1. Rozpoznanie i pierwsze leczenie raka płuc
U pacjenta Lu zdiagnozowano gruczolakoraka płuc i przerzuty do węzłów chłonnych 26 sierpnia 2005 roku. W dniu 22 września 2005 roku wykonano lewą lobektomię dolną. Karboplatynę w połączeniu z taksoterem zastosowano po operacji 4 razy. W dniu 3 sierpnia 2007 roku z powodu wysięku w jamie opłucnej potwierdzono wznowę diagnozy i włączono leczenie lekiem Tarceva (liczba cykli nie jest znana). W dniu 8 stycznia 2008 roku w wyniku ponownego badania stwierdzono progresję nowotworu, po czym przerwano leczenie preparatem Tarceva i rozpoczęto leczenie lekiem Libita przez 16 cykli. W tym samym czasie stwierdzono przerzuty do kręgosłupa w stawie biodrowym i wykonano 4 cykle Zetai.
2. Przy pierwszym przystąpieniu do badań klinicznych stan jest pod kontrolą.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the guz was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. W drugim badaniu klinicznym guz oczywiście zniknął.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug Badanie kliniczne at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the guz w mózgu decreased and became large.
4. Odkryj rzadkie mutacje genów i nie możesz się doczekać udziału w nowych badaniach klinicznych
Ponowne badanie przeprowadzone w lipcu 2014 r. za pomocą PET całego ciała wykazało: zmiany w mózgu były w zasadzie stabilne, a klatka piersiowa wyraźna progresja. W dniu 12 maja 2014 r. w Massachusetts General Hospital wykonano hodowlę linii komórkowych limfy anty-AP26113 (3 komórki, największa 1.1 cm) i kontynuowano przyjmowanie AP26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s nerwiak niedojrzały and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody immunoterapia phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
