Μια ερευνητική ομάδα από το Κέντρο Καρκίνου Abramson (ACC) στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Πενσυλβάνια διαπίστωσε ότι το αν ένας όγκος είναι ζεστός ή κρύος καθορίζεται από τις πληροφορίες που είναι ενσωματωμένες στα ίδια τα καρκινικά κύτταρα. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique όγκος composition of patients.
Ο Ben Stanger, καθηγητής γαστρεντερολογίας και κυτταρικής και αναπτυξιακής βιολογίας στην Ιατρική Σχολή Perelman του Πανεπιστημίου της Πενσυλβάνια, είπε ότι ο βαθμός στον οποίο τα Τ κύτταρα έλκονται από τους όγκους ρυθμίζεται από τα ειδικά για τον όγκο γονίδια. Για να αναπτυχθούν οι όγκοι, πρέπει να αποφεύγουν τις επιθέσεις από το ανοσοποιητικό σύστημα. Υπάρχουν δύο τρόποι: να εξελιχθούν σε ψυχρούς όγκους ή σε θερμούς όγκους που μπορούν να εξαντλήσουν τα Τ κύτταρα, προστατεύοντας αποτελεσματικά τα καρκινικά κύτταρα από βλάβες στο ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to ανοσοθεραπεία. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Η ομάδα δημιούργησε μια σειρά κυτταρικών σειρών που μιμούνται τα χαρακτηριστικά των όγκων του παγκρέατος, συμπεριλαμβανομένων των τύπων κυττάρων του ανοσοποιητικού που περιέχουν. Στο μέλλον, αυτές οι κυτταρικές σειρές όγκου μπορούν να βοηθήσουν στην περαιτέρω αναγνώριση και βελτιστοποίηση της θεραπείας για συγκεκριμένους υποτύπους ασθενών με διάφορες καταστάσεις ετερογένειας όγκου.
