Brukinsa zanubrutinib

Δεκέμβριος 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο από BeiGene ltd. Το BRUKINSA χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με λέμφωμα κυττάρων μανδύα (MCL), μακροσφαιριναιμία Waldenström (WM) και λέμφωμα οριακής ζώνης (MZL) που είχαν τουλάχιστον ένα προηγούμενο Καρκίνος θεραπεία. Η μακροσφαιριναιμία Waldenström είναι ένας τύπος μακροσφαιριναιμίας που προκαλείται από Waldenström (WM). Οι ασθενείς μπορούν αγοράστε Brukinsa online.

Όταν λαμβάνεται στην εγκεκριμένη συνολική ημερήσια δόση των 320 mg, το BRUKINSA® (zanubrutinib) έχει βρεθεί ότι μπλοκάρει το 100 τοις εκατό της BTK στα αιμοσφαίρια και το 94 τοις εκατό έως το 100 τοις εκατό της BTK στους λεμφαδένες. Ο αντίκτυπος της πλήρους αναστολής της BTK στα αποτελέσματα της θεραπείας δεν έχει ακόμη καθοριστεί.

Το BRUKINSA είναι μια θεραπεία για άτομα που είχαν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία για λέμφωμα κυττάρων μανδύα (MCL).

Η έγκριση της BRUKINSA βασίστηκε στο ποσοστό απόκρισης. Αυτή η χρήση εξακολουθεί να αξιολογείται για να διαπιστωθεί εάν έχει κάποιο κλινικό όφελος. Το BRUKINSA δεν είναι γνωστό ότι είναι ασφαλές ή αποτελεσματικό στα παιδιά.

Η πρωτεΐνη Bruton's tyrosine kinase (BTK) έχει συσχετιστεί με το MCL.

Γιατί ένας αναστολέας BTK είναι χρήσιμος στη θεραπεία του λεμφώματος κυττάρων μανδύα (MCL);

Το MCL προκαλείται από κακοήθη Β κύτταρα που πολλαπλασιάζονται και διαδίδονται γρήγορα.
Η BTK (κινάση τυροσίνης του Bruton) είναι μια πρωτεΐνη που βοηθά τα κακοήθη Β κύτταρα να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν στέλνοντας σήματα σε αυτά.
Ο αποκλεισμός BTK μπορεί να βοηθήσει στην αναστολή αυτής της σηματοδότησης.
Ο αντίκτυπος της πλήρους αναστολής της BTK στα αποτελέσματα της θεραπείας δεν έχει ακόμη καθοριστεί.

Πόσο καλά λειτουργεί το Brukinsa;

Σε 2 κλινικές μελέτες, 118 ασθενείς με MCL έλαβε BRUKINSA μετά από τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία. Και στις δύο κλινικές μελέτες, το 84% των ασθενών ανταποκρίθηκε στη θεραπεία, γνωστή ως ποσοστό συνολικής ανταπόκρισης και σχεδόν το 80% συνέχισε να ανταποκρίνεται για ένα χρόνο ή περισσότερο. 

Ποιες είναι οι πιθανές παρενέργειες του Brukinsa;

Το BRUKINSA μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:

Αιμορραγία είναι ένα επικίνδυνο αιμορραγικό πρόβλημα που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Εάν παίρνετε επίσης ένα αραιωτικό αίματος, ο κίνδυνος αιμορραγίας μπορεί να αυξηθεί. Εάν έχετε οποιαδήποτε σημεία ή συμπτώματα αιμορραγίας, ενημερώστε το γιατρό σας, συμπεριλαμβανομένων:

• αίμα στα κόπρανα σας ή μαύρα κόπρανα (μοιάζει με πίσσα)
• ροζ ή καφέ ούρα
• απροσδόκητη αιμορραγία ή αιμορραγία που είναι σοβαρή ή δεν μπορείτε να ελέγξετε
• εμετό αίματος ή εμετό που μοιάζει με κατακάθι καφέ
• βήχα αίμα ή θρόμβους αίματος
• αυξημένο μώλωπες
• ζάλη
• αδυναμία
• σύγχυση
• αλλαγές στην ομιλία σας
• πονοκέφαλος που διαρκεί πολύ.

Λοιμώξεις που μπορεί να είναι σοβαρό και μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε πυρετό, ρίγη ή συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη.

• Μείωση του αριθμού των αιμοσφαιρίων. Οι μειωμένοι αριθμοί αίματος (λευκά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια και ερυθρά αιμοσφαίρια) είναι συχνές με το BRUKINSA, αλλά μπορεί επίσης να είναι σοβαρές. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να κάνει εξετάσεις αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με BRUKINSA για να ελέγξει τις μετρήσεις αίματος σας.
• Δεύτεροι πρωτοπαθείς καρκίνοι. Νέοι καρκίνοι έχουν εμφανιστεί σε άτομα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με BRUKINSA, συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων του δέρματος. Χρησιμοποιήστε αντηλιακή προστασία όταν βρίσκεστε έξω στο φως του ήλιου.
• Προβλήματα καρδιακού ρυθμού (κολπική μαρμαρυγή και κολπικός πτερυγισμός). Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα σημεία ή συμπτώματα:
  
  • ο καρδιακός σας παλμός είναι γρήγορος ή ακανόνιστος
  • αισθάνεστε ζάλη ή ζάλη
  • λιποθύμησε (λιποθυμία)
  • δυσκολία στην αναπνοή
  • δυσφορία στο στήθος

Πώς λαμβάνεται το Brukinsa;

Η συνιστώμενη δόση του BRUKINSA είναι 320 mg ημερησίως, δηλαδή τέσσερις κάψουλες των 80 mg. Ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει τη λήψη BRUKINSA: δύο φορές την ημέρα ή μία φορά την ημέρα.

Οι κάψουλες BRUKINSA πρέπει να λαμβάνονται ολόκληρες με νερό—μην ανοίγετε, μην τις σπάτε ή τις μασάτε. Το BRUKINSA μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή.

Η δόση και το πρόγραμμά σας μπορεί να αλλάξουν ή να διακοπούν από το γιατρό σας για να καλύψετε τις ατομικές σας ανάγκες θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της διαχείρισης των παρενεργειών.

Εγκρίσεις 

Έγκριση όπως τον Δεκέμβριο του 2021.

Το BRUKINSA είναι εγκεκριμένο στις ακόλουθες ενδείξεις και περιοχές:

• Για τη θεραπεία του λεμφώματος κυττάρων μανδύα (MCL) σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Ηνωμένες Πολιτείες, Νοέμβριος 2019)^a;
• Για τη θεραπεία του MCL σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Κίνα, Ιούνιος 2020) ^b;
• Για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ) ή του μικρού λεμφοκυτταρικού λεμφώματος (SLL) σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Κίνα, Ιούνιος 2020) ^b;
• Για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος ή ανθεκτικού MCL (Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, Φεβρουάριος 2021)
• Για τη θεραπεία της μακροσφαιριναιμίας Waldenström (WM) σε ενήλικες ασθενείς (Καναδάς, Μάρτιος 2021)·
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με WM που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Κίνα, Ιούνιος 2021)^b;
• Για τη θεραπεία του MCL σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Καναδάς, Ιούλιος 2021).
• Για τη θεραπεία του MCL σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Χιλή, Ιούλιος 2021)·
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με MCL που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Βραζιλία, Αύγουστος 2021)·
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με WM (Ηνωμένες Πολιτείες, Αύγουστος 2021).
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με λέμφωμα οριακής ζώνης (MZL) που έχουν λάβει τουλάχιστον ένα θεραπευτικό σχήμα που βασίζεται σε αντι-CD20 (Ηνωμένες Πολιτείες, Σεπτέμβριος 2021)*·
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με MCL που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Σιγκαπούρη, Οκτώβριος 2021)·
• Για τη θεραπεία του MCL σε ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Ισραήλ, Οκτώβριος 2021).
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με WM που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία ή θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς ακατάλληλους για χημειο-ανοσοθεραπεία (Αυστραλία, Οκτώβριος 2021).
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με MCL που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Αυστραλία, Οκτώβριος 2021)·
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με MCL που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Ρωσία, Οκτώβριος 2021)·
• Για τη θεραπεία του λεμφώματος κυττάρων μανδύα (MCL) σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (Σαουδική Αραβία, Νοέμβριος 2021)· και
• Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με WM που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία ή θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών ακατάλληλων για χημειο-ανοσοθεραπεία (Ευρωπαϊκή Ένωση, Νοέμβριος 2021).

Τιμή Brukinsa στην Ινδία

Η το κόστος για την από του στόματος κάψουλα Brukinsa 80 mg είναι μεταξύ $ 3500-4000 για προμήθεια 120 καψουλών, ανάλογα με το φαρμακείο που επισκέπτεστε.

Μπορώ να αγοράσω το Brukinsa online;

Ναι, μπορείτε να αγοράσετε το Brukinsa online. Πολλά διαδικτυακά φαρμακεία το πωλούν διαδικτυακά αλλά μόνο με έγκυρες συνταγές.

Για περισσότερες πληροφορίες καλέστε, στείλτε μήνυμα ή WhatsApp +91 961588 1588.

Παρακαλώ κάντε κλικ εδώ για πληροφορίες συνταγογράφησης του Brukinsa.