Ο καρκίνος του παγκρέατος είναι σήμερα ένας από τους πιο θανατηφόρους και ανθεκτικούς στη χημειοθεραπεία καρκίνους. Πρόσφατα, ερευνητές καρκίνου στην Αυστραλία ανέπτυξαν μια πολλά υποσχόμενη νανοϊατρική μέθοδο που θα βελτιώσει τη θεραπεία του καρκίνου του παγκρέατος.
Αυτή η τεχνολογία τυλίγει φάρμακα που μπορούν να αποσιωπήσουν συγκεκριμένα γονίδια σε νανοσωματίδια και να τα μεταφέρουν σε όγκους του παγκρέατος. Αναμένεται να παρέχει στους ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος εναλλακτικές λύσεις σε παραδοσιακές θεραπείες όπως η χημειοθεραπεία.
Πειράματα που έγιναν σε ποντίκια έδειξαν ότι η νέα μέθοδος νανοϊατρικής μειώθηκε όγκος ανάπτυξη κατά 50% και επίσης επιβράδυνε την εξάπλωση του καρκίνου του παγκρέατος.
Η έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Biomacromolecules διεξήχθη από επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Νέας Νότιας Ουαλίας (UNSW). Φέρνει νέα ελπίδα στους περισσότερους ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος που μπορούν να επιβιώσουν μόνο για 3-6 μήνες μετά τη διάγνωση.
Η Δρ Phoebe Phillips από το UNSW Roy Cancer Research Center (Lowy Cancer Research Centre) ήταν ο κύριος υπεύθυνος της μελέτης. Είπε ότι κάθε φορά που οι συνάδελφοί της γιατροί έπρεπε να ενημερώσουν τους ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος, ακόμα κι αν τα καλύτερα φάρμακα χημειοθεραπείας μπορούν να τους βοηθήσουν να παρατείνουν τη ζωή τους μόνο για 16 εβδομάδες, οι γιατροί είναι στην πραγματικότητα πολύ αφόρητοι.
Ο Δρ Φίλιπς είπε: «Ο κύριος λόγος για τον οποίο η χημειοθεραπεία δεν λειτουργεί είναι ότι οι όγκοι του παγκρέατος έχουν ένα ευρύ φάσμα ουλώδους ιστού, ο οποίος μπορεί να αποτελεί το 90% του συνόλου του όγκου. Ο ουλώδης ιστός λειτουργεί ως φυσικός φραγμός που εμποδίζει τα φάρμακα να φτάσουν στον όγκο, προκαλώντας καρκίνο του παγκρέατος. Τα κύτταρα είναι ανθεκτικά στη χημειοθεραπεία. "
She explained: “Recently, we have discovered a key gene that promotes the growth, spread and resistance of παγκρεατικός cancer-βIII-tubulin. Inhibiting this gene in mice not only reduced tumor growth by half, It also slows down the spread of cancer cells. “
Ωστόσο, για να καταστείλει κανείς αυτό το γονίδιο κλινικά, πρέπει να ξεπεράσει τη δυσκολία χορήγησης του φαρμάκου: να διασχίσει τον ουλώδη ιστό των όγκων του παγκρέατος. Για να λύσουν αυτό το πρόβλημα, Αυστραλοί ερευνητές ανέπτυξαν ένα νανο-ιατρικό μέσο, τα μικροσκοπικά μόρια RNA (μπορούν να γίνουν κατανοητά ως αντίγραφο του κυτταρικού DNA) τυλιγμένα σε προηγμένα νανοσωματίδια, αυτά τα μόρια RNA φτάνουν στον όγκο αφού είναι σε θέση να αναστέλλει σε μεγάλο βαθμό το γονίδιο βΙΙΙ-τουμπουλίνης.
Αυτοί οι ερευνητές έχουν αποδείξει τη σκοπιμότητα των νέων νανοσωματιδίων σε ποντίκια. Τα νανοσωματίδια τους μπορούν να παραδώσουν θεραπευτικές δόσεις microRNA σε όγκους του παγκρέατος σε ποντίκια παρουσία ουλώδους ιστού και να αναστέλλουν με επιτυχία τη βΙΙΙ-τουμπουλίνη.
«Η σημασία της νανοϊατρικής μας τεχνολογίας είναι ότι αναμένεται να καταστείλει οποιοδήποτε γονίδιο που προάγει τον όγκο ή ένα σύνολο γονιδίων που είναι «ιδιωτικά προσαρμοσμένα» με βάση την έκφραση του γονιδίου όγκου του ασθενούς». είπε ο Δρ Φίλιπς.
«Αυτό το επίτευγμα θα βοηθήσει τους ανθρώπους να αναπτύξουν νέες θεραπείες για αυτόν τον ανθεκτικό στα φάρμακα καρκίνο και θα ενισχύσει την αποτελεσματικότητα των υπαρχουσών μεθόδων χημειοθεραπείας, βελτιώνοντας έτσι το ποσοστό επιβίωσης και την ποιότητα ζωής των ασθενών με καρκίνο του παγκρέατος».
