Scientists at the University of California, San Francisco have discovered a common genetic driver of aggressive meningioma, which can help clinicians detect this dangerous cancer earlier and find new treatments for these difficult-to-treat tumors. A research team led by Dr. David Raleigh found that increased gene activity called FOXM1 seems to be responsible for the aggressive growth, and these tumors frequently relapse.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these tumorok and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
A kutatók új összefüggést fedeztek fel az agresszív meningiómák elszaporodása és a sejtek közötti jelátviteli utak aktiválása között, az úgynevezett Wnt nevűnek, amely általában szerepet játszik az embrionális fejlődésben és a szövetképződésben. Tekintettel arra, hogy az FOXM1 által termelt fehérje képes jeleket továbbítani a Wnt útvonal mentén, az új adatok azt mutatják, hogy a FOXM1 és a Wnt út együttes munkája a meningiomák későbbi szaporodásához vezethet. A hipermetiláció korai kiváltó tényező lehet az agresszív meningiomák kialakulásában.
Raleigh elmondta, hogy a jövőbeni munkának meg kell derítenie, hogy a FOXM1 mely géneket aktiválja a meningioma növekedésének ösztönzésére, és ezeket a célpontokat klinikai terápiákkal blokkolja. Reméljük, hogy lesznek olyan gyógyszerek, amelyek a lehető leghamarabb megállítják az agydaganatok patogenezisét ezen az úton, és előnyösek a rákos betegek többségének.
