Korábbi tanulmányokban a kutatók tisztázták, hogy az aszpirin hogyan segíthet megelőzni a bélrákot. Ez a tanulmány megállapította, hogy a fájdalomcsillapítók blokkolják a daganatképződéshez kapcsolódó kulcsfontosságú folyamatokat. Mint mindannyian tudjuk, a rendszeres aszpirin csökkentheti a vastagbélrák kockázatát, de ennek a gyógyszernek a daganatellenes tulajdonságait nem ismerik teljesen.
Az Edinburgh-i Egyetem kutatói a sejtekben található nukleolus nevű struktúrával foglalkoznak. A nukleolusok aktivációja daganatképződést okoz, a diszfunkció az Alzheimer-kórhoz és a Parkinson-kórhoz is társul. Az Egyesült Királyság Edinburgh-i Egyetem Rákkutató Központjának egy csoportja vastagbélrákos betegeknél tesztelték az aszpirin laboratóriumban termesztett sejtekre és tumorbiopsziákra gyakorolt hatását.
Megállapították, hogy az aszpirin képes blokkolni a TIF-IA nevű kulcsmolekulát, amely a nukleolus működésének kulcsmolekulája.
Nem minden vastagbélrákos beteg reagál az aszpirinre, de a kutatók szerint megállapításaik segíthetnek annak meghatározásában, hogy melyikük számára a legvalószínűbb.
Az aszpirinnek vannak mellékhatásai, beleértve a belső vérzést is, amelyek bizonyos típusú stroke-ot okozhatnak, és nem ajánlott hosszú távú alkalmazásra. A kutatók szerint a tanulmány előkészíti az utat az aszpirin hatásait utánzó, új, biztonságosabb terápiák előtt. A kutatást a Nucleic Acid Research folyóiratban tették közzé, és az Orvosi Kutatási Tanács, a Biotechnológiai és Biológiai Tudományos Kutatási Tanács finanszírozta. A világméretű rákkutatás, a bél- és rákkutatás, valamint a Rose Tree Trust is támogatja ezt a munkát.
Az angliai Edinburgh-i Rákkutató Központ kutatói elmondták: „Nagyon örülünk ezeknek a megállapításoknak, mert az aszpirin mechanizmusát javasolták a többféle betegség megelőzésére. Annak jobb megértésével, hogy az aszpirin hogyan akadályozza meg a TIF-IA-t és a nukleoláris aktivitást, nagy reményt nyújt új terápiák és célzott terápiák kifejlesztésére. "
