Irebrin ist in der hinteren Linie des fortgeschrittenen Liposarkoms besser als Dacarbazin

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George D. Demetri und andere vom American Dana Fabre / Briegen and Women's Hospital Cancer Center berichteten, dass bei Patienten mit Liposarkomen die Verwendung von Iriprin in der Back-Line-Behandlung deutlich verbesserte Überlebensvorteile gegenüber Dacarbazin hatte. Für Patienten mit Liposarkom ist es am wichtigsten, sich für eine Behandlung mit Ibririn zu entscheiden, da der pathologische Typ der Erkrankung nur begrenzte Auswirkungen auf die Wirksamkeit hat. (J Clin Oncol. Online-Version vom 30. August 2017)

Eine frühere klinische Phase-III-Studie zeigte, dass Irribrin im Vergleich zu Dacarbazin bei der Behandlung von fortgeschrittenem Liposarkom oder Leiomyosarkom das Gesamtüberleben (OS) deutlich verbessern kann und die Nebenwirkungen leicht zu bewältigen und zu kontrollieren sind. Nun führten die Forscher eine Subgruppenanalyse der Situation der Iribulin-Gruppe und der Dacarbazin-Gruppe durch, mit dem Ziel, die relevante Gewebespezifität und -sicherheit zu klären.

Enrollment conditions: patient age ≥18 years; advanced or advanced liposarcoma that cannot be cured by surgery or radiotherapy; ECOG performance status score ≤2; previous chemotherapy regimens ≥2, including anthracycline. Patients were randomly divided into erebrin group (1.4 mg / m2, d1, 8) or dacarbazine group (850 mg / m2, 1000 mg / m2, or 1200 mg / m2, d1) in a 1: 1 ratio. 21 days is a cycle. Study endpoints include OS, progression-free survival (PFS), and safety.

Die Ergebnisse zeigten, dass das OS in der Liposarkom-Untergruppe deutlich verbessert war. Das mittlere OS in der Iribulin- und der Dacarbazin-Gruppe betrug 15.6 Monate bzw. 8.4 Monate (HR = 0.51, 95 %-KI 0.35 ~ 0.75; P <001). In der Iribulin-Gruppe erreichten Patienten mit Liposarkomen aller histologischen Subtypen und Patienten in allen Regionen eine Verbesserung des Gesamtüberlebens. Das mittlere PFS der Patienten in der Erebrin-Gruppe betrug 2.9 Monate und 1.7 Monate im Vergleich zur Dacarbazin-Gruppe (HR = 0.52, 95 %-KI 0.35 ~ 0.78; P = 0.0015). Die unerwünschten Ereignisse waren in beiden Gruppen ähnlich.

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