એમઆરડી અને સીએઆર ટી-સેલ ઉપચાર વચ્ચેના સંબંધોને સમજવું
What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..
ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરમાં મેસેનચીમલ સ્ટેમ સેલ થેરાપી
Neurological diseases are big problems around the world because they cause a lot of death and disability. Traditional treatments haven't always worked, which has led to a change toward new methods like cell-based therapies. Beca..
કોલોરેક્ટલ કેન્સરની સારવાર માટે એફડીએ દ્વારા કાર્ટ ટી-સેલ થેરાપી A2B530 ને અનાથ દવા હોદ્દો આપવામાં આવે છે.
In March 2024, a news release said that A2B530 (A2 Biotherapeutics), a CAR T-cell therapy, had been given Orphan Drug Designation to treat colorectal cancer that expresses carcinoembryonic antigen (CEA) and has lost HLA-A*02 expr..
Iovance's Amtagvi ને USFDA દ્વારા ઘન ગાંઠ માટે પ્રથમ ટી-સેલ થેરાપી તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી છે
Iovance Biotherapeutics' first-of-its-kind immunotherapy was approved by the FDA. This means that T-cell therapy, which has changed the way some types of blood cancer are treated, can now be used directly on solid tumors.The drug..
Amivantamab-vmjw ને USFDA દ્વારા EGFR exon 20 દાખલ-પરિવર્તિત નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર સંકેતો માટે મંજૂર કરવામાં આવ્યું છે.
The Food and Drug Administration approved amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) in combination with carboplatin and pemetrexed on March 1, 2024. Patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 insertio..
કીમોથેરાપી સાથે ઓસિમેર્ટિનિબને EGFR-પરિવર્તિત નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સર માટે USFDA દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે.
The Food and Drug Administration approved osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) in combination with platinum-based chemotherapy for patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (la/mNSC..
લાઇફાઇલ્યુસેલને યુ.એસ.એફ.ડી.એ. દ્વારા અપ્રિય અથવા મેટાસ્ટેટિક મેલાનોમા માટે મંજૂર કરવામાં આવે છે
The Food and Drug Administration granted accelerated approval to lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) on February 16, 2024. This approval is for adult patients with unresectable or metastatic melanoma who have been..
મેટાસ્ટેટિક નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સર માટે USFDA દ્વારા ટેપોટિનિબને મંજૂરી આપવામાં આવી છે
The Food and Drug Administration officially approved tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) on February 15, 2024, for adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) that had mesenchymal-epithelial transition (M..
મેટાસ્ટેટિક સ્વાદુપિંડના એડેનોકાર્સિનોમાની પ્રથમ લાઇન સારવાર માટે યુએસએફડીએ દ્વારા ઇરિનોટેકન લિપોસોમને મંજૂરી આપવામાં આવી છે.
The Food and Drug Administration approved irinotecan liposome (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) with oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin on February 13, 2024, for treating metastatic pancreatic adenocarcinoma as the..
સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક યુરોથેલિયલ કાર્સિનોમા માટે USFDA દ્વારા Erdafitinib ને મંજૂરી આપવામાં આવી છે
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) was approved by the Food and Drug Administration on January 19, 2024, for adult patients with FGFR3 genetic changes who have locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC). Patie..