Amerika Birləşmiş Ştatlarının Klivlend Klinikası Eric D. His et al. ABŞ-da periferik T hüceyrəli lenfoma (PTCL) diaqnozunun çox fərqli olduğu və lenfomanı tam ayırd etmək üçün çox vaxt vacib fenotipik məlumatların olmadığı bildirildi. Yaxınlaşacaq Dünya Səhiyyə Təşkilatının təsnifatını nəzərə alaraq, seçilmiş markerlər üçün test boşluğu doldurulmalıdır. Doğru diaqnoz getdikcə daha vacib hala gəlir, bizi PTCL-nin hədəf terapiyası dövrünə gətirəcəkdir. (Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17: 193-200.)
Periferik T hüceyrəli lenfoma (PTCL) populyasiyasının dərk edilməsinin dərinləşməsi ilə alt tipə xüsusi tədqiqat metodları ortaya çıxmağa davam edir və dəqiq diaqnoz getdikcə daha vacibdir.
Tədqiqat periferik T hüceyrəli lenfoma (TAMAMLI) üçün hərtərəfli müalicə tədbirlərinin öyrənilməsindən məlumat əldə etdi və PTCL-nin histopatoloji diaqnozu qoyulmuş xəstələrin metodoloji analizini apardı. COMPLETE tədqiqatı, ABŞ-da yeni başlayan PTCL xəstələrinin geniş bir perspektivli kohort tədqiqatıdır. Nəticələr göstərir ki, 499 akademik qurumdan və 40 icma mərkəzindən 15 xəstə qeydiyyata alınıb. 493 halda ilkin qiymətləndirmə forması toplanmışdır ki, bunlardan 435-i (% 88) təhlil üçün mövcud olmuşdur. Ən çox görülən diaqnozlar PTCL, dəqiqləşdirilməmiş PTCL (PTCL-NOS), anaplastik böyük hüceyrəli lenfoma və angioimmunoblastik T hüceyrə lenfomasıdır (AITL). Hər xəstə ortalama 10 (0-21) marker qiymətləndirdi. CD30 rutin olaraq qiymətləndirilir, ancaq anaplastik geniş hüceyrəli lenfoma olmayan xəstələrdə CD30 ifadəsi ziddiyyətlidir. PTCL-NOS xəstələrinin yalnız 17% -i PD1 ifadəsini qiymətləndirmişdir. CXCL13, AITL-in daha həssas bir göstəricisidir. AITL xəstələrinin ekspresiya nisbəti% 84, lakin PTCL-NOS xəstələrinin yalnız 3% -i CXCL13 ekspresyonunu aşkar etmişdir. Follikulyar köməkçi T hüceyrə markerlərinin qiymətləndirmə nəticələri akademik müəssisələr və icmalardakı xəstələr arasında fərqlidir. Akademik qurumlar AITL xəstələrində PD1-in ekspresiyasını daha tez-tez qiymətləndirirlər (% 62 ilə% 12, P = 0.01).
