মার্চ 2024: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সিসপ্ল্যাটিন এবং জেমসিটাবাইনের সাথে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের প্রাথমিক চিকিত্সা হিসাবে নিভোলুম্যাব (ওপডিভো, ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কুইব কোম্পানি) ব্যবহারের জন্য অনুমোদন দিয়েছে।
ফেব্রুয়ারী 2024: ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দুটি ওষুধ, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) এবং pembrolizumab (Keytruda, Merck) এর অনুমোদনের প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করেছে। এই ওষুধগুলি স্থানীয়ভাবে লোকেদের চিকিত্সা করার জন্য ..
আগস্ট 2021: নিভোলুমাব (ওপডিভো, ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কুইব কোং) খাদ্য ও Administrationষধ প্রশাসন কর্তৃক ইউরোথেলিয়াল কার্সিনোমা (ইউসি) রোগীদের সহায়ক চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছে যারা রেডির পরে পুনরাবৃত্তির উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে।
আগস্ট 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), একটি Nectin-4-নির্দেশিত অ্যান্টিবডি এবং মাইক্রোটিউবুল ইনহিবিটর সংমিশ্রণ, খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য স্থানীয়ভাবে অ্যাড.
আগস্ট ২০২১: স্যাকিটুজুমাব গোবিটেকান (ট্রোডেলভি, ইমিউনোমেডিক্স ইনকর্পোরেটেড) স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক ইউরোথেলিয়াল ক্যান্সার (এমইউসি) আক্রান্ত রোগীদের জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন দ্বারা ত্বরিত অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল।