2005 முதல் 2014 வரை ஆஸ்கோவால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகள்
ஆஸ்கோ தனது முதல் மருத்துவ புற்றுநோய் முன்னேற்ற அறிக்கையை 2005 இல் வெளியிட்டதிலிருந்து, கடந்த 10 ஆண்டுகளில் புற்றுநோயியல் துறையில் உறுதியான மற்றும் உறுதியான முன்னேற்றத்தைக் கண்டது.
கடந்த 10 ஆண்டுகளில், 60 க்கும் மேற்பட்ட கட்டி எதிர்ப்பு மருந்துகள் FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன (படம் 1). கட்டி உயிரியலைப் பற்றிய ஆழமான புரிதலுடன், விஞ்ஞானிகள் தொடர்ச்சியான புதிய மூலக்கூறு இலக்கு மருந்துகளை உருவாக்கியுள்ளனர், அவற்றின் வருகை ஆயிரக்கணக்கானவர்களால் மாறிவிட்டது. சிகிச்சையளிக்க கடினமாக இருக்கும் பல்லாயிரக்கணக்கான புற்றுநோயாளிகளின் நிலை.
Such new drugs can target specific molecules or molecular clusters necessary for கட்டி cell growth, survival or spread.
பத்து ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, தேசிய சுகாதார நிறுவனங்கள் டி.சி.ஜி.ஏ திட்டத்தை அறிமுகப்படுத்தின, இது அத்தகைய திட்டங்களின் ஆரம்ப மற்றும் விரிவானதாக மாறியது. இன்றுவரை, டி.சி.ஜி.ஏ ஆராய்ச்சி நெட்வொர்க் 10 வெவ்வேறு புற்றுநோய் வகைகளின் முழுமையான மூலக்கூறு வரைபடத்தை கோடிட்டுக் காட்டியுள்ளது.
இன்று, டி.சி.ஜி.ஏ மற்றும் பிற உயர்-செயல்திறன் வரிசைமுறை திட்டங்கள் தொடர்ச்சியான பாதைகளின் மூலம் நோயாளியின் முன்கணிப்பை மேம்படுத்த உதவும் மதிப்புமிக்க தகவல்களை தொடர்ந்து ஆராய்கின்றன. நோயாளிகளுக்கு மிகவும் பொருத்தமான சிகிச்சை முறையைத் தேர்ந்தெடுப்பது சாத்தியமாகும். புதிய புற்றுநோய் இயக்கி மரபணு அசாதாரணங்களையும் ஆய்வில் கண்டறிந்துள்ளது. இந்த மரபணுக்கள் புதிய மருந்துகளின் இலக்குகளாக மாறக்கூடும்.
பல தசாப்தங்களின் நிலையான வளர்ச்சிக்குப் பிறகு, ஆன்டிபாடி துறை தடுப்பாற்றடக்கு இறுதியாக சமீபத்திய ஆண்டுகளில் நீண்டகாலமாக எதிர்பார்க்கப்பட்ட பெரிய வெற்றிக்கு வழிவகுத்தது. இது முதன்முதலில் மேம்பட்ட சிகிச்சையில் ஏற்பட்டது மெலனோமா, followed by a series of other cancer types, including lung cancer. Common types have also made progress.
முன்னர் பயனுள்ள சிகிச்சைகள் இல்லாத நோயாளிகளின் மக்கள் தொகை புதிய சிகிச்சைகள் மூலம் சிகிச்சையின் பின்னர் கணிசமாக நீடித்தது. சமீபத்திய நீண்டகால ஆய்வில், ஆன்டிபாடி நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையானது பல வருட சிகிச்சையின் பின்னர் கட்டியின் வளர்ச்சியில் இன்னும் ஒரு தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்று பரிந்துரைத்தது.
கட்டி உயிரணுக்களைத் தாக்க அதன் சொந்த நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களை மறுசீரமைக்க மற்றொரு வகை நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை உறுதிபூண்டுள்ளது. இது குறிப்பிட்ட இரத்தக் கட்டிகளுக்கும், திடமான கட்டிகளுக்கும் சிறப்பாக செயல்படுகிறது.
முதலாவதாக புற்றுநோய் தடுப்பூசி கடந்த தசாப்தத்தில் வெளியிடப்பட்டது (கர்ப்பப்பை வாய் புற்றுநோய் கர்டாசில் தடுப்பூசி). மற்ற வகை புற்றுநோய் தடுப்பு மருந்துகளை ஆராய்வதற்கான பரிசோதனைகளும் நடந்து வருகின்றன.
Finally, large-scale screening studies have brought new and important evidence that it can advance screening practices for some common cancers such as lung cancer, breast cancer, and புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்.
புற்றுநோய் சிகிச்சையில் இலக்கு வைக்கப்பட்ட சிகிச்சையின் விரைவான வளர்ச்சி
கடந்த பத்து ஆண்டுகளில், எஃப்.டி.ஏ ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட புதிய இலக்கு சிகிச்சை மருந்துகளின் எண்ணிக்கையில் நிலையான மற்றும் விரைவான அதிகரிப்பு இருப்பதைக் கண்டோம், இது புதிய கீமோதெரபி மருந்துகளின் வளர்ச்சியின் வேகத்தை விட அதிகமாக உள்ளது (படம் 2).
இந்த காலகட்டத்தில், சுமார் 40 புதிய இலக்கு மருந்துகள் அங்கீகரிக்கப்பட்டன, அவற்றில் பல பாரம்பரிய சிகிச்சை மாதிரியை மாற்றி பல புற்றுநோய் நோயாளிகளின் முன்கணிப்பை பெரிதும் மேம்படுத்தின.
கட்டிகளின் நியோவாஸ்குலரைசேஷனைக் குறைக்க வடிவமைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் ஒரு வகை ஆன்டி-ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் தடுப்பான்களை நாங்கள் முதலில் அறிமுகப்படுத்துகிறோம் மற்றும் பல மேம்பட்ட மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு புற்றுநோய்களுக்கான வெற்றிகரமான சிகிச்சையாக மாறிவிட்டோம்.
The first drug approved by the FDA is பெவாசிசுமாப், which was approved for advanced colorectal cancer in 2004 and has since been used in certain lung, kidney, ovarian, and brain tumors.
Subsequently, other angiogenesis inhibitor drugs such as axitinib, carbotinib, pazopanib, rigefenib, sorafenib, sunitinib, vandetanib, and abecept were successively Approved for the treatment of advanced kidney cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, thyroid cancer, and இரைப்பை குடல் ஸ்ட்ரோமல் கட்டிகள் and sarcomas.
ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் தடுப்பான்கள்: முக்கிய சமிக்ஞை பாதைகளை குறிவைத்தல்
கட்டிகள் மற்றும் இரத்த நாளங்கள்
இலக்கு மருந்துகளின் மற்றொரு பெரிய வர்க்கம் உயிரணுக்களில் முக்கியமான சமிக்ஞை பாதைகளை சீர்குலைக்க வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது, குறிப்பாக புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் சிக்னலிங் நெட்வொர்க். இந்த பாதைகளில் ஒன்று ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் புரதத்தால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.
The first EGFR drug was gefitinib, which was approved for the treatment of NSCLC in 2003. Two years later, the FDA approved the second EGFR drug cetuximab for the treatment of advanced பெருங்குடல் புற்றுநோய், and another similar drug panitumumab was also approved in 2006.
இருப்பினும், 2008 ஆம் ஆண்டில், புதிய ஆராய்ச்சி KRAS பிறழ்வுகளைக் கொண்ட பெருங்குடல் புற்றுநோய் நோயாளிகள் செடூக்ஸிமாப் மற்றும் பானிடுமுமாப் ஆகியவற்றிற்கு எதிர்ப்பை உருவாக்கியது. இந்த கண்டுபிடிப்புக்கு KRAS மரபணு பிறழ்வுகளின் வழக்கமான சோதனை தேவைப்படுகிறது, நோயாளிகளுக்கு மேற்கண்ட இரண்டு மருந்து சிகிச்சையிலிருந்து பயனடைய முடியும் என்பதை உறுதிப்படுத்தவும், மற்ற நோயாளிகளை உதவாத சிகிச்சையின் மோசமான விளைவுகளிலிருந்து பாதுகாக்கவும்.
In 2004 and 2005, the FDA approved the EGFR inhibitor erlotinib for the treatment of NSCLC and advanced கணைய புற்றுநோய். Recently, in 2013, the US FDA approved afatinib for the treatment of advanced NSCLC patients with specific mutations in the EGFR gene. Other EGFR targeted drugs are undergoing clinical trials.
New HER2 therapy brings continuous breakthrough in மார்பக புற்றுநோய் சிகிச்சை
சுமார் 15 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, விஞ்ஞானிகள் கட்டி திசுக்களுக்கான முதல் சிகிச்சையை கண்டுபிடித்தனர், இது மனித மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி 2 (HER2) ஐ மிகைப்படுத்துகிறது. மார்பக புற்றுநோய் நோயாளிகளில் சுமார் 15% முதல் 20% வரை மேற்கூறிய மரபணு அசாதாரணங்களை (HER2- நேர்மறை புற்றுநோய்) கொண்டு செல்கின்றனர். ஒரே குடும்பத்தின் EGFR ஐப் போலவே, HER2 புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியையும் ஊக்குவிக்க முடியும். அப்போதிருந்து, நான்கு HER2 இலக்கு மருந்துகள் பிறந்துள்ளன, இவை அனைத்தும் HER2- நேர்மறை மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் உயிர்வாழ்வை மேம்படுத்த முடியும்.
முதல் HER2 மருந்து, டிராஸ்டுஜுமாப், கீமோதெரபியுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது மேம்பட்ட HER2- நேர்மறை மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்களின் உயிர்வாழ்வை பெரிதும் மேம்படுத்தலாம். 2006 ஆம் ஆண்டில், ஆரம்பகால HER2- நேர்மறை மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு ட்ரஸ்டுஜுமாப் ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டது.
சமீபத்தில், ஒரு முக்கியமான ஆய்வில், டிராஸ்டுஜுமாப் மோனோ தெரபியை விட HER2 க்கு எதிரான இரட்டை வெற்றி மிகவும் பயனுள்ளதாக இருந்தது, இது 2 ஆம் ஆண்டில் டிராஸ்டுஜுமாப் உடன் இணைந்து இரண்டாவது HER2012 மருந்து பெர்டுசுமாப்பின் FDA ஒப்புதலுக்கு வழிவகுத்தது, மேம்பட்ட HER2- நேர்மறை மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி பயன்படுத்தப்படுகிறது , பின்னர் 2013 இல் ஆரம்பகால நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டது.
அதே ஆண்டில், டிராஸ்டுஜுமாப்-எம்டான்சைன் (டி-டிஎம் 1) (டிராஸ்டுஜுமாப் மற்றும் ஒரு கீமோதெரபியூடிக் மருந்துடன்) ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டது. இந்த சேர்க்கை சிகிச்சை ஒற்றை மருந்து சிகிச்சையை விட மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், ஆனால் மார்பக புற்றுநோய் செல்களை துல்லியமாக குறிவைக்க மருந்து அனுமதிக்கிறது, இதனால் ஆரோக்கியமான திசு செல்கள் மீதான பாதகமான விளைவுகளை குறைக்கிறது. பல முந்தைய சிகிச்சைகளுக்குப் பிறகு மோசமடைந்துவிட்ட HER2- நேர்மறை மார்பக புற்றுநோய்க்கு, இது உகந்த சிகிச்சை திட்டம்.
நான்காவது HER2 மருந்து, லாபடினிப், 2007 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. அரோமடேஸ் தடுப்பு மருந்துகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது, இது HER2- நேர்மறை மற்றும் ஹார்மோன் ஏற்பி-நேர்மறை / HER2- நேர்மறை மெட்டாஸ்டேடிக் மார்பக புற்றுநோய்க்கு திறம்பட சிகிச்சையளிக்க முடியும்.
பல மூலக்கூறு பாதைகளை குறிவைக்கும் மருந்துகள்: நம்பிக்கைக்குரிய வாய்ப்புகள்
Researchers continue to find that many cancer drugs can block multiple molecular targets or pathways at the same time, which makes them a more effective anti-cancer weapon. For example, vandetanib (approved for the treatment of தைராய்டு புற்றுநோய் in 2011) can Block EGFR, VEGFR (protein involved in tumor blood vessel growth) and RET.
பெருங்குடல் புற்றுநோய் மருந்து ஜீஃபிடினிப் (2012 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது) 6 வெவ்வேறு புற்றுநோய் பாதைகளைத் தடுக்கிறது: VEGFR1-3, TIE2, PDGFR, FGFR, KIT மற்றும் RET.
புற்றுநோய் சிகிச்சையில் புதிய இலக்குகள் மற்றும் புதிய மருந்துகள்
புரோஸ்பெக்
புதிய மருந்து வளர்ச்சிக்கான ts மிகவும் கவர்ச்சிகரமானவை. 2013 மற்றும் 2014 ஆம் ஆண்டுகளில், எஃப்.டி.ஏ டிராமெடினிப் மற்றும் டலாஃபெனிப் ஆகிய இரண்டு மருந்துகளை அங்கீகரித்தது, இது எம்.ஆர்.கே பாதையை கட்டுப்படுத்தும் பி.ஆர்.ஏ.எஃப் மரபணுவின் குறிப்பிட்ட பிறழ்ந்த மெலனோமா சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படலாம்.
Crizotinib (approved in 2013) can target நுரையீரல் புற்றுநோய் and childhood cancer with ALK gene mutation. Tisirolimus (approved in 2007) and everolimus (approved in 2012) block the mTOR pathway, which can control the growth of several cancers, including breast cancer, pancreatic cancer, and kidney cancer.
எவரோலிமஸ் HER2- எதிர்மறை மார்பக புற்றுநோய்க்கான முதல் பயனுள்ள இலக்கு மருந்து ஆகும், இந்த வகை மார்பக புற்றுநோய்க்கு பெரும்பாலானவை. அரோமடேஸ் தடுப்பு மருந்துகளுடன் இணைந்து எவரோலிமஸ் ஹார்மோன் ஏற்பி நேர்மறை மற்றும் HER2 எதிர்மறை மாதவிடாய் நின்ற மேம்பட்ட மார்பக புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.
நிலோடினிப் (2007 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது) மற்றும் தசாடினிப் (2010 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது) ஆகியவை பி.சி.ஆர்-ஏபிஎல்லை குறிவைக்கலாம், இது ஒரு குறிப்பிட்ட புரதம் சில வகையான லுகேமியாவில் மட்டுமே காணப்படுகிறது.
நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையின் சகாப்தத்திற்கு வருக
நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு புற்றுநோய்க்கு எதிரான ஒரு சக்திவாய்ந்த சக்தி என்பதை நூறு ஆண்டுகளுக்கு முன்பே விஞ்ஞானிகள் அறிந்திருக்கிறார்கள். ஆனால் கடந்த தசாப்தம் வரை தான் நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை உண்மையில் புற்றுநோய் சிகிச்சையில் புரட்சியை ஏற்படுத்தத் தொடங்கியது. வாய்வழி மருந்துகள் முதல் ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் ஏற்றவாறு உயிரணு அடிப்படையிலான சிகிச்சைகள் வரை பல திசைகளில் முன்னேற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது.
புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராட நோயெதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்டவும்
புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடுவதில் டி செல்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. 2011 ஆம் ஆண்டில், மெலனோமாவிற்கான ஒரு சிறந்த சிகிச்சையாக ஐபிலிமுமாப்பை எஃப்.டி.ஏ அங்கீகரித்தது. இபிலிமுமாப் என்பது டி உயிரணுக்களின் சி.டி.எல்.ஏ -4 புரதத்தை குறிவைக்கும் நோயெதிர்ப்பு மருந்து ஆகும், இது டி உயிரணுக்களின் கொலை விளைவைத் தடுக்கலாம்.
மருத்துவ பரிசோதனைகளில், நோயாளிகள் விரைவான மற்றும் வெளிப்படையான கட்டி பின்னடைவை அனுபவிப்பார்கள், மேலும் சிகிச்சை முடிந்தபின்னும் நீண்ட காலத்திற்குப் பிறகும் அவர்கள் பயனடைவார்கள் (சில நோயாளிகளுக்கு இது பல ஆண்டுகள் நீடிக்கும்).
அப்போதிருந்து, நோயெதிர்ப்பு சோதனைச் சாவடி தடுப்பு மருந்துகள் என்று அழைக்கப்படுபவை உருவாக்கப்பட்டுள்ளன, குறிப்பாக சில மருந்துகள் PD-1 / PD-L1 பாதையை குறிவைக்கலாம், இது கட்டிகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திலிருந்து தப்பிக்க உதவுகிறது.
எஃப்.டி.ஏ பி.டி -1 தடுப்பான் மருந்துகள் நிவோலுமாப் மற்றும் எம்.கே.-3475 திருப்புமுனை சிகிச்சை பட்டங்களை வழங்கியது. மெலனோமா குறித்த சமீபத்திய ஆரம்ப மருத்துவ பரிசோதனைகளில், இருவரும் முன்னோடியில்லாத வகையில் நல்ல செயல்திறனைக் காட்டியுள்ளனர் (சிறுநீரக புற்றுநோய் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய் சிகிச்சையிலும் நிவோலுமாப் திறம்பட பயன்படுத்தப்படலாம்).
செப்டம்பர் 2014 இல், Mk-3475 (பெம்பிரோலிஸுமாப்) FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட முதல் PD-1 இலக்கு மருந்து ஆனது. PD-1 இலக்கு மருந்து MPDL3280A மருத்துவ பரிசோதனைகளில் மேம்பட்ட மெலனோமாவுக்கு எதிராக ஒரு விளைவைக் காட்டியது.
வெவ்வேறு சோதனைச் சாவடி தடுப்பு மருந்துகளின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு அல்லது இன்டர்ஃபெரான், இன்டர்லூகின் மற்றும் பிற சோதனைச் சாவடி தடுப்பு மருந்துகள் போன்ற நோயெதிர்ப்பு-செயல்படுத்தப்பட்ட மருந்துகளின் கலவையானது நோயாளியின் நன்மையை மேலும் மேம்படுத்தக்கூடும் என்று சமீபத்திய ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.
Patients and உயிர் பிழைத்தவர்கள் have significantly improved quality of life
கடந்த தசாப்தத்தில், நோயறிதல் முதல் உயிர்வாழ்வது வரை ஒவ்வொரு அடியிலும் நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தக்கூடிய தொடர்ச்சியான புதிய சிகிச்சைகள் ஆராய்ச்சி மூலம் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, ஆரம்பகால நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சை மற்றும் சுறுசுறுப்பான சிகிச்சையின் ஒருங்கிணைப்பை வலியுறுத்துவது பல நோயாளிகளுக்கு உதவும், குறிப்பாக மேம்பட்ட நோயாளிகளை சிறந்த வாழ்க்கை வாழ ஊக்குவிக்கும்.
புற்றுநோய் தொடர்பான பாதகமான விளைவுகளை நீக்குங்கள்
பாதகமான விளைவுகளைக் கட்டுப்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்ட புதிய உத்திகள் சிகிச்சையின் போதும் அதற்குப் பின்னரும் நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை பெரிதும் மேம்படுத்தலாம். எடுத்துக்காட்டாக, கீமோதெரபி புற நரம்பியல் மற்றும் குமட்டல் போன்ற இரண்டு பொதுவான பாதகமான விளைவுகளைத் தடுப்பதற்கான ஆண்டிடிரஸன்ட் டுலோக்செட்டின் மற்றும் ஆன்டிசைகோடிக் ஓலான்சாபைன் பயனுள்ள மருந்துகள் என்று இரண்டு சுயாதீன ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.
மற்றொரு ஆய்வில் பொதுவான அறிகுறிகளுக்கான சிகிச்சையானது போதுமான கவனத்தை ஈர்க்கவில்லை-மனச்சோர்வு மற்றும் வலி. நோயாளிகள் மற்றும் உயிர் பிழைத்தவர்களின் உடல் மற்றும் மன ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்த குத்தூசி மருத்துவம் மற்றும் யோகா போன்ற மருத்துவரல்லாத முறைகளின் செயல்திறனை மேலும் மேலும் சான்றுகள் உறுதிப்படுத்துகின்றன. சோர்வு மற்றும் வலியைக் குறைத்தல், வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துதல் மற்றும் மருந்து பயன்பாட்டைக் குறைத்தல் ஆகியவை சாத்தியமான நன்மைகளில் அடங்கும்.
ஆரம்பகால நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சையுடன் புற்றுநோய் சிகிச்சையை இணைத்தல்
சிகிச்சையின் போது ஆரம்பகால நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சையின் ஒருங்கிணைப்பு வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாக மேம்படுத்துவதோடு, ஒற்றை செயலில் உள்ள சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது மேம்பட்ட நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் உயிர்வாழ்வை நீடிக்கும் என்பதை 2010 இல் ஒரு முக்கிய மருத்துவ சோதனை உறுதிப்படுத்தியது. கூடுதலாக, ஆரம்பகால நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சையைப் பெற்ற நோயாளிகள் வாழ்க்கையின் முடிவில் உயிர்த்தெழுதல் போன்ற அதிக தீவிரம் கொண்ட செயலில் கவனிப்பைப் பெற வாய்ப்பில்லை.
இந்த ஆய்வு மேம்பட்ட நோயாளிகளுக்கு நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சையின் புதிய அலைகளைத் தூண்டியது. 2012 ஆம் ஆண்டில் ஆஸ்கோ வழங்கிய இடைக்கால வழிகாட்டுதல்களின் பரிந்துரையும் இந்த ஆய்வில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது: மெட்டாஸ்டேடிக் புற்றுநோய் அல்லது அதிக அறிகுறி சுமை உள்ள எந்தவொரு நோயாளியும் ஆரம்பகால புற்றுநோய் சிகிச்சையில் நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சையுடன் இருக்க முடியும்.
புற்றுநோய் அபாயத்தைக் குறைக்கும் பொதுவான மருந்துகள்
A large number of clinical trials have shown that some commonly used drugs may have important effects on cancer prevention. For example, analysis of data from nearly 50 epidemiological studies shows that oral contraceptives can reduce the risk of ovarian cancer ஒவ்வொரு 20 வருடங்களுக்கும் 5%. மருந்து நிறுத்தப்பட்ட 30 ஆண்டுகளுக்குள் இந்த குறைப்பு விளைவு தொடர்கிறது.
ஆஸ்பிரின் தினமும் உட்கொள்வது பெருங்குடல் புற்றுநோயின் அபாயத்தைக் குறைக்கும் என்று மேலும் ஆராய்ச்சி கண்டறிந்துள்ளது. இருப்பினும், வயிற்று இரத்தப்போக்கு மற்றும் பிற அபாயங்கள் காரணமாக, ஆஸ்பிரின் புற்றுநோயைத் தடுக்கும் முறையாகப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. ஆய்வின் அடுத்த கட்டம் புற்றுநோய் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சையின் பங்கு ஆகியவற்றில் அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளையும் ஆராயும்.
