EOCHAIR-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Tá pembrolizumab neoadjuvant/ aidiúvach faofa ag an FDA le haghaidh ailse scamhóige inseolta neamh-bheag cille
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Meictiúiocht, Pfizer
Tá Encorafenib le binimetinib ceadaithe ag an FDA le haghaidh cóireáil ailse scamhóg meiteastatach neamh-bheag cille le sóchán BRAF V600E
D'fhormheas an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., fochuideachta faoi lánúinéireacht Pfizer) agus binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) i mí na Samhna 2023 mar leigheasanna is féidir a úsáid chun t.
Arrow trialach, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Tá Pralsetinib ceadaithe ag an FDA le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheag cille le comhleá géine RET
Lúnasa 2023: Thug an Riarachán Bia agus Drugaí ceadú rialta do Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc).
FDA, Bia agus Drugaí Riarachán, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, ceimiteiripe platanam-bhunaithe
Tá Pembrolizumab ceadaithe ag FDA mar chóireáil aidiúvach le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheag cille
Feabhra 2023: Le haghaidh céim IB (T2a 4 cm), céim II, nó céim IIIA ailse scamhóg neamh-bheag cille, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) mar theiripe aidiúvach tar éis resection agus ceimic platanam-bhunaithe. ..
Cógaisíocht AstraZeneca, durvalumab, imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tá Tremelimumab ceadaithe ag FDA i gcomhar le ceimiteiripe durvalumab agus platanam-bhunaithe le haghaidh ailse scamhóg metastatach neamh-bheag
Samhain 2022: D’fhaomh an Riarachán Bia agus Drugaí do dhaoine fásta an meascán de tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals), agus ceimiteiripe bunaithe ar platanam.
Libia, NCT03409614, NSCLC, ceimiteiripe platanam-bhunaithe, Cógaisíocht Regeneron
Tá Cemiplimab-rwlc ceadaithe ag FDA i gcomhar le ceimiteiripe platanam-bhunaithe le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheag cille
Samhain 2022: An teaglaim de cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) agus ceimiteiripe bunaithe ar platanam d’othair aosach a bhfuil ailse scamhóg chun cinn nach bhfuil i gceall beag (NSCLC) gan EGFR, ALK, nó ROS1 neamhghnácha.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Deonaíonn an FDA faomhadh luathaithe do fam-trastuzumab deruxtecan-nxki le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheag cille HER2-sóiteáin
Lúnasa 2022: D’othair aosach a bhfuil ailse scamhóg meiteastatach neamh-bheag orthu (NSCLC) a bhfuil sóchán ag a gcuid siadaí a d’fhág go bhfuil trasdul mesenchymal-epithelial (MET) exon 14 gan bacadh, mar a aimsíodh i dtástáil arna fhaomhadh ag FDA, an Bia.
Capmatinib, NCT02414139, Eolas faoin gComhlacht Ainm na Cuideachta Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Tá Capmatinib ceadaithe le haghaidh ailse scamhóg metastatach neamh-bheag cille
Lúnasa 2022: D’othair aosach a bhfuil ailse scamhóg meiteastatach neamh-bheag orthu (NSCLC) a bhfuil sóchán ag a gcuid siadaí a d’fhág go bhfuil trasdul mesenchymal-epithelial (MET) exon 14 gan bacadh, mar a aimsíodh i dtástáil arna fhaomhadh ag FDA, an Bia.
BMS, SEICEÁIL-816, nivolumab, NSCLC, Rogha
Tá ceimiteiripe neoadjuvant nivolumab agus platanam-dúbailte ceadaithe le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheag cille ag céim luath
Márta 2022: Sa suíomh neoadjuvant, cheadaigh an FDA nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) i gcomhar le ceimiteiripe platanam-dhúbailte d’othair aosacha a bhfuil ailse scamhóige inseoltaí neamh-bheaga acu (NSCLC).
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Córais Leighis Ventana, VENTANA PD-L1
Tá Atezolizumab ceadaithe ag FDA mar chóireáil aidiúvach d’ailse scamhóg cille neamh-bheag
Samhain 2021: Tá Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí le haghaidh cóireála aidiúvach in othair a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheag cille II go IIIA orthu (NSCLC) a bhfuil a gcuid siadaí ina bhfuil léiriú PD-L1 o.