JANUARI 27, 2023—Legend Biotech Corporation (NASDAQ: LEGN) (Legend Biotech), a global biotechnology company developing, manufacturing and commercializing novel therapies to treat life-threatening diseases, announced today that CARTITUDE-4, the Phase 3 study evaluating CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) for the treatment of adult patients with relapsed and lenalidomide-refractory multiple myeloma, met its primary endpoint of showing a statistically significant improvement in progression-free survival (PFS) compared to standard therapy at the study’s first pre-specified interim analysis. The study has been unblinded following the recommendation of an independent data monitoring committee.
CARTITUDE-4 (NCT04181827)-studien er den første internasjonale, randomiserte, åpne fase 3-studien som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til en CAR-T-behandling versus pomalidomid, bortezomib og deksametason (PVd) eller daratumumab, pomalidomid og dexamon (DPd) hos voksne pasienter med residiverende og lenalidomid-refraktært multippelt myelom som mottok en til tre tidligere behandlingslinjer.
Det primære endepunktet for studien er PFS. Sekundære endepunkter inkluderer sikkerhet, total overlevelse (OS), minimal restsykdom (MRD) negativ rate og total responsrate (ORR). Pasienter vil fortsette å bli fulgt for primære og sekundære endepunkter som en del av CARTITUDE-4-studien.
“Autologous CAR-T cell therapy represents a major breakthrough in cancer treatment, and topline results from CARTITUDE-4 support our continuous efforts to bring this treatment option to patients with flere myelomer in various stages of disease progression,” Lida Pacaud, M.D., Vice President of Clinical Development and Medical Affairs at Legend Biotech, said.
Resultater fra CARTITUDE-4-studien vil bli sendt til et kommende medisinsk møte og vil støtte diskusjoner med helsemyndighetene om potensielle regulatoriske innsendinger.
CARVYKTI® INDIKASJONER OG BRUK
CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) er en B-celle modningsantigen (BCMA)-rettet genmodifisert autolog T-celle immunterapi indisert for behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktært multippelt myelom, etter fire eller flere tidligere behandlingslinjer, inkludert en proteasomhemmer, et immunmodulerende middel og et anti-CD38 monoklonalt antistoff.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
CYTOKINE RELEASE SYNDROME (CRS) inkludert dødelige eller livstruende reaksjoner, oppstod etter behandling med CARVYKTI® hos 95 % (92/97) av pasientene som fikk ciltacabtagene autoleucel. Grad 3 eller høyere CRS (2019 ASTCT-grad) forekom hos 5 % (5/97) av pasientene, med grad 5 CRS rapportert hos 1 pasient. Mediantiden til debut av CRS var 7 dager (intervall: 1–12 dager). De vanligste manifestasjonene av CRS inkluderte pyreksi (100 %), hypotensjon (43 %), økt aspartataminotransferase (AST) (22 %), frysninger (15 %), økt alaninaminotransferase (ALAT) (14 %) og sinustakykardi ( 11 %). Grad 3 eller høyere hendelser assosiert med CRS inkluderte økt ASAT og ALAT, hyperbilirubinemi, hypotensjon, pyreksi, hypoksi, respirasjonssvikt, akutt nyreskade, disseminert intravaskulær koagulasjon, HLH/MAS, angina pectoris, supraventrikulær og ventrikulær takykardi, økt myalgi, ubehag, C-reaktivt protein, ferritin, alkalisk fosfatase i blod og gamma-glutamyltransferase.
Identifiser CRS basert på klinisk presentasjon. Vurder for og behandle andre årsaker til feber, hypoksi og hypotensjon. CRS har blitt rapportert å være assosiert med funn av HLH/MAS, og fysiologien til syndromene kan overlappe hverandre. HLH/MAS er en potensielt livstruende tilstand. Hos pasienter med progressive symptomer på CRS eller refraktær CRS til tross for behandling, evaluer for tegn på HLH/MAS.
97 av 71 (45 %) pasienter fikk tocilizumab og/eller et kortikosteroid for CRS etter infusjon av ciltacabtagene autoleucel. 33 (34 %) pasienter fikk kun tocilizumab, hvorav 11 (11 %) fikk en enkeltdose og 24 (25 %) fikk mer enn én dose; 1 pasienter (XNUMX %) fikk tocilizumab og et kortikosteroid, og en pasient (XNUMX %) fikk kun kortikosteroider. Sørg for at minimum to doser tocilizumab er tilgjengelig før infusjon av CARVYKTI®.
Overvåk pasienter minst daglig i 10 dager etter CARVYKTI® infusjon ved et REMS-sertifisert helseinstitusjon for tegn og symptomer på CRS. Overvåk pasienter for tegn eller symptomer på CRS i minst 4 uker etter infusjon. Ved første tegn på CRS, igangsett behandling med støttebehandling, tocilizumab eller tocilizumab og kortikosteroider umiddelbart.
Rådfør pasienter om å oppsøke lege umiddelbart hvis tegn eller symptomer på CRS oppstår når som helst.
NEUROLOGISKE TOKSISITETER, som kan være alvorlig, livstruende eller dødelig, oppstod etter behandling med CARVYKTI®. Nevrologisk toksisitet inkluderte ICANS, nevrologisk toksisitet med tegn og symptomer på parkinsonisme, Guillain-Barré-syndrom, perifere nevropatier og kranialnerveparese. Rådfør pasientene om tegn og symptomer på disse nevrologiske toksisitetene, og om den forsinkede karakteren av utbruddet av noen av disse toksisitetene. Instruer pasienter om å søke øyeblikkelig legehjelp for videre vurdering og behandling hvis tegn eller symptomer på noen av disse nevrologiske toksisitetene oppstår når som helst.
Totalt sett oppstod en eller flere subtyper av nevrologisk toksisitet beskrevet nedenfor etter ciltacabtagene autoleucel hos 26 % (25/97) av pasientene, hvorav 11 % (11/97) av pasientene opplevde grad 3 eller høyere hendelser. Disse undertypene av nevrologisk toksisitet ble også observert i to pågående studier.
Immuneffektorcelle-assosiert nevrotoksisitetssyndrom (ICANS): Pasienter kan oppleve dødelige eller livstruende ICANS etter behandling med CARVYKTI®, inkludert før CRS-start, samtidig med CRS, etter CRS-oppløsning, eller i fravær av CRS. ICANS forekom hos 23 % (22/97) av pasientene som fikk ciltacabtagene autoleucel, inkludert grad 3 eller 4 hendelser hos 3 % (3/97) og grad 5 (fatale) hendelser hos 2 % (2/97). Median tid til utbruddet av ICANS var 8 dager (intervall 1-28 dager). Alle 22 pasienter med ICANS hadde CRS. Den hyppigste (≥5 %) manifestasjonen av ICANS inkluderte encefalopati (23 %), afasi (8 %) og hodepine (6 %).
Overvåk pasienter minst daglig i 10 dager etter CARVYKTI® infusjon ved REMS-sertifisert helseinstitusjon for tegn og symptomer på ICANS. Utelukk andre årsaker til ICANS-symptomer. Overvåk pasienter for tegn eller symptomer på ICANS i minst 4 uker etter infusjon og behandle umiddelbart. Nevrologisk toksisitet bør behandles med støttebehandling og/eller kortikosteroider etter behov.
Parkinsonisme: Av de 25 pasientene i CARTITUDE-1-studien som opplevde nevrotoksisitet, hadde fem mannlige pasienter nevrologisk toksisitet med flere tegn og symptomer på parkinsonisme, forskjellig fra immuneffektorcelle-assosiert nevrotoksisitetssyndrom (ICANS). Nevrologisk toksisitet med parkinsonisme er rapportert i andre pågående studier med ciltacabtagene autoleucel. Pasienter hadde parkinsoniske og ikke-parkinsonsymptomer som inkluderte skjelving, bradykinesi, ufrivillige bevegelser, stereotypi, tap av spontane bevegelser, maskerte ansikter, apati, flat affekt, tretthet, rigiditet, psykomotorisk retardasjon, mikrografi, dysgrafi, apraksi, sløvhet, forvirring, somnolens , tap av bevissthet, forsinkede reflekser, hyperrefleksi, hukommelsestap, svelgevansker, tarminkontinens, fall, bøyd holdning, stokkende gangart, muskelsvakhet og -svinn, motorisk dysfunksjon, motorisk og sensorisk tap, akinetisk mutisme og tegn på frigjøring av frontallappen. Median debut av parkinsonisme hos de 5 pasientene i CARTITUDE-1 var 43 dager (område 15-108) fra infusjon av ciltacabtagene autoleucel.
Overvåk pasienter for tegn og symptomer på parkinsonisme som kan bli forsinket i utbruddet og behandles med støttende omsorgstiltak. Det er begrenset effektinformasjon med medisiner som brukes til behandling av Parkinsons sykdom, for bedring eller oppløsning av parkinsonismesymptomer etter CARVYKTI® behandling.
Guillain-Barré syndrom: Et dødelig utfall etter Guillain-Barré syndrom (GBS) har forekommet i en annen pågående studie av ciltacabtagene autoleucel til tross for behandling med intravenøse immunglobuliner. Symptomer som er rapportert inkluderer de som samsvarer med Miller-Fisher-varianten av GBS, encefalopati, motorisk svakhet, taleforstyrrelser og polyradikuloneuritt.
Overvåk for GBS. Evaluer pasienter med perifer nevropati for GBS. Vurder behandling av GBS med støttende tiltak og i forbindelse med immunglobuliner og plasmautveksling, avhengig av alvorlighetsgraden av GBS.
Perifer nevropati: Seks pasienter i CARTITUDE-1 utviklet perifer nevropati. Disse nevropatiene presenteres som sensoriske, motoriske eller sensorimotoriske nevropatier. Median tid for symptomdebut var 62 dager (intervall 4-136 dager), median varighet av perifere nevropatier var 256 dager (intervall 2-465 dager) inkludert de med pågående nevropati. Pasienter som opplevde perifer nevropati opplevde også kranialnerveparese eller GBS i andre pågående studier med ciltacabtagene autoleucel.
Kranial nerve parese: Tre pasienter (3.1 %) opplevde kranial nerve parese i CARTITUDE-1. Alle tre pasientene hadde 7. kranialnerveparese; en pasient hadde også 5. kranialnerveparese. Median tid til debut var 26 dager (område 21-101 dager) etter infusjon av ciltacabtagene autoleucel. Forekomst av 3. og 6. kranialnerveparese, bilateral 7. kranialnerveparese, forverring av kranialnerveparese etter bedring og forekomst av perifer nevropati hos pasienter med kranialnerveparese er også rapportert i pågående studier med ciltacabtagene autoleucel. Overvåk pasienter for tegn og symptomer på kranialnerveparese. Vurder behandling med systemiske kortikosteroider, avhengig av alvorlighetsgraden og utviklingen av tegn og symptomer.
HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS (HLH)/MACROPHAGE ACTIVATION SYNDROME (MAS): Fatal HLH oppstod hos én pasient (1 %), 99 dager etter ciltacabtagene autoleucel. HLH-hendelsen ble innledet av forlenget CRS som varte i 97 dager. Manifestasjoner av HLH/MAS inkluderer hypotensjon, hypoksi med diffus alveolær skade, koagulopati, cytopeni og multiorgandysfunksjon, inkludert nyredysfunksjon. HLH er en livstruende tilstand med høy dødelighet dersom den ikke oppdages og behandles tidlig. Behandling av HLH/MAS bør administreres i henhold til institusjonelle standarder.
CARVYKTI® REMS: På grunn av risikoen for CRS og nevrologisk toksisitet, CARVYKTI® er kun tilgjengelig gjennom et begrenset program under en Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) kalt CARVYKTI® REMS.
LANGERE OG TILBAKEENDE CYTOPENIER: Patients may exhibit prolonged and recurrent cytopenias following lymphodepleting chemotherapy and CARVYKTI® infusion. One patient underwent autologous stem cell therapy for hematopoietic reconstitution due to prolonged thrombocytopenia.
I CARTITUDE-1 opplevde 30 % (29/97) av pasientene forlenget grad 3 eller 4 nøytropeni og 41 % (40/97) av pasientene opplevde forlenget grad 3 eller 4 trombocytopeni som ikke hadde forsvunnet innen dag 30 etter ciltacabtagene autoleucelinfusjon.
Tilbakevendende grad 3 eller 4 nøytropeni, trombocytopeni, lymfopeni og anemi ble sett hos 63 % (61/97), 18 % (17/97), 60 % (58/97) og 37 % (36/97) etter bedring fra initial grad 3 eller 4 cytopeni etter infusjon. Etter dag 60 etter infusjon av ciltacabtagene autoleucel, hadde 31 %, 12 % og 6 % av pasientene et tilbakefall av henholdsvis grad 3 eller høyere lymfopeni, nøytropeni og trombocytopeni, etter initial bedring av grad 3 eller 4 cytopeni. Åttisju prosent (84/97) av pasientene hadde ett, to eller tre eller flere tilbakefall av grad 3 eller 4 cytopenier etter initial bedring av grad 3 eller 4 cytopeni. Seks og 11 pasienter hadde grad 3 eller 4 nøytropeni og trombocytopeni, henholdsvis ved dødstidspunktet.
Overvåk blodtellinger før og etter CARVYKTI® infusjon. Håndter cytopenier med vekstfaktorer og blodprodukttransfusjonsstøtte i henhold til lokale institusjonelle retningslinjer.
infeksjoner: CARVYKTI® bør ikke gis til pasienter med aktiv infeksjon eller inflammatoriske lidelser. Alvorlige, livstruende eller dødelige infeksjoner forekom hos pasienter etter CARVYKTI® infusjon.
Infections (all grades) occurred in 57 (59%) patients. Grade 3 or 4 infections occurred in 23% (22/97) of patients; Grade 3 or 4 infections with an unspecified pathogen occurred in 17%, viral infections in 7%, bacterial infections in 1%, and fungal infections in 1% of patients. Overall, four patients had Grade 5 infections: lung abscess (n=1), sepsis (n=2) and pneumonia (n=1).
Overvåk pasienter for tegn og symptomer på infeksjon før og etter CARVYKTI® infusion and treat patients appropriately. Administer prophylactic, pre-emptive and/or therapeutic antimicrobials according to the standard institutional guidelines. Febrile neutropenia was observed in 10% of patients after ciltacabtagene autoleucel infusion, and may be concurrent with CRS. In the event of febrile neutropenia, evaluate for infection and manage with broad-spectrum antibiotics, fluids and other supportive care, as medically indicated.
Viral reaktivering: Reaktivering av hepatitt B-virus (HBV), som i noen tilfeller resulterer i fulminant hepatitt, leversvikt og død, kan forekomme hos pasienter med hypogammaglobulinemi. Utfør screening for Cytomegalovirus (CMV), HBV, hepatitt C-virus (HCV) og humant immunsviktvirus (HIV), eller andre smittestoffer hvis det er klinisk indisert i samsvar med kliniske retningslinjer før innsamling av celler for produksjon. Vurder antiviral terapi for å forhindre viral reaktivering i henhold til lokale institusjonelle retningslinjer/klinisk praksis.
HYPOGAMMAGLOBULINEMI ble rapportert som en bivirkning hos 12 % (12/97) av pasientene; laboratorie-IgG-nivåer falt under 500 mg/dL etter infusjon hos 92 % (89/97) av pasientene. Overvåk immunglobulinnivået etter behandling med CARVYKTI® og administrer IVIG for IgG <400 mg/dL. Administrer i henhold til lokale institusjonelle retningslinjer, inkludert forholdsregler for infeksjoner og antibiotika eller antiviral profylakse.
Bruk av levende vaksiner: Sikkerheten ved immunisering med levende virale vaksiner under eller etter CARVYKTI® behandling er ikke studert. Vaksinasjon med levende virusvaksiner anbefales ikke i minst 6 uker før oppstart av lymfodepletende kjemoterapi, under CARVYKTI® behandling, og inntil immungjenoppretting etter behandling med CARVYKTI®.
HYPERSENSITIVITETSREAKSJONER har forekommet hos 5 % (5/97) av pasientene etter infusjon av ciltacabtagene autoleucel. Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaksi, kan skyldes dimetylsulfoksid (DMSO) i CARVYKTI®. Pasienter bør overvåkes nøye i 2 timer etter infusjon for tegn og symptomer på alvorlig reaksjon. Behandles umiddelbart og behandles på riktig måte i henhold til alvorlighetsgraden av overfølsomhetsreaksjonen.
SEKUNDÆRE SKADELIGHETER: Pasienter kan utvikle sekundære maligniteter. Overvåk livslang for sekundære maligniteter. I tilfelle det oppstår en sekundær malignitet, kontakt Janssen Biotech, Inc., på 1-800-526-7736 for rapportering og for å få instruksjoner om innsamling av pasientprøver for testing av sekundær malignitet av T-celle opprinnelse.
EFFEKTER PÅ FORMÅLEN TIL Å KJØRE OG BRUKE MASKINER: På grunn av potensialet for nevrologiske hendelser, inkludert endret mental status, anfall, nevrokognitiv nedgang eller nevropati, er pasienter i fare for endret eller redusert bevissthet eller koordinasjon i de 8 ukene etter CARVYKTI® infusjon. Råd pasienter til å avstå fra å kjøre bil og delta i farlige yrker eller aktiviteter, som å bruke tunge eller potensielt farlige maskiner i løpet av denne første perioden, og i tilfelle ny debut av nevrologisk toksisitet.
BIVIRKNINGER
De vanligste ikke-laboratoriebivirkningene (insidens større enn 20 %) er pyreksi, cytokinfrigjøringssyndrom, hypogammaglobulinemi, hypotensjon, muskel- og skjelettsmerter, tretthet, infeksjoner av uspesifisert patogen, hoste, frysninger, diaré, kvalme, nedsatt encefalopati, luftveisinfeksjon, hodepine, takykardi, svimmelhet, dyspné, ødem, virusinfeksjoner, koagulopati, forstoppelse og oppkast. De vanligste laboratoriebivirkningene (insidens større enn eller lik 50%) inkluderer trombocytopeni, nøytropeni, anemi, forhøyet aminotransferase og hypoalbuminemi.
BIL T-cellebehandling er blant banebrytende behandling for visse typer blodkreft. Det er mer enn 750 pågående kliniske studier in CAR T-Cell terapi i Kina akkurat nå. Pasienter som ønsker å melde seg på kan ta kontakt KreftFaks pasienttelefon på WhatsApp + 91 96 1588 1588 eller e-post til info@cancerfax.com.
Vennligst les hele Foreskrive informasjon inkludert eskeadvarsel for CARVYKTI®.
OM CARVYKTI® (CILTACABTAGENE AUTOLEUCEL; CILTA-CEL)
Ciltacabtagene autoleucel is a BCMA-directed, genetically modified autologous T-cell immunotherapy, which involves reprogramming a patient’s own T-cells with a transgene encoding a chimeric antigen receptor (CAR) that identifies and eliminates cells that express BCMA. BCMA is primarily expressed on the surface of malignant multiple myeloma B-lineage cells, as well as late-stage B-cells and plasma cells. The cilta-cel CAR protein features two BCMA-targeting single domain antibodies designed to confer high avidity against human BCMA. Upon binding to BCMA-expressing cells, the CAR promotes T-cell activation, expansion, and elimination of target cells.[1]
I desember 2017 inngikk Legend Biotech en eksklusiv verdensomspennende lisens- og samarbeidsavtale med Janssen Biotech, Inc. (Janssen) for å utvikle og kommersialisere cilta-cel.
In February 2022, cilta-cel was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) under the brand name CARVYKTI® for the treatment of adults with relapsed or refractory multiple myeloma. In May 2022, the European Commission (EC) granted conditional marketing authorization of CARVYKTI® for the treatment of adults with relapsed and refractory multiple myeloma.[3] In September 2022, Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) approved CARVYKTI®.[4] Cilta-cel was granted Breakthrough Therapy Designation in the U.S. in December 2019 and in China in August 2020. In addition, cilta-cel received a PRIority MEdicines (PRIME) designation from the European Commission in April 2019. Cilta-cel also received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA in February 2019, from the European Commission in February 2020, and from the Pharmaceuticals and Medicinal Devices Agency (PMDA) in Japan in June 2020. In March 2022, the European Medicines Agency’s Committee for Orphan Medicinal Products recommended by consensus that the orphan designation for cilta-cel be maintained on the basis of clinical data demonstrating improved and sustained complete response rates following treatment.
OM MULTIPLE MYELOM
Myelomatose er uhelbredelig blodkreft that starts in the bone marrow and is characterized by an excessive proliferation of plasma cells. In 2023, it is estimated that more than 35,000 people will be diagnosed with multiple myeloma, and more than 12,000 people will die from the disease in the U.S. While some patients with multiple myeloma have no symptoms at all, most patients are diagnosed due to symptoms that can include bone problems, low blood counts, calcium elevation, kidney problems or infections.[8] Although treatment may result in remission, unfortunately, patients will most likely relapse. Patients who relapse after treatment with standard therapies, including protease inhibitors, immunomodulatory agents, and an anti-CD38 monoclonal antibody, have poor prognoses and few treatment options available.
[1] CARVYKTI™ forskrivningsinformasjon. Horsham, PA: Janssen Biotech, Inc.
[2] CARVYKTI™ (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-rettet CAR-T-terapi, mottar amerikansk FDA-godkjenning for behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose. Tilgjengelig på: https://legendbiotech.com/legend-news/carvykti-ciltacabtagene-autoleucel-bcma-directed-car-t-therapy-receives-us-fda-approval-for-the-treatment-of-adult-patients -med-tilbakefallende-eller-refraktær-multippelt-myelom/. Åpnet oktober 2022.
[3] CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) gitt betinget godkjenning av EU-kommisjonen for behandling av pasienter med residiverende og refraktært myelomatose. Tilgjengelig på: https://legendbiotech.com/legend-news/carvykti-ciltacabtagene-autoleucel-granted-conditional-approval-by-the-european-commission-for-the-treatment-of-patients-with-relapsed-and -refraktært-multippelt-myelom/. Åpnet oktober 2022.
[4] CARVYKTI™ (ciltacabtagene autoleucel) mottar godkjenning fra Japans helse-, arbeids- og velferdsdepartement (MHLW) for behandling av pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose. Tilgjengelig på: https://www.businesswire.com/news/home/20220926005847/en/CARVYKTI%E2%84%A2-ciltacabtagene-autoleucel-Receives-Approval-from-Japan%E2%80%99s-Ministry-of -Helse-arbeid-og-velferd-MHLW-for-behandling-av-pasienter-med-tilbakefallende-eller-refraktært-multippelt-myelom. Åpnet oktober 2022.
[5] EU-kommisjonen. Fellesregister over sjeldne legemidler. Tilgjengelig på: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/o2252.htm. Åpnet oktober 2022.
[6] American Society of Clinical Oncology. Myelomatose: introduksjon. https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/introduction. Åpnet oktober 2022.
[7] American Cancer Society. "Nøkkelstatistikk om myelomatose." Tilgjengelig på: https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/key-statistics.html#:~:text=Multiple%20myeloma%20is%20a%20relatively,men%20and%2015%2C370% 20 i % 20 kvinner). Åpnet januar 2023.
[8] American Cancer Society. Myelomatose: tidlig påvisning, diagnose og iscenesettelse. https://www.cancer.org/content/dam/CRC/PDF/Public/8740.00.pdf. Åpnet oktober 2022.
[9] Rajkumar SV. Myelomatose: 2020-oppdatering om diagnose, risikostratifisering og håndtering. Am J Hematol. 2020;95(5),548-567. doi:10.1002/ajh.25791.
[10] Kumar SK, Dimopoulos MA, Kastritis E, et al. Naturlig historie med residiverende myelom, motstandsdyktig mot immunmodulerende legemidler og proteasomhemmere: en multisenter IMWG-studie. Leukemi. 2017;31(11):2443- 2448.
[11] Gandhi UH, Cornell RF, Lakshman A, et al. Utfall av pasienter med multippelt myelom som er refraktær for CD38-målrettet monoklonalt antistoffbehandling. Leukemi. 2019;33(9):2266-2275.
OM LEGEND BIOTECH
Legend Biotech er et globalt bioteknologiselskap dedikert til å behandle, og en dag kurere, livstruende sykdommer. Med hovedkontor i Somerset, New Jersey, utvikler vi avanserte celleterapier på tvers av et mangfold av teknologiplattformer, inkludert autologe og allogene kimære antigenreseptor-T-celler, gamma-delta-T-celler (gd T) og naturlig dreper (NK)-cellebasert. immunterapi. Fra våre tre FoU-steder rundt om i verden bruker vi disse innovative teknologiene for å forfølge oppdagelsen av trygge, effektive og banebrytende terapier for pasienter over hele verden.
