FDA அதன் திருப்புமுனை மருந்தை வழங்கியுள்ளது quizartinib ஏ திருப்புமுனை சிகிச்சை. வினாடி வினா ஒரு FLT3 மறுபிறப்பு கொண்ட வயது வந்தோரின் சிகிச்சைக்காக விசாரணையில் உள்ள தடுப்பான் / பயனற்ற FLT3-ITD கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா ( ஏஎம்எல்லின் ) இந்த அடையாளம் வளர்ச்சியை துரிதப்படுத்தும் வினாடி வினா மற்றும் விரைவில் புதிய மருந்துகளை நோயாளிகளுக்கு கொண்டு வரும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
ஏஎம்எல்லின் ஒரு வீரியம் மிக்கது blood and bone marrow cancer இது செயலிழந்த புற்றுநோய் லிகோசைட்டுகள் பெருகி மற்றும் கட்டுப்பாடற்ற முறையில் குவிந்து, சாதாரண இரத்த அணுக்களின் உற்பத்தியை பாதிக்கிறது. இந்த ஆண்டு அமெரிக்காவில் அதிகமாக இருக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது 19000 கண்டறியப்பட்ட புதிய நோயாளிகளின் பெயர் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவை 10000 Ge ஏஎம்எல்லின் இறப்புகள். 2005-2011 கணக்கெடுப்பு முடிவுகள் காட்டுகின்றன 5- ஆண்டு உயிர்வாழும் வீதம் ஏஎம்எல்லின் நோயாளிகள் மட்டுமே 26% , இது அனைத்து வகையான லுகேமியாவிலும் மிகக் குறைவு. FLT3 மரபணு மாற்றம் என்பது மிகவும் பொதுவான மரபணு மாற்றமாகும் ஏஎம்எல்லின் நோயாளிகள், போது FLT3-ITD இன் அடிக்கடி பிறழ்வு ஆகும் FLT3 மரபணு, மற்றும் கால் பகுதி ஏஎம்எல்லின் நோயாளிகள் இந்த பிறழ்வைக் கொண்டு செல்கின்றனர். இந்த பிறழ்வைச் சுமக்காத நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது, நோயாளிகள் FLT3-ITD mutations had a worse prognosis, a higher risk of cancer recurrence, and a greater risk of death after relapse. Even if these patients receive a hematopoietic stem cell transplant ( எச்.எஸ்.சி.டி. ), சிகிச்சையின் பின்னர் புற்றுநோய் மீண்டும் வருவதற்கான வாய்ப்பு இந்த பிறழ்வைச் சுமக்காத நோயாளிகளை விட அதிகமாக உள்ளது. தற்போது, இந்த நோய்க்கு அங்கீகரிக்கப்பட்ட சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. எனவே, இந்த திருப்புமுனை சிகிச்சை நோயாளிகளுக்கு புதிய நம்பிக்கையைத் தரும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது FLT3-ITD .
திருப்புமுனை சிகிச்சை அடையாளத்துடன் கூடுதலாக, வினாடி வினா பெறப்பட்டது FDA, மறுபிறவிக்கான விரைவுத் தகுதி / பயனற்ற ஏஎம்எல்லின் சிகிச்சை , மற்றும் அனாதை மருந்து தகுதி ஏஎம்எல்லின் வெளியிட்டது FDA, மற்றும் ஐரோப்பிய மருந்துகள் நிறுவனம் ( ஐரோப்பாவில், ). வினாடி வினா இன்னும் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டு நிலையில் உள்ளது மற்றும் எந்த நாட்டிலும் அங்கீகரிக்கப்படவில்லை. பாதுகாப்பு மற்றும் சகிப்புத்தன்மை இன்னும் சான்றளிக்கப்படவில்லை. இருப்பினும், இந்த ஒப்புதல் மருந்துகளின் வளர்ச்சியை துரிதப்படுத்தும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, இது நோயாளிகளுக்கு மிகவும் நல்ல செய்தி.
