Brukinsa zanubrutinib

Aralık 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) reçeteli bir ilaçtır beigen ltd. BRUKINSA, daha önce en az bir tane geçirmiş olan Mantle hücreli lenfoma (MCL), Waldenström makroglobulinemisi (WM) ve marjinal bölge lenfoması (MZL) olan yetişkinleri tedavi etmek için kullanılır. kanser tedavi. Waldenström makroglobulinemisi, Waldenström'ün (WM) neden olduğu bir tür makroglobulinemidir. Hastalar Brukinsa'yı çevrimiçi satın alın.

İzin verilen toplam günlük 320 mg dozunda alındığında, BRUKINSA® (zanubrutinib) kan hücrelerinde BTK'nın yüzde 100'ünü ve lenf düğümlerinde BTK'nın yüzde 94 ila yüzde 100'ünü bloke ettiği bulunmuştur. BTK'yı tamamen inhibe etmenin tedavi sonuçları üzerindeki etkisi henüz belirlenmemiştir.

BRUKINSA, daha önce mantle hücreli lenfoma (MCL) için en az bir tedavi görmüş kişilere yönelik bir tedavidir.

BRUKINSA'nın onayı, yanıt oranına dayanıyordu. Bu kullanım, herhangi bir klinik faydası olup olmadığını görmek için halen değerlendirilmektedir. BRUKINSA'nın çocuklarda güvenli veya etkili olduğu bilinmemektedir.

Bruton'un tirozin kinazı (BTK) proteini, MCL ile ilişkilendirilmiştir.

Bir BTK inhibitörü neden manto hücreli lenfoma (MCL) tedavisinde yardımcı olur?

MCL'ye hızla çoğalan ve yayılan malign B hücreleri neden olur.
BTK (Bruton'un tirozin kinazı), kötü huylu B hücrelerinin onlara sinyal göndererek büyümesine ve yayılmasına yardımcı olan bir proteindir.
BTK blokajı bu sinyali engellemeye yardımcı olabilir.
BTK'yı tamamen inhibe etmenin tedavi sonuçları üzerindeki etkisi henüz belirlenmemiştir.

Brukinsa ne kadar iyi çalışıyor?

2 klinik çalışmada, 118 hastaların MCL ile en az 1 önceki tedaviden sonra BRUKINSA aldı. Her iki klinik çalışmada da hastaların %84'ü, genel yanıt oranı olarak bilinen tedaviye yanıt verdi ve yaklaşık %80'i bir yıl veya daha uzun süre yanıt vermeye devam etti. 

Brukinsa'nın olası yan etkileri nelerdir?

BRUKINSA, aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

kanama ölüme yol açabilen tehlikeli bir kanama sorunudur. Ayrıca kan sulandırıcı kullanıyorsanız kanama riskiniz artabilir. Herhangi bir kanama belirtiniz veya semptomunuz varsa, doktorunuza söyleyiniz:

• dışkınızda kan veya siyah dışkı (katran gibi görünüyor)
• pembe veya kahverengi idrar
• beklenmedik kanama veya şiddetli veya kontrol edemediğiniz kanama
• kahve telvesi gibi görünen kan kusmak veya kusmak
• kan veya kan pıhtıları öksürmek
• artan morarma
• baş dönmesi
• zayıflık
• karışıklık
• konuşmanızdaki değişiklikler
• uzun süren baş ağrısı.

Enfeksiyonlar bu ciddi olabilir ve ölüme yol açabilir. Ateş, titreme veya grip benzeri semptomlarınız varsa hemen sağlık uzmanınıza bildirin.

• Kan hücresi sayısında azalma. Azalan kan sayımı (beyaz kan hücreleri, trombositler ve kırmızı kan hücreleri) BRUKINSA'da yaygındır, ancak şiddetli de olabilir. Sağlık uzmanınız, kan sayımlarınızı kontrol etmek için BRUKINSA ile tedavi sırasında kan testleri yapmalıdır.
• İkinci birincil kanserler. BRUKINSA tedavisi sırasında insanlarda deri kanserleri de dahil olmak üzere yeni kanserler meydana gelmiştir. Güneş ışığında dışarıda olduğunuzda güneş koruyucu kullanın.
• Kalp ritmi sorunları (atriyal fibrilasyon ve atriyal çarpıntı). Aşağıdaki belirtilerden veya semptomlardan herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınıza söyleyin:
  
  • kalp atışınız hızlı veya düzensiz
  • sersemlemiş veya baş dönmesi hissetmek
  • bayılmak (baygın)
  • nefes darlığı
  • göğüs rahatsızlığı

Brukinsa nasıl alınır?

Önerilen BRUKINSA dozu, günde dört adet 320 mg'lık kapsül olan 80 mg'dır. Doktorunuz BRUKINSA'yı günde iki kez veya günde bir kez almanızı önerebilir.

BRUKINSA kapsülleri su ile bütün olarak alınmalıdır - açmayın, kırmayın veya çiğnemeyin. BRUKINSA aç veya tok karnına alınabilir.

Dozunuz ve programınız değiştirilebilir veya kesintiye uğrayabilir. yan etkilerin yönetimi de dahil olmak üzere bireysel tedavi ihtiyaçlarınızı karşılamak için doktorunuz tarafından.

Onaylar 

onay Aralık 2021'de olduğu gibi.

BRUKINSA, aşağıdaki endikasyonlarda ve bölgelerde onaylanmıştır:

• Daha önce en az bir tedavi görmüş yetişkin hastalarda mantle hücreli lenfoma (MCL) tedavisi için (Amerika Birleşik Devletleri, Kasım 2019)^a;
• Önceden en az bir tedavi görmüş yetişkin hastalarda MCL tedavisi için (Çin, Haziran 2020) ^b;
• Önceden en az bir tedavi almış yetişkin hastalarda kronik lenfositik lösemi (KLL) veya küçük lenfositik lenfoma (SLL) tedavisi için (Çin, Haziran 2020) ^b;
• Nükseden veya refrakter MCL tedavisi için (Birleşik Arap Emirlikleri, Şubat 2021);
• Yetişkin hastalarda Waldenström makroglobulinemisinin (WM) tedavisi için (Kanada, Mart 2021);
• Önceden en az bir tedavi görmüş WM'li yetişkin hastaların tedavisi için (Çin, Haziran 2021)^b;
• Daha önce en az bir tedavi görmüş yetişkin hastalarda MCL tedavisi için (Kanada, Temmuz 2021);
• Daha önce en az bir tedavi görmüş yetişkin hastalarda MCL tedavisi için (Şili, Temmuz 2021);
• Daha önce en az bir tedavi görmüş MCL'li yetişkin hastaların tedavisi için (Brezilya, Ağustos 2021);
• WM'li yetişkin hastaların tedavisi için (Amerika Birleşik Devletleri, Ağustos 2021);
• En az bir anti-CD20 bazlı rejim almış olan marjinal bölge lenfomalı (MZL) yetişkin hastaların tedavisi için (Amerika Birleşik Devletleri, Eylül 2021)*;
• Daha önce en az bir tedavi görmüş MCL'li yetişkin hastaların tedavisi için (Singapur, Ekim 2021);
• Daha önce en az bir tedavi görmüş hastalarda MCL tedavisi için (İsrail, Ekim 2021);
• Daha önce en az bir tedavi almış yetişkin WM hastalarının tedavisi için veya kemo-immünoterapi için uygun olmayan hastalar için birinci basamak tedavi için (Avustralya, Ekim 2021);
• Önceden en az bir tedavi görmüş MCL'li yetişkin hastaların tedavisi için (Avustralya, Ekim 2021);
• Daha önce en az bir tedavi görmüş MCL'li yetişkin hastaların tedavisi için (Rusya, Ekim 2021);
• Daha önce en az bir tedavi görmüş yetişkin hastalarda mantle hücreli lenfoma (MCL) tedavisi için (Suudi Arabistan, Kasım 2021); ve
• Kemo-immünoterapi için uygun olmayan hastaların en az bir önceki tedavisini veya birinci basamak tedavisini almış WM'li yetişkin hastaların tedavisi için (Avrupa Birliği, Kasım 2021).

Hindistan'da Brukinsa fiyatı

The Brukinsa oral kapsül fiyatı 80 mg arasında $ 3500-4000 120 kapsül temini için, ziyaret ettiğiniz eczaneye bağlı olarak.

Brukinsa'yı çevrimiçi satın alabilir miyim?

Evet, Brukinsa'yı çevrimiçi satın alabilirsiniz. Birçok çevrimiçi eczane, çevrimiçi olarak satıyor, ancak yalnızca geçerli reçetelerle.

Daha fazla bilgi için lütfen arayın, mesaj atın veya WhatsApp +91 961588 1588.

Lütfen kurs başvuru formu için okuyun Brukinsa'nın reçete bilgileri için.