Forskere ved University of California, San Francisco har oppdaget en vanlig genetisk driver for aggressiv meningeom, som kan hjelpe klinikere med å oppdage denne farlige kreften tidligere og finne nye behandlinger for disse vanskelig å behandle svulstene. Et forskerteam ledet av Dr. David Raleigh fant at økt genaktivitet kalt FOXM1 ser ut til å være ansvarlig for den aggressive veksten, og disse svulstene får ofte tilbakefall.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these tumorer and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
Forskerne oppdaget også en ny sammenheng mellom spredning av aggressive meningiomer og aktivering av intercellulære signalveier, kalt Wnt, som vanligvis spiller en rolle i embryonal utvikling og vevsdannelse. Gitt at proteinet produsert av FOXM1 kan overføre signaler langs Wnt-banen, indikerer de nye dataene at samarbeidsarbeidet til FOXM1 og Wnt-banen kan føre til påfølgende spredning av meningiomer. Hypermetylering kan være en tidlig utløser for dannelsen av aggressive meningiomer.
Raleigh said that future work needs to find out which genes FOXM1 activates to drive meningioma growth, and block these targets with clinical therapies. It is hoped that there will be drugs to stop the pathogenesis of hjernesvulster in this pathway as soon as possible and benefit the majority of cancer patients.
