Πώς η Κίνα οδηγεί την ανάπτυξη της θεραπείας με CAR T-Cell;

Ανάπτυξη της θεραπείας με CAR T Cell στην Κίνα
Ο αριθμός των δοκιμών θεραπείας CAR-T στην Κίνα ξεπέρασε αυτές στις Ηνωμένες Πολιτείες μέχρι το 2018 ως αποτέλεσμα αυτού του ακμάζοντος οικοσυστήματος. Από τον Ιούνιο του 2022, οι κινεζικές εταιρείες έχουν πραγματοποιήσει 342 κλινικές δοκιμές CAR-T. Οι κακοήθειες της γενεαλογίας Β ήταν από τις πιο διαδεδομένες εκδηλώσεις. Δύο προϊόντα CAR-T έχουν εμπορικές εφαρμογές, το Yescarta τον Ιούνιο του 2021 και το Relma-cel τον Σεπτέμβριο του 2021, μεταξύ πολλών υποψηφίων φαρμάκων.

Κοινή χρήση αυτής της δημοσίευσης

2023 Μαρτίου: CAR-T-cell therapy is a novel and effective cancer treatment modality that has revolutionized the treatment of cancer, particularly blood cancers. This therapy achieves a therapeutic effect or cures disease by repairing or reconstructing genetic materials that have been damaged. Since Roseberg first isolated tumour-infiltrating lymphocytes (TILs) to treat melanoma in 1986, the development of modified T cell therapy has gained significant momentum. Since the FDA approved the first Θεραπεία CAR-T, Kymriah, in 2017, the CAR-T market has grown rapidly. According to Frost & Sullivan, the global CAR-T market size is projected to increase from USD 10 million in 2017 to USD 1.08 billion in 2020, and then to USD 9.05 billion in 2025, with a compound annual growth rate (CAGR) of 55% from 2019 to 2025, making it the fastest-growing segment of the global cell and gene therapies (CGT) market.

CAR-T therapy is one of CGT therapy’s subsegments. On the basis of the origin of T cells, CAR-T therapy can be divided into two categories. Autologous CAR-T-cell therapy, which employs the patient’s own immune cells, and allogeneic CAR-T-cell therapy, which employs T cells from donor blood or occasionally umbilical cord blood,. The majority of CAR-T therapies are autologous Θεραπείες κυττάρων CAR, which typically involve the steps outlined below:

Μπορεί να θέλετε να διαβάσετε: Θεραπεία CAR T Cell στην Κίνα

1) Τα Τ κύτταρα συλλέγονται από το περιφερικό αίμα του ασθενούς.

2) Viral vectors such as AAV then modify T cells with CAR genes that are directed against a specific cell-surface protein on cancer cells;

3) The modified CAR-T cells population is expanded according to the patient’s weight;

4) The expanded CAR-T cells are then reinfused back into the patient. The entire manufacturing procedure lasts between one and three weeks and requires GMP compliance in an ultra-clean environment.

CAR-T therapy has reached a level of success that has never been seen before in treating B-cell cancers that are resistant to or refractory to chemotherapy, including R/R, B-ALL, NHL, and MM. The effectiveness of treating solid tumours is also currently under investigation. CD19-targeting and BCMA-targeting CAR-T therapies achieve the greatest clinical success among all CAR-T therapies. Four of the six CAR-T therapies approved by the FDA target CD19, while two target BCMA.

The most significant advantage over small and large molecule drugs is that patients can replace lifelong treatment of chronic disease with a limited number of doses, or even just one.

The United States pioneered the development of the CAR-T industry. However, by the middle of the 2010s, China had learned quickly and was catching up to the United States. Principally, the key drivers can be attributed to the Chinese government’s support for the development of a CGT ecosystem comprised of biotech companies, academics, healthcare providers, investors, and the government. Following the prioritization of biotechnology in the thirteenth five-year plan, the Chinese government emphasized its strategy to accelerate the innovation and development of biotech industries, including cell therapy. In addition, pertinent ministries have issued encouraging action regulations.

Μετά τη δημοσίευση Γνωμοδοτήσεων του Συμβουλίου της Επικρατείας για τη Μεταρρύθμιση του Συστήματος Αξιολόγησης, Αναθεώρησης και Έγκρισης Φαρμάκων και Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων το 2015, δραστηριοποιήθηκε και η κεφαλαιαγορά. Με σύνθετο ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης 45%, οι κινεζικές εταιρείες κυτταροθεραπείας συγκέντρωσαν περίπου 2.4 δισεκατομμύρια δολάρια σε χρηματοδότηση μεταξύ 2018 και 2021.

Μπορεί να θέλετε να διαβάσετε: Κόστος θεραπείας κυττάρων CAR T στην Κίνα

The number of CAR-T therapy trials in China surpassed those in the United States by 2018 as a result of this thriving ecosystem. As of June 2022, Chinese companies had conducted 342 clinical CAR-T trials. Malignancies in the B lineage were among the most prevalent manifestations. Two ΚΑΡΟΤΣΑΚΙ products have commercial applications: Ναικαρτά τον Ιούνιο του 2021 και Relma-cel in September 2021, among numerous drug candidates.

Σύμφωνα με την Frost & Sullivan, η εγχώρια αγορά CAR-T προβλέπεται να αυξηθεί από 0.2 δισεκατομμύρια CNY το 2021 σε 8 δισεκατομμύρια CNY το 2025 και στη συνέχεια σε 28.9 δισεκατομμύρια CNY το 2030, με CAGR 45% από το 2022 έως το 2030. Το γεγονός ότι η κινεζική αγορά CAR-T είναι ακόμα στα σπάργανα, υπάρχει μια ισχυρή κινητήρια δύναμη.

Although the two approved CAR-T products are from Sino-US joint ventures Fosun Kite and JW Terapeutics, domestic players have made breakthroughs and caught up to global players in recent years. Legend Biotech, IASO Biotherapeutics, and CARsgen Therapeutics all obtained NDA approval for their BCMA CAR-T products, establishing them as the leaders in BCMA CAR-T therapy. CD19 CAR-T products are a focus for Juventas Therapeutics, Gracell Biotechnologies, Hrain Biotechnology, ImunoPharm, Shanghai Cell Therapy Group, and numerous domestic companies. Juventas Therapeutics is the leader in Chinese CD19 Θεραπεία CAR-T now that the NMPA has accepted its NDA for CNCT19. CARsgen Therapeutics is a global leader in solid tumours, and CT041 is the first CAR-T candidate for treating solid tumours to enter Phase II κλινικές δοκιμές. Η Bioheng Biotech και η BRL Biotech (Κινέζικα: ) δημιουργούν νέες αλλογενείς αγορές CAR-T.

Μπορεί να θέλετε να διαβάσετε: Θεραπεία CAR T για πολλαπλό μυέλωμα στην Κίνα

Εγγραφή στο Newsletter μας

Λάβετε ενημερώσεις και μην χάσετε ποτέ ένα ιστολόγιο από το Cancerfax

Περισσότερα για εξερεύνηση

Ανθρώπινη Θεραπεία Κυττάρων Τ CAR: Σημαντικές ανακαλύψεις και προκλήσεις
Θεραπεία CAR T-Cell

Ανθρώπινη Θεραπεία Κυττάρων Τ CAR: Σημαντικές ανακαλύψεις και προκλήσεις

Η ανθρώπινη θεραπεία με CAR T-cell φέρνει επανάσταση στη θεραπεία του καρκίνου τροποποιώντας γενετικά τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του ίδιου του ασθενούς για να στοχεύσουν και να καταστρέψουν τα καρκινικά κύτταρα. Αξιοποιώντας τη δύναμη του ανοσοποιητικού συστήματος του οργανισμού, αυτές οι θεραπείες προσφέρουν ισχυρές και εξατομικευμένες θεραπείες με δυνατότητα μακροχρόνιας ύφεσης σε διάφορους τύπους καρκίνου.

Κατανόηση του συνδρόμου απελευθέρωσης κυτοκίνης: Αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία
Θεραπεία CAR T-Cell

Κατανόηση του συνδρόμου απελευθέρωσης κυτοκίνης: Αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία

Το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκίνης (CRS) είναι μια αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος που προκαλείται συχνά από ορισμένες θεραπείες όπως η ανοσοθεραπεία ή η θεραπεία με κύτταρα CAR-T. Περιλαμβάνει μια υπερβολική απελευθέρωση κυτοκινών, προκαλώντας συμπτώματα που κυμαίνονται από πυρετό και κόπωση έως δυνητικά απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές όπως βλάβη οργάνων. Η διαχείριση απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση και στρατηγικές παρέμβασης.

Χρειάζεστε βοήθεια? Η ομάδα μας είναι έτοιμη να σας βοηθήσει.

Ευχόμαστε μια γρήγορη ανάκαμψη του αγαπημένου σας και πλησίον.

Ξεκινήστε τη συζήτηση
Είμαστε Online! Μίλα μαζί μας!
Σάρωση του κωδικού
Χαίρετε Κ.

Καλώς ήρθατε στο CancerFax!

Το CancerFax είναι μια πρωτοποριακή πλατφόρμα αφιερωμένη στη σύνδεση ατόμων που αντιμετωπίζουν καρκίνο προχωρημένου σταδίου με πρωτοποριακές κυτταρικές θεραπείες όπως θεραπεία με CAR T-Cell, θεραπεία TIL και κλινικές δοκιμές παγκοσμίως.

Ενημερώστε μας τι μπορούμε να κάνουμε για εσάς.

1) Θεραπεία καρκίνου στο εξωτερικό;
2) CAR T-Cell θεραπεία
3) Εμβόλιο κατά του καρκίνου
4) Διαδικτυακή διαβούλευση μέσω βίντεο
5) Πρωτονοθεραπεία