1. การวินิจฉัยและการรักษาโรคมะเร็งปอดครั้งแรก
ผู้ป่วย Lu ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งของต่อมในปอดและการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองเมื่อวันที่ 26 สิงหาคม พ.ศ. 2005 การผ่าตัดตัดติ่งเนื้อส่วนล่างซ้ายออกเมื่อวันที่ 22 กันยายน พ.ศ. 2005 ใช้ carboplatin ร่วมกับ Taxotere 4 ครั้งหลังการผ่าตัด เมื่อวันที่ 3 สิงหาคม พ.ศ. 2007 เนื่องจากเยื่อหุ้มปอดไหล การวินิจฉัยจึงได้รับการยืนยันว่าเกิดขึ้นอีก และเธอได้รับการรักษาด้วย Tarceva (ไม่ทราบจำนวนรอบ) เมื่อวันที่ 8 มกราคม พ.ศ. 2008 พบความก้าวหน้าของมะเร็งในการตรวจซ้ำ จากนั้นการรักษา Tarceva ก็หยุดลง และเริ่มการรักษา Libita เป็นเวลา 16 รอบ ในเวลาเดียวกันพบการแพร่กระจายของกระดูกสันหลังสะโพกและทำ Zetai 4 รอบ
2. ครั้งแรกที่เข้าร่วมการทดลองทางคลินิก อาการจะอยู่ภายใต้การควบคุม
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the เนื้องอก was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. ในการทดลองทางคลินิกครั้งที่สอง เนื้องอกหายไปอย่างเห็นได้ชัด
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug การทดลองทางคลินิก at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the เนื้องอกในสมอง decreased and became large.
4. ค้นพบการกลายพันธุ์ของยีนที่หายากและตั้งตารอที่จะมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกครั้งใหม่
การตรวจซ้ำในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2014 PET ทั้งร่างกายพบว่า: โดยทั่วไปรอยโรคในสมองคงที่ และหน้าอกมีความคืบหน้าอย่างเห็นได้ชัด ในวันที่ 12 พฤษภาคม พ.ศ. 2014 เซลล์เพาะเลี้ยงน้ำเหลืองต้าน AP26113 ที่น่าสงสัย (3 เซลล์ ใหญ่ที่สุด 1.1 ซม.) ได้ถูกดำเนินการที่โรงพยาบาลทั่วไปแมสซาชูเซตส์ และรับประทาน AP26113 ต่อไป
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s นิวโรบลาสโตมา and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody วัคซีนภูมิแพ้ phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
