui medicament nu sunt pe deplin înțelese.
Cercetătorii de la Universitatea din Edinburgh sunt preocupați de o structură numită nucleol găsită în celule. Activarea nucleolilor provoacă formarea tumorii, iar disfuncția este, de asemenea, asociată cu boala Alzheimer și boala Parkinson. O echipă de la Universitatea din Edinburgh Cancer Research Center din Regatul Unit a testat efectul aspirinei asupra celulelor cultivate în laborator și a biopsiilor tumorale la pacienții cu cancer de colon.
Au descoperit că aspirina poate bloca o moleculă cheie numită TIF-IA, care este o moleculă cheie pentru funcția nucleolului.
Nu toți pacienții cu cancer de colon răspund la aspirină, dar cercetătorii spun că descoperirile lor pot ajuta la determinarea celor care sunt cel mai probabil să beneficieze.
Aspirina are efecte secundare, inclusiv sângerări interne, care pot provoca anumite tipuri de accident vascular cerebral și nu sunt recomandate pentru utilizarea pe termen lung. Cercetătorii spun că studiul deschide calea pentru dezvoltarea de noi terapii mai sigure care imită efectele aspirinei. Cercetarea a fost publicată în revista Nucleic Acid Research și a fost finanțată de Consiliul de cercetare medicală, Consiliul de cercetare a biotehnologiei și științelor biologice. Cercetarea la nivel mondial a cancerului, cercetarea intestinală și a cancerului și Rose Tree Trust susțin, de asemenea, această lucrare.
Cercetătorii de la Centrul de Cercetare a Cancerului din Edinburgh, Marea Britanie, au declarat: „Suntem foarte încântați de aceste descoperiri, deoarece au propus un mecanism pentru aspirină pentru prevenirea bolilor multiple. Prin înțelegerea mai bună a modului în care aspirina previne TIF-IA și activitatea nucleolară, oferă o mare speranță pentru dezvoltarea de noi terapii și dezvoltarea terapiilor țintite. ”