Beyin tümörlerini tedavi etmek için lenfoma lösemisi ilaçları

Bu gönderiyi paylaş

Yeni Cleveland Clinic araştırması, ilk kez, lenfoma ve lösemi için FDA onaylı ibrutinib'in (ibrutinib) en yaygın ve ölümcül beyin tümörlerinin tedavisine yardımcı olabileceğini ve bir gün glioblastomalı hastalarda kullanılabileceğini ve hayatta kalma oranlarını iyileştirebileceğini gösteriyor.

American Brain Tumor Association'ın raporuna göre glioblastomanın hayatta kalma oranı çok düşük ve standart tedavi alan hastaların medyan hayatta kalma süresi 15 aydan az. Glioblastoma, en ölümcül birincil beyin tümörüdür ve mevcut tedavilere oldukça dirençlidir. Bu hastalara mümkün olan en kısa sürede yeni tedavilerin sağlanmasına acil ihtiyaç vardır.

In an earlier study, Bao and colleagues found that gliyom stem cells contained high levels of a protein called BMX (bone marrow and X-linked non-receptor tyrosine kinase). BMX activates a protein called STAT3 (signal transduction and transcription activator 3), which is responsible for the invasive and tumorigenic properties of glioma stem cells. In this new study, the researchers found that ibrutinib works by inhibiting two proteins.

A research team led by Dr. Shideng Bao of the Cleveland Clinic Lerner Institute found that ibrutinib slowed the growth of brain tümörler in a preclinical model and prolonged survival by more than 10 times that of existing standard chemotherapy drugs. Studies have found that ibrutinib works by inhibiting glioma stem cells, an aggressive brain cancer cell that tends to resist treatment and spread. In addition, combining ibrutinib with radiation therapy can prevent glioblastoma cells from developing drug resistance. Combination therapy is more effective than radiotherapy or ibrutinib alone in overcoming drug resistance and extending lifespan. Follow-up clinical trials are being carried out intensively, and we look forward to receiving FDA approval as soon as possible.

https://medicalxpress.com/news/2018-05-leukemia-lymphoma-drug-benefit-glioblastoma.html

Duyuru Listemize abone olun

Güncellemeleri alın ve Cancerfax'tan hiçbir blogu kaçırmayın

Keşfedilecek Daha Fazlası

İnsan Temelli CAR T Hücre Terapisi: Atılımlar ve Zorluklar
CAR T-Cell tedavisi

İnsan Temelli CAR T Hücre Terapisi: Atılımlar ve Zorluklar

İnsan bazlı CAR T hücresi terapisi, hastanın kendi bağışıklık hücrelerini kanser hücrelerini hedefleyip yok edecek şekilde genetik olarak değiştirerek kanser tedavisinde devrim yaratıyor. Vücudun bağışıklık sisteminin gücünden yararlanan bu terapiler, çeşitli kanser türlerinde uzun süreli iyileşme potansiyeli olan güçlü ve kişiselleştirilmiş tedaviler sunar.

Sitokin Salınım Sendromunu Anlamak: Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi
CAR T-Cell tedavisi

Sitokin Salınım Sendromunu Anlamak: Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi

Sitokin Salım Sendromu (CRS), genellikle immünoterapi veya CAR-T hücre tedavisi gibi belirli tedaviler tarafından tetiklenen bir bağışıklık sistemi reaksiyonudur. Aşırı sitokin salınımına yol açarak ateş ve yorgunluktan organ hasarı gibi yaşamı tehdit eden komplikasyonlara kadar değişen semptomlara neden olur. Yönetim dikkatli izleme ve müdahale stratejileri gerektirir.

Yardıma mı ihtiyacınız var? Ekibimiz size yardımcı olmaya hazır.

Sevgili ve yakınınızın hızlı bir şekilde iyileşmesini diliyoruz.

Sohbeti başlat
Çevrimiçiyiz! Bizle sohbet et!
Kodu tarayın
Merhaba,

CancerFax'a hoş geldiniz!

CancerFax, ileri evre kanserle karşı karşıya olan bireyleri, CAR T-Hücre terapisi, TIL terapisi ve dünya çapındaki klinik araştırmalar gibi çığır açan hücre tedavileriyle buluşturmaya adanmış öncü bir platformdur.

Sizin için neler yapabileceğimizi bize bildirin.

1) Yurtdışında kanser tedavisi mi var?
2) CAR T-Hücresi tedavisi
3) Kanser aşısı
4) Çevrimiçi görüntülü danışma
5) Proton tedavisi