Ruiwen Zhang dan Robert L. Boblitt dari University of Houston telah mengembangkan ubat barah pankreas yang baru. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly barah pankreas.
Ubat ini juga diharapkan dapat menjadi kerangka pengembangan ubat-ubatan untuk mengubati bentuk barah atau penyakit lain. Kanser pankreas berlaku apabila sel pankreas mula membiak di luar kawalan dan berkembang menjadi gumpalan, dan sel barah yang dihasilkan dapat menyerang bahagian tubuh yang lain. Sebilangan besar barah bermula di kawasan pankreas yang menghasilkan enzim pencernaan. Gejala termasuk sakit belakang atau perut, penurunan berat badan yang tidak dijangka, dan penyakit kuning (kulit kuning). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a tumor suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
Semasa berbicara mengenai penemuan ini, Dr. Zhang mengatakan bahawa keperluan klinikal ubat baru, berkesan dan selamat untuk rawatan barah pankreas belum dipenuhi. Penemuan kami menunjukkan kemajuan besar dalam penyelidikan kanser. Dia menambah: "Sebilangan besar ubat hanya menargetkan satu faktor. Kami mengenal pasti sebatian yang mensasarkan dua gen yang berkaitan dengan barah. "Ubat baru adalah sebatian sintetik MA242. Ubat ini boleh menggunakan dua protein pada masa yang sama, dengan itu meningkatkan kecekapan membunuh tumor.
