Brukinsa zanubrutinibs

2021. gada decembris: BRUKINSA (zanubrutrinibs) ir recepšu zāles no BeiGene ltd. BRUKINSA lieto, lai ārstētu pieaugušos ar mantijas šūnu limfomu (MCL), Valdenstrēma makroglobulinēmiju (WM) un marginālās zonas limfomu (MZL), kuriem ir bijusi vismaz viena iepriekšēja vēzis ārstēšana. Valdenstrema makroglobulinēmija ir sava veida makroglobulinēmija, ko izraisa Valdenstrema (WM). Pacienti var Pērciet Brukinsa tiešsaistē.

Lietojot atļautajā kopējā dienas devā 320 mg, tika konstatēts, ka BRUKINSA® (zanubrutinibs) bloķē 100 procentus BTK asins šūnās un 94 procentus līdz 100 procentus BTK limfmezglos. Pilnīgas BTK inhibīcijas ietekme uz ārstēšanas rezultātiem vēl nav noteikta.

BRUKINSA ir līdzeklis cilvēkiem, kuriem ir bijusi vismaz viena mantijas šūnu limfomas (MCL) ārstēšana.

BRUKINSA apstiprinājuma pamatā bija atbildes reakcija. Šī lietošana joprojām tiek novērtēta, lai noskaidrotu, vai tai ir kāds klīnisks ieguvums. Nav zināms, ka BRUKINSA ir droša vai efektīva bērniem.

Proteīna Brutona tirozīna kināze (BTK) ir saistīta ar MCL.

Kāpēc BTK inhibitors ir noderīgs mantijas šūnu limfomas (MCL) ārstēšanā?

MCL izraisa ļaundabīgas B šūnas, kas ātri proliferējas un izplatās.
BTK (Brutona tirozīnkināze) ir proteīns, kas palīdz ļaundabīgām B šūnām augt un izplatīties, nosūtot tām signālus.
BTK blokāde var palīdzēt kavēt šo signālu pārraidi.
Pilnīgas BTK inhibīcijas ietekme uz ārstēšanas rezultātiem vēl nav noteikta.

Cik labi Brukinsa darbojas?

2 klīniskajos pētījumos, 118 pacienti ar MCL saņēma BRUKINSA pēc vismaz 1 iepriekšējas terapijas. Abos klīniskajos pētījumos 84% ​​pacientu reaģēja uz ārstēšanu, ko sauc par kopējo atbildes reakcijas līmeni, un gandrīz 80% turpināja atbildes reakciju gadu vai ilgāk. 

Kādas ir Brukinsas iespējamās blakusparādības?

BRUKINSA var izraisīt nopietnas blakusparādības, tostarp:

Asiņošana ir bīstama asiņošanas problēma, kas var izraisīt nāvi. Ja lietojat arī asins šķidrinātāju, asiņošanas risks var palielināties. Ja Jums ir jebkādas asiņošanas pazīmes vai simptomi, pastāstiet par to savam ārstam, tostarp:

• asinis izkārnījumos vai melni izkārnījumi (izskatās pēc darvas)
• rozā vai brūns urīns
• neparedzēta asiņošana vai asiņošana, kas ir smaga vai jūs nevarat kontrolēt
• vemšana asinis vai vemšana, kas izskatās pēc kafijas biezumiem
• atklepot asinis vai asins recekļus
• palielināti zilumi
• reibonis
• vājums
• apjukums
• izmaiņas jūsu runā
• galvassāpes, kas ilgst ilgu laiku.

Infekcijas kas var būt nopietni un izraisīt nāvi. Nekavējoties pastāstiet savam veselības aprūpes sniedzējam, ja Jums ir drudzis, drebuļi vai gripai līdzīgi simptomi.

• Asins šūnu skaita samazināšanās. Samazināts asins skaits (balto asins šūnu, trombocītu un sarkano asins šūnu skaits) ir izplatīta BRUKINSA gadījumā, taču tā var būt arī smaga. Jūsu veselības aprūpes speciālistam ir jāveic asins analīzes ārstēšanas laikā ar BRUKINSA, lai pārbaudītu Jūsu asins analīzi.
• Otrais primārais vēzis. Ārstēšanas laikā ar BRUKINSA cilvēkiem ir bijuši jauni vēža gadījumi, tostarp ādas vēzis. Izmantojiet saules aizsarglīdzekļus, kad atrodaties ārā saules gaismā.
• Sirds ritma problēmas (priekškambaru mirdzēšana un priekškambaru plandīšanās). Pastāstiet savam veselības aprūpes sniedzējam, ja Jums ir kāda no šīm pazīmēm vai simptomiem:
  
  • jūsu sirdsdarbība ir ātra vai neregulāra
  • justies apreibis vai reibonis
  • noģībt (noģībt)
  • elpas trūkums
  • diskomforts krūtīs

Kā lieto Brukinsa?

Ieteicamā BRUKINSA deva ir 320 mg dienā, kas ir četras 80 mg kapsulas. Jūsu ārsts var ieteikt lietot BRUKINSA: divas reizes dienā vai vienu reizi dienā.

BRUKINSA kapsulas jālieto veselas, uzdzerot ūdeni – tās nedrīkst atvērt, nelauzt un nekošļāt. BRUKINSA var lietot ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.

Jūsu devu un grafiku var mainīt vai pārtraukt Jūsu ārsts, lai apmierinātu jūsu individuālās ārstēšanas vajadzības, tostarp blakusparādību pārvarēšana.

Apstiprinājumi 

Apstiprinājums kā 2021. gada decembrī.

BRUKINSA ir apstiprināts šādās indikācijās un reģionos:

• Mantijas šūnu limfomas (MCL) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu terapiju (Amerikas Savienotās Valstis, 2019. gada novembris)^a;
• MCL ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri iepriekš ir saņēmuši vismaz vienu terapiju (Ķīna, 2020. gada jūnijs) ^b;
• Hroniskas limfoleikozes (HLL) vai mazās limfocītiskās limfomas (SLL) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu terapiju (Ķīna, 2020. gada jūnijs) ^b;
• Recidivējoša vai refraktāra MCL ārstēšanai (Apvienotie Arābu Emirāti, 2021. gada februāris);
• Valdenstrēma makroglobulinēmijas (WM) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (Kanāda, 2021. gada marts);
• Pieaugušo WM pacientu ārstēšanai, kuri iepriekš ir saņēmuši vismaz vienu terapiju (Ķīna, 2021. gada jūnijs)^b;
• MCL ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju (Kanāda, 2021. gada jūlijs);
• MCL ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju (Čīle, 2021. gada jūlijs);
• Pieaugušu pacientu ar MCL ārstēšanai, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju (Brazīlija, 2021. gada augusts);
• Pieaugušo WM pacientu ārstēšanai (ASV, 2021. gada augusts);
• Pieaugušo pacientu ar marginālās zonas limfomu (MZL) ārstēšanai, kuri ir saņēmuši vismaz vienu uz anti-CD20 balstītu shēmu (ASV, 2021. gada septembris)*;
• Pieaugušu pacientu ar MCL ārstēšanai, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju (Singapūra, 2021. gada oktobris);
• MCL ārstēšanai pacientiem, kuri iepriekš ir saņēmuši vismaz vienu terapiju (Izraēla, 2021. gada oktobris);
• Pieaugušu pacientu ar WM ārstēšanai, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju, vai pirmās rindas ārstēšanu pacientiem, kas nav piemēroti ķīmijterapijai (Austrālija, 2021. gada oktobris);
• Pieaugušu pacientu ar MCL ārstēšanai, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju (Austrālija, 2021. gada oktobris);
• Pieaugušo MCL pacientu ārstēšanai, kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu terapiju (Krievija, 2021. gada oktobris);
• Mantijas šūnu limfomas (MCL) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju (Saūda Arābija, 2021. gada novembris); un
• Pieaugušu pacientu ar WM ārstēšanai, kuri ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju vai pirmās izvēles ārstēšanu pacientiem, kuri nav piemēroti ķīmijterapijai (Eiropas Savienība, 2021. gada novembris).

Brukinsas cena Indijā

Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana izmaksas par Brukinsa perorālo kapsulu 80 mg ir starp $ 3500-4000 120 kapsulu piegādei, atkarībā no aptiekas, kuru apmeklējat.

Vai es varu iegādāties Brukinsa tiešsaistē?

Jā, jūs varat iegādāties Brukinsa tiešsaistē. Daudzas tiešsaistes aptiekas to pārdod tiešsaistē, bet tikai ar derīgām receptēm.

Sīkāka informācija zvanot, rakstot vai WhatsApp +91 961588 1588.

Lūdzu, noklikšķiniet šeit par Brukinsas izrakstīšanas informāciju.