Tā kā aknu vēzim ir daudz veidu, spēcīga iedzimtība un viegli recidīvs, biomarķieru noteikšana, kas var paredzēt slimības progresēšanu, ir galvenais mērķis cīņā pret aknu vēzi.
Nesen pētnieki ir izstrādājuši metodi, lai noteiktu visizplatītāko aknu vēža formu - hepatocelulāro karcinomu (HCC), pamatojoties uz biomarķieru savienošanu. Viņi uzskata, ka šo metodi var izmantot arī citiem vēža veidiem. Šis pētījums uzsver, kā RNS savienošanas varianti veicina vēzi, un norāda, ka šie varianti var kļūt par potenciālajiem vēža progresēšanas biomarķieriem.
Sadalīšana attiecas uz procesu, kurā RNS informācija, kas nokopēta no gēnā kodētās informācijas, tiek rediģēta, pirms to var izmantot, lai izveidotu īpašu olbaltumvielu karti. Gēns var radīt vairākus RNS ziņojumus, un katrs ziņojums rada atšķirīgu olbaltumvielu variantu vai “izomēru”. Daudzas slimības ir saistītas ar kļūdām vai variācijām RNS savienošanas metodēs. Kļūdas vai izmaiņas savienošanā var izraisīt olbaltumvielas ar atšķirīgām vai patoloģiskām funkcijām.
Recent research has identified splicing irregularities in aknu vēzis cells. Krainer’s team has developed a method that can comprehensively analyze all RNA information produced by a given gene. The team tested their methods of detecting splice variants in HCC by analyzing RNA information from HCC cells collected from hundreds of patients.
They found that the specific splicing isoform of the AFMID gene is associated with the patient’s low survival. These variants result in cells making truncated versions of the AFMID protein. These unusual proteins are associated with mutations in TP53 and ARID1A audzējs suppressor genes in adult liver cancer cells.
Pētnieki izvirzīja hipotēzi, ka šīs mutācijas ir saistītas ar zemu molekulas līmeni, ko sauc par NAD +, kas ir iesaistīta bojātas DNS labošanā. AFMID splicēšanas labošana var palielināt NAD + veidošanos un palielināt DNS remontu. Ja mēs to varam izdarīt, AFMID šūšana var kļūt par terapeitisku mērķi un jaunu zāļu avotu aknu vēža ārstēšanai. Sākotnējie eksperimenti liecina, ka komandas pētījumi ir uz pareizā ceļa, un mēs sagaidām, ka labāki datu rezultāti dos labumu aknu vēža pacientiem.
