Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Meictiúiocht, Pfizer
Tá Encorafenib le binimetinib ceadaithe ag an FDA le haghaidh cóireáil ailse scamhóg meiteastatach neamh-bheag cille le sóchán BRAF V600E
D'fhormheas an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., fochuideachta faoi lánúinéireacht Pfizer) agus binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) i mí na Samhna 2023 mar leigheasanna is féidir a úsáid chun t.
Bosulif, bosutinib, leoicéime myelogenous ainsealach, CML, Pfizer
Tá Bosutinib ceadaithe ag an FDA d’othair péidiatraiceacha a bhfuil leoicéime myelogenous ainsealach acu
Samhain 2023: D’othair phéidiatraiceacha aon bhliain d’aois agus níos sine a bhfuil leoicéime mhialaigineach ainsealach Ph+ Ph+ (CML) acu, atá nua-dhiagnóisithe (ND) nó frithsheasmhach nó éadulaingt (T/I) ar theiripe roimhe seo, an Riarachán Bia agus Drugaí. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Tá Talazoparib le enzalutamide ceadaithe ag FDA le haghaidh ailse próstatach meiteastatach atá frithsheasmhach in aghaidh coilleadh géine HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, lymphoma kinase anaplaisteach, liomfóma, NCT00939770, Pfizer, Caife
Tá Crizotinib ceadaithe ag FDA le haghaidh meall myofibroblastic athlastach ALK-dearfach
Iúil 2022: Thug an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) faomhadh do Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) chun cóireáil a dhéanamh ar othair aosach agus péidiatraiceacha 1 bhliain d’aois agus níos sine a ndearnadh diagnóis orthu go raibh siad neamh-inghlactha, athfhillteach.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Córais Leighis Ventana
Tá Lorlatinib ceadaithe ag an FDA le haghaidh cóireáil NSCLC metastatach ALK-dearfach.
Lúnasa 2021: Fuair Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ceadú rialta FDA d’othair a bhfuil ailse scamhóg mheiteastatach neamh-bheag cille orthu (NSCLC) a bhfuil a gcuid tumaí lymphoma kinase anaplaisteach (ALK) -positive, mar a chinneann FDA-app.
lymphoma kinase anaplaisteach, B7461006, CDx Measúnacht, Bia agus Drugaí Riarachán, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Córais Leighis Ventana
Tá Lorlatinib ceadaithe ag an FDA le haghaidh cóireáil NSCLC metastatach ALK-dearfach
Lúnasa 2021: Fuair Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ceadú rialta FDA d’othair a bhfuil ailse scamhóg mheiteastatach neamh-bheag cille orthu (NSCLC) a bhfuil a gcuid tumaí lymphoma kinase anaplaisteach (ALK) -positive, mar a chinneann FDA-app.
Bharat Biotech, Coróinvíreas, covaxin, Covid, Vacsaín covid, Covishild, Pfizer
Vacsaín COVID-19 - Gach rud a theastaigh uait a fháil amach
Freagraíonn an Dr Julie Gralow ceisteanna ar vacsaín COVID-19. Conas is féidir linn a bheith cinnte go bhfuil na vacsaíní sábháilte dá ndéanfaí iad a tháirgeadh agus a fhaomhadh i dtréimhse chomh gearr sin? Tá an pobal leighis ag obair chun vacsaíní COVID-19 a úsáid.