Brukinsa zanubrutinib

 

desember 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) er et reseptbelagte legemiddel fra BeiGene ltd. BRUKINSA brukes til å behandle voksne med mantelcellelymfom (MCL), Waldenströms makroglobulinemi (WM) og marginalsone lymfom (MZL) som har hatt minst én tidligere kreft behandling. Waldenströms makroglobulinemi er en type makroglobulinemi forårsaket av Waldenströms (WM). Pasienter kan kjøp Brukinsa på nett.

 

Brukinsa - Kjøp på nett

 

Når det tas med den godkjente totale daglige dosen på 320 mg, har BRUKINSA® (zanubrutinib) blitt funnet å blokkere 100 prosent av BTK i blodceller og 94 prosent til 100 prosent av BTK i lymfeknuter. Virkningen av totalt hemming av BTK på behandlingsresultater er ennå ikke bestemt.

BRUKINSA er en behandling for personer som har hatt minst én tidligere behandling for mantelcellelymfom (MCL).

Godkjenningen av BRUKINSA var basert på svarprosenten. Denne bruken blir fortsatt evaluert for å se om den har noen klinisk fordel. BRUKINSA er ikke kjent for å være trygt eller effektivt hos barn.

Proteinet Brutons tyrosinkinase (BTK) har vært relatert til MCL.

Kjøp brukinsa på nett

 

Hvorfor er en BTK-hemmer nyttig i behandlingen av mantelcellelymfom (MCL)?

MCL er forårsaket av ondartede B-celler som prolifererer og sprer seg raskt.
BTK (Brutons tyrosinkinase) er et protein som hjelper ondartede B-celler å vokse og spre seg ved å sende signaler til dem.
BTK-blokade kan bidra til å hemme denne signaleringen.
Effekten av totalt hemming av BTK på behandlingsresultater er ennå ikke bestemt.

Hvor godt fungerer Brukinsa?

I 2 kliniske studier, 118 pasienter med MCL fikk BRUKINSA etter minst 1 tidligere behandling. I begge de kliniske studiene reagerte 84 % av pasientene på behandlingen, kjent som den totale responsraten, og nesten 80 % fortsatte å svare i et år eller lenger. 

 

Hva er de mulige bivirkningene av Brukinsa?

BRUKINSA kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert:

Blødning er et farlig blødningsproblem som kan føre til døden. Hvis du også tar blodfortynnende, kan risikoen for blødning øke. Hvis du har noen tegn eller symptomer på blødning, fortell legen din, inkludert:

  • blod i avføringen eller svart avføring (ser ut som tjære)
  • rosa eller brun urin
  • uventet blødning, eller blødning som er alvorlig eller du ikke kan kontrollere
  • oppkast blod eller oppkast som ser ut som kaffegrut
  • hoste opp blod eller blodpropp
  • økt blåmerker
  • svimmelhet
  • svakhet
  • forvirring
  • endringer i talen din
  • hodepine som varer lenge.

Infeksjoner som kan være alvorlig og kan føre til døden. Fortell helsepersonell med en gang hvis du har feber, frysninger eller influensalignende symptomer.

  • Reduksjon i antall blodceller. Redusert blodtall (hvite blodceller, blodplater og røde blodlegemer) er vanlig med BRUKINSA, men kan også være alvorlig. Din helsepersonell bør ta blodprøver under behandling med BRUKINSA for å sjekke blodtellingen din.
  • Andre primære kreft. Nye kreftformer har skjedd hos personer under behandling med BRUKINSA, inkludert hudkreft. Bruk solbeskyttelse når du er ute i sollys.
  • Hjerterytmeproblemer (atrieflimmer og atrieflutter). Fortell helsepersonell dersom du har noen av følgende tegn eller symptomer:
    • hjerteslag er raskt eller uregelmessig
    • føles svimmel eller svimmel
    • pass ut (svak)
    • kortpustethet
    • ubehag i brystet

Hvordan tas Brukinsa?

Den anbefalte dosen av BRUKINSA er 320 mg daglig, som er fire 80 mg kapsler. Legen din kan anbefale å ta BRUKINSA: to ganger daglig eller én gang daglig.

BRUKINSA kapsler skal tas hele med vann – ikke åpne, knuse eller tygge. BRUKINSA kan tas med eller uten mat.

Din dose og tidsplan kan bli endret eller avbrutt av legen din for å møte dine individuelle behandlingsbehov, inkludert håndtering av bivirkninger.

Godkjenninger 

Godkjenning som i desember 2021.

BRUKINSA er godkjent i følgende indikasjoner og regioner:

  • For behandling av mantelcellelymfom (MCL) hos voksne pasienter som har mottatt minst én tidligere behandling (USA, november 2019)a;
  • For behandling av MCL hos voksne pasienter som har mottatt minst én tidligere behandling (Kina, juni 2020) b;
  • For behandling av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller lite lymfatisk lymfom (SLL) hos voksne pasienter som har mottatt minst én tidligere behandling (Kina, juni 2020) b;
  • For behandling av residiverende eller refraktær MCL (De forente arabiske emirater, februar 2021);
  • For behandling av Waldenströms makroglobulinemi (WM) hos voksne pasienter (Canada, mars 2021);
  • For behandling av voksne pasienter med WM som har mottatt minst én tidligere behandling (Kina, juni 2021)b;
  • For behandling av MCL hos voksne pasienter som har mottatt minst én tidligere behandling (Canada, juli 2021);
  • For behandling av MCL hos voksne pasienter som har mottatt minst én tidligere behandling (Chile, juli 2021);
  • For behandling av voksne pasienter med MCL som har mottatt minst én tidligere behandling (Brasil, august 2021);
  • For behandling av voksne pasienter med WM (USA, august 2021);
  • For behandling av voksne pasienter med marginalsone lymfom (MZL) som har mottatt minst ett anti-CD20-basert regime (USA, september 2021)*;
  • For behandling av voksne pasienter med MCL som har mottatt minst én tidligere behandling (Singapore, oktober 2021);
  • For behandling av MCL hos pasienter som har mottatt minst én tidligere behandling (Israel, oktober 2021);
  • For behandling av voksne pasienter med WM som har mottatt minst én tidligere behandling, eller i førstelinjebehandling for pasienter som ikke er egnet for kjemo-immunterapi (Australia, oktober 2021);
  • For behandling av voksne pasienter med MCL som har mottatt minst én tidligere behandling (Australia, oktober 2021);
  • For behandling av voksne pasienter med MCL som har mottatt minst én tidligere behandling (Russland, oktober 2021);
  • For behandling av mantelcellelymfom (MCL) hos voksne pasienter som har mottatt minst én tidligere behandling (Saudi-Arabia, november 2021); og
  • For behandling av voksne pasienter med WM som har mottatt minst én tidligere terapi eller førstelinjebehandling av pasienter som ikke er egnet for kjemo-immunterapi (European Union, november 2021).

 

Brukinsa pris i India

De kostnad for Brukinsa oral kapsel 80 mg er mellom $ 3500-4000 for en forsyning av 120 kapsler, avhengig av apoteket du besøker.

 

Kan jeg kjøpe Brukinsa på nett?

Ja, du kan kjøpe Brukinsa på nett. Mange nettapotek selger det på nettet, men med bare gyldige resepter.

 

For mer informasjon ring, send melding eller WhatsApp +91 961588 1588.

 

Vennligst klikk her. for forskrivningsinformasjon av Brukinsa.

  • Kommentarer stengt
  • Desember 4th, 2021
nxt-innlegg

Abemaciclib

Neste post:

Begynn å prate
Vi er online! Snakk med oss!
Skann koden
Hallo,

Velkommen til CancerFax!

CancerFax er en banebrytende plattform dedikert til å koble individer som står overfor kreft i avansert stadium med banebrytende celleterapier som CAR T-Cell-terapi, TIL-terapi og kliniske studier over hele verden.

Fortell oss hva vi kan gjøre for deg.

1) Kreftbehandling i utlandet?
2) CAR T-Cell terapi
3) Kreftvaksine
4) Online videokonsultasjon
5) Protonterapi