Nastąpił wielki przełom w opracowywaniu leków na nowotwory mózgu u dzieci. Guzy mózgu u dzieci są częściej występującą chorobą nowotworową u dzieci. Ostatnie badania wykazały, że nowy lek koktajlowy może leczyć częste guzy mózgu u dzieci.
Cancer Cell” magazine recently announced that in the UK about 400 children develop brain Guzy each year, of which the prevalence of boys is slightly higher than that of girls.
Czy jesteśmy w stanie wykorzystać wyniki badań genów nowotworowych i skrojone na miarę terapie – strategię często określaną jako medycyna spersonalizowana – ta strategia leczenia może przynieść bardzo dobre wyniki pacjentom z guzami mózgu.
Neural myeloblastoma (medulloblastoma) is one of the most common malignant tumors of the cerebellum. This guz mózgu grows rapidly and most often occurs in children around the age of 5. Treatment options include surgery, radiation and chemotherapy. Although great progress has been made in treatment methods and techniques, the success rate of treating myeloblastoma still lags far behind other children’s malignancies. In particular, myeloblastoma is a highly aggressive malignancy. Only 40% of patients with rdzeniak survive, compared with other tumors of a less severe type-with a survival rate of more than 80%.
Researchers in the United States have discovered a new combination therapy for the treatment of highly aggressive nerwiak niedojrzały. In laboratory tests, the drug killed cancer cells without any toxicity to normal cells, and researchers hope to conduct clinical trials of the drug. Robert Wechsler-Reya, an adjunct professor at the Sanford Burnham Prebys Medical Institute, said: “Our goal is to confirm that the drug has low toxicity properties. In this case, we will soon apply the drug from the laboratory to clinical treatment because New clinical treatment options are urgently needed by doctors and patients. “
Dzięki połączeniu z innymi lekami nowe związki hamujące nowotwory są badane in vitro i in vivo.
Badania kliniczne nerwiaka niedojrzałego są często bardzo trudne ze względu na ograniczoną liczbę pacjentów. Ponadto, w połączeniu ze zmiennością choroby, większość metod leczenia jest skuteczna tylko w przypadku jednego podtypu pacjenta.
Zrozumienie, którzy pacjenci zareagują na to leczenie, jest jednym z głównych celów badania.
„Jeśli uda nam się opracować dostosowane do potrzeb terapie oparte na genach nowotworowych – strategię powszechnie określaną jako leczenie zindywidualizowane – może to przynieść ogromną ewangelię pacjentom z niektórymi nowotworami”.
Istnieją cztery różne typy nerwiaka niedojrzałego, a pacjenci z trzecią grupą nowotworów mają najgorsze rokowania — tylko 40% pacjentów przeżywa długoterminowo. Natomiast długoterminowe przeżycie innych nerwiaków zarodkowych jest stosunkowo optymistyczne, a około 80% pacjentów może przeżyć długoterminowo.
Większość pacjentów z trzeciej grupy z nerwiakiem niedojrzałym ma wysoką ekspresję onkogenu MYC, który jest przyczyną niekontrolowanych podziałów komórkowych i powstawania guzów.
Badanie myszy z trzecim składnikiem guzów cewy nerwowej wykazało, że inhibitory deacetylazy histonowej (HDACI) i inhibitory 3-kinazy fosfatydyloinozytolu (PI3KI) potencjalnie zabijają Zdolność myszy i ludzi do tworzenia glejaka nerwowo-kanalikowego przy minimalnej toksyczności dla normalnych komórek .
Pei Yanxin, adiunkt w National Children's Medical Center w Waszyngtonie, powiedział: „Nasze wstępne badania przesiewowe zidentyfikowały kilka inhibitorów deacetylazy histonowej, które mogą zabijać nowotwory cewy nerwowej aktywowane onkogenem MYC bez uszkadzania agentów normalnych komórek (HDACI). “
„Najskuteczniejszym z tych związków jest panobinostat, który wszedł do badań klinicznych w innych typach raka, ale nie został jeszcze przetestowany na nerwiaku niedojrzałym”.
Dr Kun-Wei, badacz ze stopniem doktora na Uniwersytecie Stanforda, dodał: „Kilka innych badań wykazało, że mechanizm działania panobinostatu polega na promowaniu aktywacji genu FOXO1, który może zakłócać onkogeny MYC.
Uważa się, że inhibitory kinazy fosfatydyloinozytolu 3 (PI3KI) mają również wpływ na aktywację genu FOXO1. Postawiliśmy hipotezę, że panobinostat i inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (PI3KI) mogą współpracować w celu zablokowania przeżycia komórek nowotworowych.
„To prawda, że leczenie skojarzone tymi dwoma lekami może znacząco zwiększyć przeżywalność pacjentów z nowotworami niosącymi gen MYC, niż stosowanie tylko jednego leku”.
Badanie zostało opublikowane w czasopiśmie Cancer Cell.
Oryginalny URL: http://www.wigantoday.net/news/local/children-s-brain-cancer-drug-breakthrough-1-7798731
Aby uzyskać więcej informacji na temat leczenia guza mózgu i wizyt zadzwoń do nas +91 96 1588 1588 lub dane medyczne pacjenta WhatsApp pod tym samym numerem. Pacjent może również przesłać swoje raporty medyczne na adres info@cancerfax.com do planu leczenia.
