Υπάρχει μια τελευταία σημαντική ανακάλυψη στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Ενα είδος ανοσοποίηση που μπορεί να θεραπεύσει τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) έχει βιώσει κλινική έγκριση σταδίου 3 και έχει μεγάλη θεραπευτική επίδραση στη μη μικροκυτταρική πνευμονοπάθεια. Αυτή τη στιγμή είναι προσβάσιμο σε πολύ λίγες χώρες.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung εμβόλιο κατά του καρκίνου μπορεί να βελτιώσει το ποσοστό επιβίωσης ασθενών με υποτροπιάζον στάδιο και προχωρημένο (στάδιο IIIB / IV) ΜΜΚΠ.
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
Αφού το μη ευαίσθητο πλαίσιο παράγει ρητά αντισώματα έναντι ενός Αντιγόνο, μπορεί να δημιουργήσει αντισώματα ενάντια στη μοναδικότητα του κύριου αντιγόνου, το οποίο μπορεί να ελέγξει το ανθεκτικό πλαίσιο από μέσα. Στον απόηχο της ανοσοποίησης ενάντια σε αυτή την κακοήθη ανάπτυξη των πνευμόνων ανοσοποίηση, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against όγκος αντιγόνα.
Έχει αποδειχθεί κλινικά ότι η πνευμονοπάθεια ανοσοποίηση είναι πολύ ανθεκτικό και έχει καλύτερη ευεξία εκτέλεση. Πολλά βασικά συμπτώματα εμφανίζονται μόνο τοπικά (θέση έγχυσης) και είναι γενικά ήπια και σύντομης διάρκειας. Ανεξάρτητα από το αν το αντίσωμα χορηγείται στους ασθενείς μετά την αποσύνθεση της κατάστασής τους, η γενική αντοχή τους έχει βελτιωθεί.
Προς το παρόν, αυτό το είδος ανοσοποίησης κακοήθους ανάπτυξης πνευμόνων δεν προωθείται στην Ινδία.
