Ruiwen Zhang und Robert L. Boblitt von der University of Houston haben ein neues Medikament gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickelt. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Es wird erwartet, dass das Medikament auch einen Rahmen für die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung anderer Formen von Krebs oder anderen Krankheiten bilden wird. Bauchspeicheldrüsenkrebs entsteht, wenn Bauchspeicheldrüsenzellen beginnen, sich unkontrolliert zu vermehren und sich zu Klumpen zu entwickeln, und die daraus resultierenden Krebszellen können in andere Teile des Körpers eindringen. Die meisten Krebserkrankungen beginnen im Bereich der Bauchspeicheldrüse, der Verdauungsenzyme produziert. Zu den Symptomen gehören Rücken- oder Magenschmerzen, unerwarteter Gewichtsverlust und Gelbsucht (gelbe Haut). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a Tumor suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
Als er über diese Entdeckung sprach, sagte Dr. Zhang, dass der klinische Bedarf an neuen, wirksamen und sicheren Medikamenten zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs noch nicht gedeckt sei. Unsere Erkenntnisse stellen einen großen Fortschritt in der Krebsforschung dar. Er fügte hinzu: „Die meisten Medikamente zielen nur auf einen Faktor ab. Wir haben eine Verbindung identifiziert, die auf zwei krebsrelevante Gene abzielt. „Das neue Medikament ist eine synthetische Verbindung von MA242. Das Medikament kann zwei Proteine gleichzeitig verbrauchen und dadurch die Effizienz der Tumortötung verbessern.
