San Francisco'daki California Üniversitesi'ndeki bilim insanları, agresif menenjiyomun ortak bir genetik etkenini keşfettiler; bu, klinisyenlerin bu tehlikeli kanseri daha erken tespit etmesine ve tedavisi zor tümörler için yeni tedaviler bulmasına yardımcı olabilir. Dr. David Raleigh liderliğindeki bir araştırma ekibi, agresif büyümeden FOXM1 adı verilen gen aktivitesinin artmasının sorumlu olduğunu ve bu tümörlerin sıklıkla nüksettiğini buldu.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these tümörler and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
Araştırmacılar ayrıca agresif meningiomların çoğalması ile genellikle embriyonik gelişim ve doku oluşumunda rol oynayan Wnt adı verilen hücreler arası sinyal yollarının aktivasyonu arasında yeni bir bağlantı keşfettiler. FOXM1 tarafından üretilen proteinin Wnt yolu boyunca sinyalleri iletebildiği göz önüne alındığında, yeni veriler, FOXM1 ve Wnt yolunun ortak çalışmasının meningiomların müteakip proliferasyonuna yol açabileceğini göstermektedir. Hipermetilasyon, agresif menenjiyomların oluşumu için erken bir tetikleyici olabilir.
Raleigh, gelecekteki çalışmaların, FOXM1'in menenjiyom büyümesini sağlamak için hangi genleri etkinleştirdiğini bulması ve bu hedefleri klinik tedavilerle bloke etmesi gerektiğini söyledi. Bu yoldaki beyin tümörlerinin patogenezini bir an önce durduracak ve kanser hastalarının çoğuna fayda sağlayacak ilaçların olacağı umulmaktadır.
