Arrow trialach, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Tá Pralsetinib ceadaithe ag an FDA le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheag cille le comhleá géine RET
Lúnasa 2023: Thug an Riarachán Bia agus Drugaí ceadú rialta do Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc).
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Tá Glofitamab-gxbm ceadaithe ag FDA le haghaidh limfómaí B-chealla móra athiompaithe nó teasfhulangacha roghnaithe
Iúil 2023: Thug an Riarachán Bia agus Drugaí faomhadh luathaithe do glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) le haghaidh liomfóma mór B-chealla athiompaithe nó teasfhulangacha idirleata, nach sonraítear a mhalairt (DLBCL, NOS) nó B-chealla móra ly.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, lymphoma follicular teasfhulangach
Tugtar faomhadh luathaithe do Mosunetuzumab-axgb le haghaidh liomfóma follicular athiompaithe nó teasfhulangach
Eanáir 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), rannpháirtí déshonrach CD20-treoraithe CD3 T-chealla d’othair aosach le liomfóma follicular athiompaithe nó teasfhulangacha (FL) tar éis dhá bhabhta nó níos mó de theiripe sistéamach, rece.
sarcoma chuid bog alveolar, Atezolizumab, lárnach néaróg, Genentech, Tecentriq
Tá Atezolizumab ceadaithe ag FDA le haghaidh sarcoma fíochán bog alveolar
Nollaig 2022: Tá Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) d’othair fásta agus péidiatraiceacha a bhfuil sarcoma bog alveolar unresectable nó metastatic atá 2 bhliain d’aois.
Lymphoma Burkitt, Liomfóma cosúil le Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Tá Rituximab móide ceimiteiripe ceadaithe ag FDA le haghaidh tásca ailse péidiatraiceach
Márta 2022: Tá rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí i gcomhar le ceimiteiripe le haghaidh liomfóma mór B-chealla idirleata CD20-dearfach (DLBCL), liomfóma Burkitt (BL), liomfóma cosúil le Burkitt.
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Córais Leighis Ventana, VENTANA PD-L1
Tá Atezolizumab ceadaithe ag FDA mar chóireáil aidiúvach d’ailse scamhóg cille neamh-bheag
Samhain 2021: Tá Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí le haghaidh cóireála aidiúvach in othair a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheag cille II go IIIA orthu (NSCLC) a bhfuil a gcuid siadaí ina bhfuil léiriú PD-L1 o.