Pētnieku grupa no Pensilvānijas Universitātes Medicīnas skolas Abramsona vēža centra (ACC) atklāja, ka to, vai audzējs ir karsts vai auksts, nosaka informācija, kas iestrādāta pašās vēža šūnās. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique audzējs composition of patients.
Bens Stangers, Pensilvānijas Universitātes Perelmana Medicīnas skolas gastroenteroloģijas un šūnu un attīstības bioloģijas profesors, teica, ka pakāpi, kādā T šūnas tiek piesaistītas audzējiem, regulē audzēja specifiskie gēni. Lai audzēji augtu, tiem jāizvairās no imūnsistēmas uzbrukumiem. Ir divi veidi: attīstīties par aukstuma audzējiem vai karstajiem audzējiem, kas var noārdīt T šūnas, efektīvi aizsargājot audzēja šūnas no pacienta imūnsistēmas bojājumiem.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to imūnterapiju. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Komanda izveidoja virkni šūnu līniju, kas atdarina aizkuņģa dziedzera audzēju īpašības, tostarp imūno šūnu veidus, ko tie satur. Nākotnē šīs audzēja šūnu līnijas var palīdzēt turpmāk identificēt un optimizēt ārstēšanu specifiskiem pacientu apakštipiem ar dažādiem audzēja neviendabīguma stāvokļiem.
